- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT07257185
Trattamento MHB018A in Pazienti con Malattia Oculare Tiroidea Cronica (Interventional)
27 marzo 2026 aggiornato da: Minghui Pharmaceutical (Hangzhou) Ltd
Studio di Fase III, Randomizzato, in Doppio Cieco, Controllato con Placebo per Valutare l'Efficacia dell'Iniezione di MHB018A in Soggetti con Malattia Oculare Tiroidea Cronica da Moderata a Grave.
L'obiettivo principale di questo studio è indagare l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di MHB018A, un anticorpo anti-IGF1R umanizzato, somministrato Q4W per 6 mesi, rispetto al placebo, nel trattamento dei partecipanti affetti da TED cronico.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
L'obiettivo primario di questo studio è di indagare l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di MHB018A, un anticorpo umanizzato anti-IGF1R, somministrato ogni 4 settimane per 6 mesi, in confronto al placebo, nel trattamento dei partecipanti affetti da TED cronico.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
150
Fase
- Fase 3
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: CMO/ Senior Vice President of R&D
- Numero di telefono: 86 0571-86963293
- Email: jwshi@minghuipharma.com
Luoghi di studio
-
-
Shanghai Municipality
-
Shanghai, Shanghai Municipality, Cina, 201419
- Reclutamento
- Shanghai Ninth People's Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
-
Contatto:
- Ethics Committee
- Numero di telefono: +86 021-63057795
- Email: shjyiec@163.com
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Soggetti che partecipano volontariamente allo studio e firmano il modulo di consenso informato;
- Età compresa tra 18 e 75 anni (inclusi), di qualsiasi genere;
- Diagnosi clinica di malattia oculare tiroidea cronica (TED), con sintomi nell'occhio in studio da più di 12 mesi e meno di 10 anni.
- Soggetti con diagnosi clinica di TED da moderata a grave allo screening e al basale.
- Non richiede un intervento oftalmologico chirurgico immediato e non è pianificato alcun intervento chirurgico correttivo/radioterapia orbitale durante lo studio.
- I soggetti diabetici devono avere una malattia stabile ben controllata.
- Funzione midollare e degli organi sufficiente.
- I soggetti idonei in età fertile (maschi e femmine) devono accettare di utilizzare metodi contraccettivi affidabili; le soggette in età fertile devono avere un test di gravidanza ematico negativo entro 7 giorni prima del primo utilizzo del farmaco in studio e non devono allattare.
Il soggetto è disposto e in grado di rispettare il protocollo di trattamento prescritto e le valutazioni per la durata dello studio.
-
Criteri di esclusione:
- Diminuzione dell'acuità visiva migliore corretta dovuta a neuropatia ottica, definita come una riduzione della visione negli ultimi 6 mesi di due righe della tabella di Snellen, nuovo difetto del campo visivo o difetto del colore secondario al coinvolgimento del nervo ottico.
- Decompensazione corneale non responsiva al trattamento medico.
- Diminuzione del CAS di ≥ 2 punti o diminuzione della proptosi di ≥ 2 mm tra lo screening e il basale.
- Livelli di tiroxina libera (FT4) e triiodotironina libera (FT3) <50% al di sopra o al di sotto dell'intervallo di riferimento normale allo screening.
- Soggetti che hanno precedentemente ricevuto radioterapia orbitale o chirurgia oftalmica per TED.
- Soggetti che hanno ricevuto corticosteroidi orali o endovenosi o colliri/unguenti corticosteroidi per TED entro 4 settimane prima della prima dose; soggetti che hanno ricevuto iniezioni di steroidi periorbitali/orbitali entro 3 mesi prima della prima dose.
- Soggetti che hanno utilizzato corticosteroidi orali o endovenosi per motivi diversi dalla TED entro 4 settimane prima dello Screening, escluso l'uso locale (topico, nasale, inalazione).
- Qualsiasi trattamento precedente con rituximab, tocilizumab, altro agente immunosoppressore entro 3 mesi prima dello Screening.
- Trattamento precedente mirato a IGF-1R.
- Il selenio e la biotina devono essere sospesi 3 settimane prima dello Screening e non devono essere ripresi durante la sperimentazione; tuttavia, è consentito assumere un multivitaminico che contenga selenio e/o biotina.
- Utilizzo di un agente sperimentale per qualsiasi condizione entro 30 giorni prima dello Screening o utilizzo previsto durante il corso della sperimentazione.
- Malattia oftalmica preesistente identificata che, a giudizio dello Sperimentatore, impedirebbe la partecipazione allo studio o complicherebbe l'interpretazione dei risultati dello studio.
- Condizione maligna nei 5 anni precedenti alla firma dell'ICF (ad eccezione del carcinoma basocellulare/spinocellulare della pelle trattato con successo).
- Storia di malattia cardiovascolare acuta o trattamento entro 6 mesi prima della prima dose.
- Presenza di ipertensione scarsamente controllata con pressione sanguigna sistolica ≥ 160 mmHg o pressione sanguigna diastolica ≥ 100 mmHg; stenosi dell'arteria renale.
- Donne in gravidanza o in allattamento.
- Abuso di droghe o alcol durante il periodo di screening.
- Storia di deficit uditivo in un orecchio durante il periodo di screening; o risultati anomali dell'audiometria tonale pura.
- Malattia infiammatoria intestinale dimostrata da biopsia o clinicamente sospetta.
- Risultati positivi per i test di virologia sierica (definiti come positivi
- Soggetti che hanno ricevuto o pianificato di ricevere vaccini vivi o attenuati vivi entro 4 settimane prima della prima dose o durante il periodo di studio.
- Soggetti che hanno subito un intervento chirurgico maggiore entro 4 settimane prima della prima dose o che si prevede subiranno un intervento chirurgico durante il periodo di studio o entro 4 settimane dopo lo studio.
Ipersensibilità nota a uno qualsiasi dei componenti di MNB018A o precedenti reazioni di ipersensibilità a mAb.
-
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Quadruplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: MHB018A Iniezione
iniezioni sottocutanee di MHB018A, 450mg una volta ogni 4 settimane (q4w).
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MHB018A 450mg per iniezione sottocutanea una volta ogni 4 settimane (Q4W)
|
|
Comparatore placebo: MHB018A Iniezione Placebo
iniezioni sottocutanee di placebo MHB018A una volta ogni 4 settimane (q4w)
|
6 iniezioni sottocutanee di placebo MHB018A una volta ogni 4 settimane (q4w)
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tasso di soccorritore proptosi alla settimana 24
Lasso di tempo: Settimana 24
|
La percentuale di soggetti con una riduzione della proptosi di ≥2 mm nell'occhio dello studio e bersaglio rispetto al basale, senza deterioramento (≥2 mm) nell'occhio.
|
Settimana 24
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Tasso di risposta complessivo
Lasso di tempo: Settimana 24
|
La percentuale di soggetti con ≥2 punti nella riduzione del punteggio di attività clinica (CAS) e riduzione ≥2 mm nella proptosi dal basale, a condizione che non vi sia un corrispondente deterioramento (aumento di ≥2 punti/mm) in CAS o proptosi nell'occhio.
|
Settimana 24
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Cambiamento nella proptosi
Lasso di tempo: Basale, fino alla settimana 24
|
Cambiamento dal basale nella proptosi nell'occhio dello studio misurato da esoftalmometro alla settimana 24
|
Basale, fino alla settimana 24
|
|
Percentuale di soggetti con CAS di 0 o 1
Lasso di tempo: Settimana 24
|
La percentuale di soggetti con un CAS di 0 o 1 nell'occhio dello studio.
|
Settimana 24
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Cambiamento in CAS
Lasso di tempo: Settimana 24
|
Il cambiamento medio dal basale alla settimana 24 nel CAS nell'occhio dello studio/bersaglio.
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Settimana 24
|
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Tasso di risposta di diplopia
Lasso di tempo: Settimana 24
|
La percentuale di soggetti con una riduzione della gravità della diplopia di grado ≥1.
|
Settimana 24
|
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Cambiamenti nel punteggio di qualità della vita (Go-QOL)
Lasso di tempo: Settimana 24
|
Il cambiamento medio dei punteggi dal questionario sulla qualità della vita della vita delle tombe rispetto al basale.
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Settimana 24
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|
Parametro farmacocinetico Concentrazione della depressione per MHB018A
Lasso di tempo: Fino alla settimana 24
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La concentrazione di trogolo (CTROugh) sarà valutata usando metodi non compartimentali nei partecipanti randomizzati al gruppo MHB018A.
|
Fino alla settimana 24
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Incidenza anticorpo anti-MHB018A (ADA)
Lasso di tempo: Fino alla settimana 24 e alla visita di fine prova (EOT)
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La percentuale di soggetti che sviluppano anticorpi anti-MHB018A.
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Fino alla settimana 24 e alla visita di fine prova (EOT)
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Incidenza di Eventi Avversi (EA) Durante il Trattamento
Lasso di tempo: Fino alla settimana 24 e alla visita di fine studio (EOT)
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Inclusi gli Eventi Avversi Insorti durante il Trattamento (TEAE), gli Eventi Avversi Gravi (SAE) e gli EA che hanno portato al ritiro precoce dallo studio, insieme agli esami di laboratorio, agli ECG a 12 derivazioni, ai segni vitali e agli esami fisici.
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Fino alla settimana 24 e alla visita di fine studio (EOT)
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
17 marzo 2026
Completamento primario (Stimato)
31 agosto 2027
Completamento dello studio (Stimato)
31 agosto 2028
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
20 novembre 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
20 novembre 2025
Primo Inserito (Effettivo)
2 dicembre 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
30 marzo 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
27 marzo 2026
Ultimo verificato
1 marzo 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie del sistema endocrino
- Malattie genetiche, congenite
- Malattie autoimmuni
- Malattie del sistema immunitario
- Malattie degli occhi
- Malattie degli occhi, ereditarie
- Malattia di Graves
- Esoftalmo
- Malattie orbitali
- Gozzo
- Ipertiroidismo
- Malattie della tiroide
- Malattie e anomalie congenite, ereditarie e neonatali
- Oftalmopatia di Graves
Altri numeri di identificazione dello studio
- MHB018A-P-302
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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