Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af hyppigheden af calciumhydroxid blandet med 0,2 % chlorhexidin versus saltvand som intracanal medicin ved periapikal periodontitis - et randomiseret kontrolleret forsøg

19. november 2025 opdateret af: Aqsa Afzal

Sammenligning af hyppigheden af calciumhydroxid blandet med 0,2 % chlorhexidin versus saltvand som intraradikulært medicament ved periapikal periodontitis - en randomiseret kontrolleret undersøgelse

Denne randomiserede kontrollerede undersøgelse har til formål at sammenligne effektiviteten af calciumhydroxid blandet med 0,2% chlorhexidindiglukonat versus calciumhydroxid blandet med saltvand som intracanale medicineringer til at reducere postoperativ smerte hos patienter med apikal periodontitis. I alt 80 voksne patienter med fortænder diagnosticeret med apikal periodontitis vil blive tilfældigt tildelt to lige store grupper. Efter standard kemomekanisk rodkanalforberedelse vil gruppe A modtage calciumhydroxid med saltvand, mens gruppe B vil modtage calciumhydroxid med 0,2% chlorhexidin. Postoperativ smerte vil blive vurderet ved hjælp af en 10-points visuel analog skala (VAS) efter 12, 24 og 48 timer. Det primære resultat er hyppigheden og sværhedsgraden af smerte efter 24 timer. Data vil blive analyseret ved hjælp af chi-i-anden-test eller Fishers eksakte test med et signifikansniveau på p < 0,05. Undersøgelsen har til formål at afgøre, om tilsætning af chlorhexidin forbedrer den smertestillende og antimikrobielle effektivitet af calciumhydroxid under rodkanalbehandling.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

80

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Khyber Pakhtunkhwa
      • Swāt, Khyber Pakhtunkhwa, Pakistan, 19200
        • Saidu College of Dentistry Swat

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • • Patienter i alderen 18 år eller over 18 år (for at have fuldstændig apexdannelse)

    • Fortænder med apikal parodontitis (enkel rodkanalmorfologi)
    • Patienter, hvis sygehistorie ikke omfatter historie for visse sygdomme, såsom HIV, hjertesygdom eller epilepsi (tilstande, der kan påvirke en patients helingsrate).

Eksklusionskriterier:

  • Patient allergisk over for chlorhexidindiglukonat og calciumhydroxid vurderet ud fra historie.
  • Tand med nekrotisk pulp ved radiologisk undersøgelse og elektrisk pulpatest.
  • Flerrøddede tænder.
  • Tidligere rodkanalbehandlet tand på grund af procedurefejl og periapikal infektion.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Placebo komparator: Calciumhydroxid + Salin
Deltagere i denne arm vil modtage intracanal medicin bestående af calciumhydroxid blandet med normal saltvand efter standard kemomekanisk rodkanalforberedelse.
Temporær restaurering vil blive placeret, og postoperativ smerte vil blive vurderet på udpegede intervaller
Calciumhydroxidpulver blandet med sterilt normalt saltvand og placeret inde i rodkanalen som intracanal medicin.
Eksperimentel: Calciumhydroxid + 0,2% klorhexidin
Deltagere i denne gruppe vil modtage intracanal medicin bestående af calciumhydroxid blandet med 0,2% chlorhexidindiglukonat efter standard rodkanalprocedurer.
Temporær restaurering vil blive anbragt, og postoperativ smerte vil blive evalueret.
Calciumhydroxidpulver kombineret med 0,2% chlorhexidinopløsning og placeret inde i rodkanalen som intracanal medicament.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
primære effektmål
Tidsramme: 24 timer efter placering af intracanal medicin (smerte registreret også efter 12 og 48 timer, men slutresultatet målt efter 24 timer).
Postoperativ smerte vil blive vurderet ved hjælp af en 10-points visuel analog skala (VAS), hvor 0 = ingen smerte, 1-3 = mild smerte, 4-6 = moderat smerte og 7-10 = kraftig smerte.
24 timer efter placering af intracanal medicin (smerte registreret også efter 12 og 48 timer, men slutresultatet målt efter 24 timer).

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. juli 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. februar 2026

Studieafslutning (Anslået)

15. februar 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. november 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. november 2025

Først opslået (Faktiske)

26. november 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

26. november 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. november 2025

Sidst verificeret

1. november 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner