- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT07257185
MHB018A-behandling til patienter med kronisk thyreoidea øjensygdom (Interventional)
27. marts 2026 opdateret af: Minghui Pharmaceutical (Hangzhou) Ltd
En fase III, randomiseret, dobbeltblind, placebokontrolleret undersøgelse for at evaluere effektiviteten af MHB018A-injektion hos patienter med kronisk moderat til svær tyreoidea øjensygdom.
Denne studies primære formål er at undersøge effektiviteten, sikkerheden og tolerabiliteten af MHB018A, et humaniseret anti-IGF1R-antistof, der gives hver fjerde uge i 6 måneder, sammenlignet med placebo, i behandlingen af deltagere, der lider af kronisk TED.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Hovedformålet med denne undersøgelse er at undersøge virkningen, sikkerheden og tåleligheden af MHB018A, et humaniseret anti-IGF1R-antistof, der gives hver fjerde uge i 6 måneder, sammenlignet med placebo, i behandlingen af deltagere med kronisk TED.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
150
Fase
- Fase 3
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: CMO/ Senior Vice President of R&D
- Telefonnummer: 86 0571-86963293
- E-mail: jwshi@minghuipharma.com
Studiesteder
-
-
Shanghai Municipality
-
Shanghai, Shanghai Municipality, Kina, 201419
- Rekruttering
- Shanghai Ninth People's Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
-
Kontakt:
- Ethics Committee
- Telefonnummer: +86 021-63057795
- E-mail: shjyiec@163.com
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Forsøgspersoner, der frivilligt deltager i studiet og underskriver informeret samtykkeerklæringen;
- I alderen 18-75 år (inklusiv), uanset køn;
- Klinisk diagnose af kronisk Thyroid Eye Disease (TED) med symptomer i undersøgelsesøjet i mere end 12 måneder og mindre end 10 år.
- Forsøgspersoner med en klinisk diagnose af moderat til svær TED ved screening og baseline.
- Kræver ikke øjeblikkelig kirurgisk oftalmologisk intervention, og ingen korrigerende kirurgi/orbital stråleterapi er planlagt under studiet.
- Diabetiske forsøgspersoner skal have velkontrolleret stabil sygdom.
- Tilstrækkelig knoglemarvsfunktion og organfunktion.
- Berettigede forsøgspersoner med barnalderpotentiale (mand og kvinde) skal acceptere at anvende pålidelige præventionsmetoder; kvindelige forsøgspersoner med barnalderpotentiale skal have en negativ blodgraviditetstest inden for 7 dage før første anvendelse af undersøgelseslægemidlet og må ikke amme.
Forsøgspersonen er villig og i stand til at overholde den foreskrevne behandlingsprotokol og evalueringer i hele studiet.
-
Eksklusionskriterier:
- Nedsat bedst korrigeret synsskarphed på grund af optisk neuropati defineret som et synstab inden for de sidste 6 måneder på to linjer på Snellen-tavlen, nyt synsfeltsdefekt eller farvedefekt sekundært til optisk nerveinvolvering.
- Corneal dekompensation, der ikke reagerer på medicinsk behandling.
- Fald i CAS på ≥ 2 point eller fald i proptosis på ≥ 2 mm mellem screening og baseline.
- Frit thyroxin (FT4) og frit triiodthyronin (FT3) niveauer <50% over eller under det normale referenceområde ved screening.
- Forsøgspersoner, der tidligere har modtaget orbital stråleterapi eller oftalmologisk kirurgi for TED.
- Forsøgspersoner, der modtog orale eller intravenøse kortikosteroider eller kortikosteroid øjendråber/salver for TED inden for 4 uger før første dosis; forsøgspersoner, der modtog periorbital/orbital steroidinjektioner inden for 3 måneder før første dosis.
- Forsøgspersoner, der brugte orale eller intravenøse kortikosteroider af andre årsager end TED inden for 4 uger før screening, undtagen lokal anvendelse (topisk, nasal, inhalation).
- Enhver tidligere behandling med rituximab, tocilizumab, anden immunosuppressiv agent brugt inden for 3 måneder før screening.
- Tidligere behandling rettet mod IGF-1R.
- Selen og biotin skal afbrydes 3 uger før screening og må ikke genoptages under forsøget; det er dog tilladt at tage et multivitamin, der indeholder selen og/eller biotin.
- Brug af et undersøgelsesagens for enhver tilstand inden for 30 dage før screening eller forventet brug under forsøgets forløb.
- Identificeret forudgående oftalmisk sygdom, som efter forsøgslederens skøn ville udelukke studie deltagelse eller komplicere fortolkningen af studieresultater.
- Malign tilstand inden for de sidste 5 år før underskrivelse af ICF (undtagen succesfuldt behandlet basal/pladecellecarcinom i huden).
- Akut kardiovaskulær sygdoms historie eller behandling inden for 6 måneder før første dosis.
- Tilstedeværelse af dårligt kontrolleret hypertension med systolisk blodtryk ≥ 160 mmHg eller diastolisk blodtryk ≥ 100 mmHg; renal arteriestenose.
- Gravide eller ammende kvinder.
- Stof- eller alkoholmisbrug under screeningsperioden.
- Høretabshistorie i enten øre under screeningsperioden; eller unormale ren tone audiometri resultater.
- Biopsibekræftet eller klinisk mistænkt inflammatorisk tarmsygdom.
- Positive resultater for serum virologi tests (defineret som pos
- Forsøgspersoner, der modtog eller planlagde at modtage levende eller svækkede levende vacciner inden for 4 uger før første dosis eller under studieperioden.
- Forsøgspersoner, der gennemgik større kirurgi inden for 4 uger før første dosis eller forventes at gennemgå kirurgi under studieperioden eller inden for 4 uger efter studiet.
Kendt overfølsomhed over for nogen af komponenterne i MNB018A eller tidligere overfølsomhedsreaktioner over for mAbs.
-
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Firedobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: MHB018A-injektion
subkutane injektioner af MHB018A-injektion, 450 mg én gang hver 4. uge (q4w).
|
MHB018A 450mg til subkutan injektion en gang hver 4. uge (Q4W)
|
|
Placebo komparator: MHB018A Injektion Placebo
subkutane injektioner af MHB018A placebo én gang hver 4. uge (q4w)
|
6 subkutane injektioner af MHB018A placebo én gang hver 4. uge (q4w)
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Proptosis responder rate i uge 24
Tidsramme: Uge 24
|
Procentdelen af forsøgspersoner med en reduktion i propertose på ≥2 mm i undersøgelsesøjet/måløjet sammenlignet med baseline uden forringelse (≥2 mm) i medøjet.
|
Uge 24
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Samlet svarprocent
Tidsramme: Uge 24
|
Procentdelen af forsøgspersoner med ≥2-punkter i klinisk aktivitets score (CAS) reduktion og ≥2 mM reduktion i proptose fra baseline, forudsat at der ikke er nogen tilsvarende forringelse (≥2-point/mm stigning) i CAS eller proptosis i medens øje.
|
Uge 24
|
|
Ændring i propertose
Tidsramme: Baseline, op til uge 24
|
Ændring fra baseline i proptose i undersøgelsesøjet målt ved exophthalmometer i uge 24
|
Baseline, op til uge 24
|
|
Procentdel af emner med CAS på 0 eller 1
Tidsramme: Uge 24
|
Procentdelen af forsøgspersoner med en CAS på 0 eller 1 i undersøgelsesøjet/måløjet.
|
Uge 24
|
|
Ændring i CAS
Tidsramme: Uge 24
|
Den gennemsnitlige ændring fra baseline til uge 24 i CAS i undersøgelsesøjet/måløjet.
|
Uge 24
|
|
Diplopia -svarprocent
Tidsramme: Uge 24
|
Procentdelen af forsøgspersoner med en reduktion i diplopi -sværhedsgraden med ≥1 klasse.
|
Uge 24
|
|
Ændring i livskvalitet (GO-QOL) score
Tidsramme: Uge 24
|
Den gennemsnitlige ændring i scoringer fra Graves 'oftalmopati Quality of Life Spørgeskema sammenlignet med baseline.
|
Uge 24
|
|
Farmakokinetisk parametertrugkoncentration for MHB018A
Tidsramme: Op til uge 24
|
Trough-koncentration (CTROUGH) vil blive vurderet ved anvendelse af ikke-komparten metoder hos deltagere, der er randomiseret til MHB018A-gruppen.
|
Op til uge 24
|
|
Anti-MHB018A antistof (ADA) forekomst
Tidsramme: Op til uge 24 og ved slut-af-prøve (EOT) besøg
|
Procentdelen af forsøgspersoner, der udvikler anti-MHB018A-antistoffer.
|
Op til uge 24 og ved slut-af-prøve (EOT) besøg
|
|
Forekomst af bivirkninger (AEs) under behandling
Tidsramme: Indtil uge 24 og ved afslutningsbesøget (EOT)
|
Inklusive behandlingsrelaterede bivirkninger (TEAEs), alvorlige bivirkninger (SAEs) og bivirkninger, der fører til tidlig studiefrafald, sammen med laboratorieprøver, 12-leds EKG, vitale tegn og fysiske undersøgelser.
|
Indtil uge 24 og ved afslutningsbesøget (EOT)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
17. marts 2026
Primær færdiggørelse (Anslået)
31. august 2027
Studieafslutning (Anslået)
31. august 2028
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
20. november 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
20. november 2025
Først opslået (Faktiske)
2. december 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
30. marts 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
27. marts 2026
Sidst verificeret
1. marts 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Sygdomme i det endokrine system
- Genetiske sygdomme, medfødte
- Autoimmune sygdomme
- Sygdomme i immunsystemet
- Øjensygdomme
- Øjensygdomme, arvelig
- Graves sygdom
- Eksophthalmos
- Orbitale sygdomme
- Struma
- Hyperthyroidisme
- Skjoldbruskkirtelsygdomme
- Medfødte, arvelige og neonatale sygdomme og abnormiteter
- Graves Oftalmopati
Andre undersøgelses-id-numre
- MHB018A-P-302
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .