Effet des exercices de respiration Buteyko combinés aux exercices de stabilité posturale sur la consommation maximale d'oxygène chez les jeunes fumeurs adultes (BBE PSE VO2max)
Effet des exercices de respiration Buteyko combinés à des exercices de stabilité posturale sur la consommation maximale d'oxygène chez les jeunes adultes fumeurs
Contexte : Le tabagisme est l'un des facteurs de risque les plus importants pour les maladies respiratoires, affectant à la fois la fonction pulmonaire et la santé respiratoire globale. Les produits chimiques nocifs dans la fumée de tabac contribuent à l'inflammation des voies respiratoires, au stress oxydatif et aux dommages structurels aux poumons.
Objectif : L'objectif de cette étude était d'étudier l'effet des exercices de respiration Buteyko combinés à des exercices de stabilité posturale sur la consommation maximale d'oxygène, les fonctions pulmonaires, la saturation en oxygène, la capacité fonctionnelle et l'effort perçu chez les jeunes adultes fumeurs. Sujets et procédures : Quarante fumeurs masculins ont été recrutés à l'université Nahda. Leur âge variait entre 18 et 30 ans. Ils ont été répartis au hasard en 2 groupes de taille égale. Groupe d'étude : Ils ont participé à un entraînement de 6 semaines avec des exercices de respiration Buteyko combinés à des exercices de stabilité posturale (3 séances par semaine). Groupe témoin : Ils n'ont été exposés à aucune intervention. Les deux groupes ont été évalués en utilisant un oxymètre de pouls pour mesurer la saturation en oxygène, un Spirostilk pour mesurer les fonctions pulmonaires, l'échelle de Borg pour mesurer l'effort perçu et le test de marche de six minutes pour mesurer la capacité fonctionnelle et la consommation maximale d'oxygène.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Banī Suwayf, Egypte
- faculty of physical therapy Nahda University
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
La description
Critères d'inclusion
- Fumeurs de cigarettes.
- Période de tabagisme de 3 à 7 ans.
- Ils étaient médicalement stables.
- Âge compris entre 18 et 30 ans.
- Seul le sexe masculin était autorisé à participer.
- Ils avaient la capacité de réaliser des exercices.
- L'indice de masse corporelle varie de 21 à 25.
Critères d'exclusion
- Fumeurs diagnostiqués avec une maladie chronique ou des problèmes orthopédiques.
- Troubles mentaux.
- Intervention actuelle pour un cancer ou infection active.
- Personnes obèses avec un IMC supérieur à 26 et personnes athlètes.
- Personnes ayant participé à toute activité telle que la marche prolongée et la natation.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Aucune intervention: groupe témoin
les fumeurs n'ont reçu aucune intervention, seulement une mesure au début de l'étude et à la fin de l'étude
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Expérimental: groupe d'étude
Exercice de respiration Buteyko combiné avec des exercices de stabilité posturale
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BBE : Le thérapeute demande au patient de s'asseoir confortablement, en respirant naturellement par le nez.
Il doit retenir sa respiration jusqu'à ce que le besoin d'inspirer se fasse sentir, puis expirer par les voies nasales.
Le patient maintient le dos droit avec les pieds écartés à la largeur des épaules, les yeux fermés, en respirant calmement.
Après 20 à 30 secondes, il répète les exercices pendant 3 minutes, suivi d'une autre pause et répétition.
Cela se fait pendant encore 3 minutes, pour terminer par un repos de 2 minutes avant la prochaine séance.
Durée : 15 minutes.
PSE : Phase d'échauffement : cercles d'épaules et torsion du torse pendant la marche pendant 5 minutes.
La phase d'entraînement comprend 10 à 15 répétitions par série, 2 à 4 séries par exercice, avec une période de repos de 30 à 60 secondes entre les séries.
La phase de retour au calme comprend maintenir chaque étirement pendant 15 à 30 secondes, 2 à 4 répétitions par côté et se reposer pendant 15 à 30 secondes entre les répétitions.
Pont Élévation latérale de jambe en position couchée Pompes contre le mur Flexion latérale du tronc Rentrer le menton Étirement du muscle grand pectoral, du trapèze supérieur et du SCM Tout cela 3 fois par semaine pendant 6 semaines
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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consommation maximale d'oxygène
Délai: De l'inclusion à la fin du traitement à 6 semaines
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C'est le taux maximal auquel le corps peut absorber, transporter et utiliser l'oxygène lors d'un exercice intense. Il est considéré comme un indicateur clé de la condition cardiovasculaire et des performances d'endurance. Mesuré en : millilitres d'oxygène par kilogramme de poids corporel par minute (ml/kg/min). Il a été calculé par une méthode estimée à partir du test de marche de six minutes avec cette équation : 12,701 + (0,06 × distance de marche de 6 minutes en m) - (0,732 × indice de masse corporelle en kg/m²) |
De l'inclusion à la fin du traitement à 6 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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saturation en oxygène
Délai: De l'inclusion à la fin du traitement à 6 semaines
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il fait référence au pourcentage de molécules d'hémoglobine saturées en oxygène.L'oxymétrie de pouls est un outil médical simple, non invasif et largement disponible qui mesure la SpO2 à l'aide d'un dispositif attaché à un doigt, un orteil ou un lobe d'oreille.
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De l'inclusion à la fin du traitement à 6 semaines
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capacité virale forcée
Délai: De l'inclusion à la fin du traitement à 6 semaines
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La spirométrie a été utilisée pour mesurer la capacité vitale forcée (FVC)
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De l'inclusion à la fin du traitement à 6 semaines
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taux d'effort perçu
Délai: De l'inclusion à la fin du traitement à 6 semaines
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Mesure de l’EPR par l’échelle de Borg modifiée Elle était utilisée pour évaluer l’intensité de l’effort perçu par une personne de 0 à 10 0 = Aucune difficulté & 10 = Effort maximal
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De l'inclusion à la fin du traitement à 6 semaines
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Capacité fonctionnelle
Délai: De l'inclusion jusqu'à la fin du traitement à 6 semaines
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Il a été utilisé pour évaluer la condition cardiopulmonaire des individus.
Il est mesuré à partir du 6-MWT
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De l'inclusion jusqu'à la fin du traitement à 6 semaines
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le rapport entre le volume expiratoire maximal par seconde et la capacité vitale forcée
Délai: De l'inclusion à la fin du traitement à 6 semaines
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Spirométrie : a été utilisée pour évaluer le rapport du volume expiratoire maximal en 1 seconde (FEV₁) à la capacité vitale forcée (FEV₁/FVC)
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De l'inclusion à la fin du traitement à 6 semaines
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volume expiratoire maximal seconde
Délai: De l'inclusion jusqu'à la fin du traitement à 6 semaines
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La spirométrie a été utilisée pour évaluer le volume expiratoire maximal en 1 seconde (FEV₁)
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De l'inclusion jusqu'à la fin du traitement à 6 semaines
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Ventilation volontaire maximale
Délai: De l'inclusion à la fin du traitement à 6 semaines
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La spirométrie a été utilisée pour évaluer la ventilation maximale volontaire (VMV)
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De l'inclusion à la fin du traitement à 6 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- O6U.P.T.REC/024/003002 (Identificateur de registre: october 6 university)
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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