Effekten av Buteyko pusteteknikk kombinert med postural stabilitetsøvelser på maksimalt oksygenforbruk hos unge voksne røykere (BBE PSE VO2max)
Effekten av Buteyko pustetrening kombinert med postural stabilitetstrening på maksimalt oksygenopptak hos unge voksne røykere
Bakgrunn: Røyking er en av de mest betydningsfulle risikofaktorene for luftveissykdommer, som påvirker både lungefunksjon og generell luftveishelse. De skadelige kjemikaliene i tobakkrøyk bidrar til luftveisbetennelse, oksidativ stress og strukturell lunge-skade.
Formål: Formålet med denne studien var å undersøke effekten av Buteyko pustetrening kombinert med postural stabilitetsøvelser på maksimalt oksygenopptak, lungefunksjoner, oksygenmetning, funksjonell kapasitet og opplevd anstrengelse hos unge voksne røykere. Deltakere og prosedyrer: Førti mannlige røykere ble rekruttert fra Nahda-universitetet. Deres alder varierte mellom 18-30 år. De ble tilfeldig fordelt i 2 grupper med likt antall. Studiogruppe: De deltok i 6 ukers trening med Buteyko pustetrening kombinert med postural stabilitetsøvelser (3 økter per uke) Kontrollgruppe: De ble ikke utsatt for noen intervensjon. Begge gruppene ble vurdert ved bruk av pulsoximeter for å måle oksygenmetning, Spirostilk for å måle lungefunksjoner, Borg-skala for å måle opplevd anstrengelse og seks-minutters gangtest for å måle funksjonell kapasitet og maksimalt oksygenopptak.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Banī Suwayf, Egypt
- faculty of physical therapy Nahda University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
inkluderingskriterier
- Sigarettrøykere.
- Røykperiode fra 3 til 7 år
- De var medisinsk stabile.
- Alder mellom 18 og 30 år.
- Kun mannlig kjønn kunne delta.
- De hadde evnen til å utføre øvelser.
- Kroppsmasseindeks mellom 21 og 25.
ekskluderingskriterier
- Røykere diagnostisert med kronisk sykdom eller ortopediske problemer.
- Psykiske lidelser.
- Pågående behandling for kreft eller aktiv infeksjon
- Overvektige med BMI over 26 og idrettsutøvere
- Personer som deltok i aktiviteter som langvarig gange og svømming
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: kontrollgruppe
røykere mottok ingen intervensjon, kun måling ved studiestart og studieavslutning
|
|
|
Eksperimentell: studiegruppe
Buteyko pusteteknikk kombinert med postural stabilitetsøvelser
|
BBE: Terapeuten instruerer pasienten til å sitte komfortabelt og puste naturlig gjennom nesen.
De skal holde pusten til behovet for å puste inn oppstår, deretter puste ut gjennom nesegangen.
Pasienten opprettholder en rett rygg med føtter skulderbredde fra hverandre, lukkede øyne og rolig pust.
Etter 20-30 sekunder gjentar de øvelsene i 3 minutter, etterfulgt av en ny pause og repetisjon.
Dette gjøres i ytterligere 3 minutter, og avsluttes med en 2-minutters hvile før neste økt.
Varighet: 15 minutter.
PSE: Oppvarming: skuldersirkler og torsovridning under gange i 5 minutter.
Treningsfase inkluderer 10-15 repetisjoner per sett, 2-4 sett per øvelse, 30-60 sekunders hvileperiode mellom settene.
Avkjølingsfase inkluderer å holde hver strekk i 15-30 sekunder, 2-4 repetisjoner per side og hvile i 15-30 sekunder mellom repetisjonene.
Broforming Sidelegg løfte av ben Veggarmhevninger Lateral trunkkrumming Hakedobbel Strekk brystmuskelen, øvre trapezius & SCM Alt dette 3/uke i 6 uker
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
maksimalt oksygenopptak
Tidsramme: Fra inkludering til behandlingens slutt etter 6 uker
|
Det er den høyeste hastigheten kroppen kan ta opp, transportere og utnytte oksygen under intens trening. Det anses som en viktig indikator på kardiovaskulær form og utholdenhetsprestasjon. Målt i: Milliliter oksygen per kilogram kroppsvekt per minutt (ml/kg/min). Det ble beregnet ved estimert metode fra seks-minutters gangtest ved denne ligningen: 12,701 + (0,06 × 6-minutters gangavstand m) - (0,732 × kroppsmasseindeks kg/m²) |
Fra inkludering til behandlingens slutt etter 6 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
oksygenmetning
Tidsramme: Fra inkludering til slutten av behandlingen etter 6 uker
|
det refererer til prosentandelen av hemoglobinmolekyler som er mettet med oksygen. Pulsoksimetri er et enkelt, ikke-invasivt, allment tilgjengelig medisinsk verktøy som måler SpO2 gjennom en enhet festet til en finger, en tå eller en øreflipp.
|
Fra inkludering til slutten av behandlingen etter 6 uker
|
|
tvungen viral kapasitet
Tidsramme: Fra inkludering til behandlingsslutt ved 6 uker
|
Spirometri ble brukt til tvungen vitalkapasitet (FVC)
|
Fra inkludering til behandlingsslutt ved 6 uker
|
|
oppfattet anstrengelsesrate
Tidsramme: Fra inkludering til behandlingens slutt etter 6 uker
|
Måling av PRE med modifisert Borg-skala Den ble brukt for å vurdere hvor hardt en person føler de jobber fra 0 til 10 0 = Ingen anstrengelse i det hele tatt & 10 = Maksimal anstrengelse
|
Fra inkludering til behandlingens slutt etter 6 uker
|
|
Funksjonskapasitet
Tidsramme: Fra påmelding til behandlingens slutt etter 6 uker
|
Den ble brukt til å vurdere den kardiopulmonale kondisjonen til individene.
Den måles fra 6-MWT
|
Fra påmelding til behandlingens slutt etter 6 uker
|
|
forholdet mellom tvangsekspiratorisk volum på 1 sekund og tvangsvitalkapasitet
Tidsramme: Fra påmelding til behandlingsslutt etter 6 uker
|
Spirometri: ble brukt til å vurdere forholdet mellom tvunget ekspiratorisk volum på 1 sekund (FEV₁) og tvungen vitalkapasitet (FEV₁/FVC)
|
Fra påmelding til behandlingsslutt etter 6 uker
|
|
tvunget ekspiratorisk volum på 1 sekund
Tidsramme: Fra inkludering til behandlingsslutt ved 6 uker
|
Spirometri ble brukt til å måle tvanget ekspirasjonsvolum på 1 sekund (FEV₁)
|
Fra inkludering til behandlingsslutt ved 6 uker
|
|
Maksimal frivillig ventilasjon
Tidsramme: Fra inkludering til behandlingsslutt ved 6 uker
|
Spirometri ble brukt til å vurdere maksimal frivillig ventilasjon (MVV)
|
Fra inkludering til behandlingsslutt ved 6 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- O6U.P.T.REC/024/003002 (Registeridentifikator: october 6 university)
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .