Effekten af Buteyko-åndedrætsøvelse kombineret med postural stabilitetsøvelser på maksimal iltoptagelse hos unge voksne rygere (BBE PSE VO2max)
Effekten af Buteyko-åndedrætsøvelser kombineret med postural stabilitetsøvelser på maksimalt iltforbrug hos unge voksne rygere
Baggrund: Rygning er en af de mest betydningsfulde risikofaktorer for luftvejssygdomme, som påvirker både lungefunktionen og den generelle respiratoriske sundhed. De skadelige kemikalier i tobaksrøg bidrager til luftvejsinflammation, oxidativ stress og strukturel lungebeskadigelse.
Formål: Formålet med denne undersøgelse var at undersøge effekten af Buteyko-vejrtrækningsøvelser kombineret med postural stabilitetsøvelser på maksimalt iltforbrug, lungefunktioner, iltmætning, funktionel kapacitet og opfattet anstrengelse hos unge voksne rygere. Deltagere og procedure: Fyrre mandlige rygere blev rekrutteret fra Nahda Universitet. Deres alder var mellem 18-30 år. De blev tilfældigt fordelt i 2 grupper med lige mange deltagere. Undersøgelsesgruppe: De deltog i 6 ugers træning med Buteyko-vejrtrækningsøvelser kombineret med postural stabilitetsøvelser (3 sessioner om ugen) Kontrolgruppe: De blev ikke udsat for nogen intervention. Begge grupper blev vurderet ved hjælp af pulsoximeter til at måle iltmætning, Spirostilk til at måle lungefunktioner, Borg-skala til at måle opfattet anstrengelse og 6-minutters gangtest til at måle funktionel kapacitet og maksimalt iltforbrug.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Banī Suwayf, Egypten
- faculty of physical therapy Nahda University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
inklusionskriterier
- Cigaretrygere.
- Rygeperiode fra 3 til 7 år
- De var medicinsk stabile.
- Alder mellem 18 og 30 år.
- Kun mænd måtte deltage.
- De havde evnen til at udføre øvelser.
- Body mass index mellem 21 og 25.
eksklusionskriterier
- Ryger diagnosticeret med kronisk sygdom eller ortopædiske problemer.
- Psykiske lidelser.
- Igangværende behandling for kræft eller aktiv infektion
- Overvægtige med BMI over 26 og atletiske personer
- Personer som deltog i enhver aktivitet som f.eks. langvarig gang og svømning
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: kontrollgruppe
rygere modtog ikke nogen intervention, kun måling ved studiestart og ved slutningen af studiet
|
|
|
Eksperimentel: studiegruppe
Buteyko-åndedrætsøvelse kombineret med postural stabilitetsøvelser
|
BBE: Terapeuten instruerer patienten i at sidde behageligt og trække vejret naturligt gennem næsen.
De skal holde vejret, indtil behovet for at trække vejret opstår, hvorefter de udånder gennem næsegangen.
Patienten opretholder en lige ryg med fødderne skulderbredde fra hinanden, øjnene lukkede, og trækker vejret roligt.
Efter 20-30 sekunder gentager de øvelserne i 3 minutter, efterfulgt af en ny pause og gentagelse.
Dette gentages i yderligere 3 minutter og afsluttes med 2 minutters hvile inden næste session.
Varighed: 15 minutter.
PSE: Opvarmningsfase: skuldercirkler og drej overkrop under gang i 5 minutter.
Træningsfase inkluderer 10-15 gentagelser pr. sæt, 2-4 sæt pr. øvelse, 30-60 sekunders hvileperiode mellem sæt.
Nedkølingsfase inkluderer at holde hver stræk i 15-30 sekunder, 2-4 gentagelser pr. side og hvile i 15-30 sekunder mellem gentagelser.
Bro Side-liggende benløft Væg-armbøjninger Lateral trunk fleksion Hagedrag Stræk pectoralis major, upper trapezius & SCM Alt dette 3/ugen i 6 uger
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
maksimal iltoptagelse
Tidsramme: Fra indskrivning til behandlingens afslutning efter 6 uger
|
det er den højeste hastighed, hvormed kroppen kan optage, transportere og udnytte ilt under intens træning. Det betragtes som en nøgleindikator for kardiovaskulær kondition og udholdenhedspræstation. Målt i: Milliliter ilt pr. kilogram kropsvægt pr. minut (ml/kg/min). det blev beregnet ved estimeringsmetode fra seks-minutters gangtest ved denne ligning 12,701 + (0,06 × 6-minutters gangafstand m) - (0,732 × body mass index kg/m²) |
Fra indskrivning til behandlingens afslutning efter 6 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
iltmætning
Tidsramme: Fra indskrivning til behandlingens afslutning efter 6 uger
|
det refererer til procentdelen af hæmoglobinmolekyler, der er mættet med ilt. Pulsoximetri er et simpelt, ikke-invasivt, bredt tilgængeligt medicinsk værktøj, der måler SpO2 gennem en enhed, der er fastgjort til en finger, en tå eller et øreflip.
|
Fra indskrivning til behandlingens afslutning efter 6 uger
|
|
tvunget viral kapacitet
Tidsramme: Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 6 uger
|
Spirometri blev brugt til at måle tvunget vitalkapacitet (FVC)
|
Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 6 uger
|
|
opfattet anstrengelsesrate
Tidsramme: Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 6 uger
|
Måling af PRE med Modified Borg-skala Den blev brugt til at vurdere, hvor hårdt en person føler, de arbejder fra 0 til 10 0 = Ingen anstrengelse overhovedet & 10 = Maksimal anstrengelse
|
Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 6 uger
|
|
Funktionel kapacitet
Tidsramme: Fra indskrivning til behandlingens afslutning efter 6 uger
|
Det blev brugt til at vurdere personernes kardiopulmonale form.
Det måles fra 6-MWT
|
Fra indskrivning til behandlingens afslutning efter 6 uger
|
|
forholdet mellem tvangsexspiratorisk volumen på 1 sekund og tvangsvitalkapacitet
Tidsramme: Fra tilmelding til afslutning af behandling efter 6 uger
|
Spirometri: blev anvendt til at vurdere forholdet mellem tvangs ekspiratorisk volumen i 1 sekund (FEV₁) og tvangs vital kapacitet (FEV₁/FVC)
|
Fra tilmelding til afslutning af behandling efter 6 uger
|
|
tvunget ekspiratorisk volumen i 1 sekund
Tidsramme: Fra indskrivning til behandlingens afslutning efter 6 uger
|
Spirometri blev brugt til at vurdere tvunget ekspiratorisk volumen på 1 sekund (FEV₁)
|
Fra indskrivning til behandlingens afslutning efter 6 uger
|
|
Maksimal frivillig ventilation
Tidsramme: Fra indskrivning til behandlingens afslutning efter 6 uger
|
Spirometri blev anvendt til at vurdere maksimal frivillig ventilation (MVV)
|
Fra indskrivning til behandlingens afslutning efter 6 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- O6U.P.T.REC/024/003002 (Registry Identifier: october 6 university)
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .