Evaluering af Heart & Soils helhedspakke på mænds sundhed
Evaluering af Heart & Soils Whole Package på mænds sundhed
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Dette decentraliserede, fjernadministrerede forsøg er designet til omhyggeligt at undersøge rollen af organafledte kosttilskud, specifikt Heart & Soil's Whole Package, i påvirkningen af mandlige hormoners sundhed, især testosteronniveauer, og aspekter af virilitet såsom humør, muskelmasse, præstation og generel vitalitet. På trods af den udbredte brug af både naturlige og syntetiske kosttilskud til at forbedre mænds sundhed, har det videnskabelige miljø givet lille opmærksomhed til de potentielle fordele ved organafledte kosttilskud. Heart & Soil har indsamlet adskillige anekdotiske rapporter fra brugere af Whole Package, som har oplevet bemærkelsesværdige forbedringer i energi, styrke, libido og generel trivsel. Vores forskning sigter mod at overbygge denne videnkløft ved at anvende en stringent videnskabelig tilgang til at evaluere effekterne af Whole Package-tilskud på mænds hormonbalance og virilitet.
Deltagere i denne undersøgelse vil gennemgå en omfattende evaluering af deres sundhedsstatus med fokus på blodets testosteronniveauer og selvrapporterede mål for mandlig virilitet, både før og efter tilskudsperioden. Denne tilgang muliggør en personliggjort analyse af, hvordan Whole Package kan bidrage til mandlige hormoners sundhed og præstationsforbedringer. Ved at indsamle og analysere data om ændringer i testosteronniveauer og andre virilitetsindikatorer søger vi at give deltagerne individuelle indsigter i de potentielle sundhedsfordele ved at inkorporere frysetørrede organprodukter i deres wellness-rutiner.
Vores undersøgelse er banebrydende i sin fokus på virkelighedsnære resultater og anvendelsen af videnskabelig stringens i undersøgelsen af naturlige tilskudseffekter. Selvom individuelle resultater kan variere, er vores mål at tilbyde hver deltager en skræddersyet forståelse af, hvordan Whole Package kunne påvirke deres reproduktive sundhed og virilitet. Dette kunne potentielt ændre paradigmet inden for mænds sundhedstilskud ved at bevæge sig væk fra generiske påstande og hen imod en evidensbaseret værdsættelse af organafledte kosttilskuds indvirkning på langvarig trivsel og præstation. Gennem denne forskning aspirerer vi til at udruste mænd med viden til at træffe informerede beslutninger om deres sundheds- og wellness-strategier, og i sidste ende omdefinere landskabet for mænds sundhedstilskud.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
New York
-
New York, New York, Forenede Stater, 10003
- Efforia
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Kan læse og forstå engelsk.
- Beboer i USA.
- Villig og i stand til at følge protokollens krav.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Enkel arm, hvor deltagerne fungerer som deres egen kontrol
Enarmet, hvor deltagerne fungerer som deres egen kontrol
|
Whole Package er et supplement til mandlig sundhed, lavet af 100% græsfodret okselever, testikler og fuldblodsextrakt.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Mænds Sundhed Blodprøve
Tidsramme: Ændring fra baseline (dag 1-5) i blodprøveparametre 11-13 uger efter interventionens start
|
Efforia, i samarbejde med Tasso, introducerer den "Omfattende Mænds Sundhedstest," som dækker Total og Fri Testosteron, Albumin, SHBG, PSA, DHEA-S og Estradiol.
Vores avancerede, skulderbårne enhed indsamler en lille blodprøve let og uden nåle.
Lidt dyrere, men langt mindre skræmmende end standardmetoder, er den perfekt til nåleskrækkelige.
Returner den blot i den medfølgende forudbetalt porto kuvert til detaljeret laboratorieanalyse.
Bekvem, eff
|
Ændring fra baseline (dag 1-5) i blodprøveparametre 11-13 uger efter interventionens start
|
|
AGING MALE SYMPTOMS SCALE (AMS)
Tidsramme: Ændring fra baseline (dag 1-5) i AMS-scoring ved 11-13 uger efter interventionens start
|
Aging Male Symptoms Scale (AMS) er designet til at vurdere forskellige symptomer, der kan påvirke aldrende mænd, og bidrager med vital information til sundhedsydere i håndteringen af aldringsrelaterede tilstande.
Dette værktøj er særligt værdifuldt, da det omfatter et bredt spektrum af fysiske, følelsesmæssige og seksuelle sundhedsproblemer, hvilket muliggør målrettede indgreb.
Ved at kvantificere symptomers sværhedsgrad fra "ingen" til "ekstrem" hjælper AMS med at overvåge symptomers udvikling eller forbedring over tid.
Denne strukturede tilgang hjælper ved den kliniske evaluering og kan vejlede behandlingsbeslutninger effektivt.
|
Ændring fra baseline (dag 1-5) i AMS-scoring ved 11-13 uger efter interventionens start
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 41342
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .