Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sydämen ja Maan Whole Package -tuotteen arviointi miesten terveydelle

tiistai 26. toukokuuta 2026 päivittänyt: Efforia, Inc

Sydämen ja Maan Whole Package -tuotteen vaikutuksen arviointi miesten terveyteen

Tämä tutkimus selvittää, miten Heart & Soil:n Whole Package -tuote vaikuttaa miesten hormoni- ja vointiin, voimaan ja viriiliin.
Vaikka monet lisäravinteet perustuvat synteettisiin aineisiin tai eristettyihin yhdisteisiin, uskomme, että on parempi tapa – tapa, joka heijastaa sitä, miten luonto on tarkoittanut meidän saavan ravintoaineemme.
Tämä ei ole vain yksi tutkimus lisää.
Se on todellisen maailman todiste siitä, mitä esi-isämme tiesivät: elinperusteinen ravinto tukee kehoa tehokkailla, luonnollisilla tavoilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä etänä hallinnoitu hajautettu tutkimus on suunniteltu tutkimaan huolellisesti elinten peräisin olevien lisäravinteiden, erityisesti Heart & Soil Whole Packagen, roolia miesten hormoniterveydessä, erityisesti testosteronitasoissa, ja miehisyyden näkökohdissa, kuten mielialassa, lihasmassassa, suorituskyvyssä ja kokonaisvaltaisessa elinvoimassa. Huolimatta luontaisten ja synteettisten lisäravinteiden laajasta käytöstä miesten terveyden parantamiseksi, tieteellinen yhteisö on kiinnittänyt vähän huomiota elinten peräisin olevien lisäravinteiden mahdollisiin hyötyihin. Heart & Soil on kerännyt lukuisia anekdoottisia raportteja Whole Packagen käyttäjiltä, jotka ovat kokeneet huomattavia parannuksia energiatasossa, voimassa, libidossa ja yleisessä hyvinvoinnissa. Tutkimuksemme tavoitteena on ylittää tämä tietoaukko soveltamalla tiukkaa tieteellistä lähestymistapaa Whole Packagen lisäravinnokäytön vaikutusten arvioimiseen miesten hormonaalisessa tasapainossa ja miehisyydessä.

Tämän tutkimuksen osallistujat käyvät läpi kattavan terveydentilan arvioinnin, keskittyen veren testosteronitasoihin ja itse raportoituihin miehisyyden mittareihin sekä ennen että jälkeen lisäravinnokäyttöjakson. Tämä lähestymistapa mahdollistaa henkilökohtaisen analyysin siitä, kuinka Whole Package saattaa edistää miesten hormoniterveyttä ja suorituskyvyn parantamista. Keräämällä ja analysoimalla tietoja testosteronitasojen muutoksista ja muista miehisyyden indikaattoreista pyrimme tarjoamaan osallistujille yksilöllisiä näkemyksiä jääkuivattujen elintuotteiden sisällyttämisen mahdollisista terveyshyödyistä heidän hyvinvointirutiineihinsa.

Tutkimuksemme on uranuurtava todellisten tulosten keskittymisessä ja tieteellisen tiukkuuden soveltamisessa luonnollisten lisäravinteiden vaikutusten tutkimiseen. Vaikka yksilölliset tulokset voivat vaihdella, tavoitteenamme on tarjota jokaiselle osallistujalle räätälöity ymmärrys siitä, kuinka Whole Package saattaa vaikuttaa heidän lisääntymisterveyteensä ja miehisyyteensä. Tämä saattaa mahdollisesti muuttaa miesten terveyden lisäravinnokäytön paradigmaa siirtyen yleisistä väitteistä kohti näyttöön perustuvaa arvostusta elinten peräisin olevien lisäravinteiden vaikutuksesta pitkäaikaiseen hyvinvointiin ja suorituskykyyn. Tämän tutkimuksen kautta pyrimme varustamaan miehet tiedolla, jotta he voivat tehdä tietoon perustuvia päätöksiä terveydestään ja hyvinvointistrategioistaan, lopulta määritellen uudelleen miesten terveyden lisäravinnokäytön maisemaa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

100

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • New York
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10003
        • Efforia

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Osaa lukea ja ymmärtää englantia.
  • Yhdysvaltain asukas.
  • Haluaa ja pystyy noudattamaan tutkimuksen vaatimuksia.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Yksittäinen haara, jossa osallistujat toimivat omina kontrolliinaan
Yksisuuntainen tutkimus, jossa osallistujat toimivat omina kontrolli-ryhminään
Whole Package on miesten terveyttä tukevan lisäravinteen, joka koostuu 100 % ruoholla ruokitusta naudan maksasta, kiveksistä ja kokonaisveriuutteesta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Miesten terveysverikoe
Aikaikkuna: Muutos lähtöarvosta (päivät 1-5) verikokeen parametreissa 11-13 viikon kuluttua intervention aloittamisesta
Efforia, yhteistyössä Tasso:n kanssa, esittelee "Kattavan miehen terveystestin," joka kattaa kokonais- ja vapaan testosteronin, albuminin, SHBG:n, PSA:n, DHEA-S:n ja estradiolin. Edistyksellinen, olalle kiinnitettävä laitteemme kerää pienen verinäytteen helposti ja ilman neuloja. Hieman kalliimpi, mutta paljon vähemmän pelottava kuin perinteiset menetelmät, se on täydellinen neulakammoisille. Palauta se vain mukana tulevassa ennakkomaksussa olevassa kirjekuoressa yksityiskohtaista laboratorioanalyysiä varten. Kätevä, tehok
Muutos lähtöarvosta (päivät 1-5) verikokeen parametreissa 11-13 viikon kuluttua intervention aloittamisesta
AGING MALE SYMPTOMS SCALE (AMS)
Aikaikkuna: Muutos lähtöarvosta (päivät 1-5) AMS-pisteissä 11-13 viikkoa interventioiden alkamisen jälkeen
The Aging Male Symptoms Scale (AMS) on suunniteltu arvioimaan erilaisia oireita, jotka saattavat vaikuttaa ikääntyviin miehiin, tarjoten tärkeää tietoa terveydenhuollon ammattilaisille ikään liittyvien tilojen hoidossa. Tämä työkalu on erityisen arvokas, koska se kattaa laajan valikoiman fyysisiä, emotionaalisia ja seksuaalisen terveyden ongelmia, mahdollistaen kohdennettuja interventioita. Kvantifioimalla oireiden vakavuutta asteikolla "ei lainkaan" - "erittäin vakava", AMS auttaa seurata oireiden etenemistä tai parantumista ajan myötä. Tämä jäsennelty lähestymistapa helpottaa kliinistä arviointia ja voi ohjata hoitopäätöksiä tehokkaasti.
Muutos lähtöarvosta (päivät 1-5) AMS-pisteissä 11-13 viikkoa interventioiden alkamisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 17. lokakuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 17. elokuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 17. elokuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 20. marraskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 20. marraskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 28. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 26. toukokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 41342

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa