- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07257783
Efeito dos Exercícios de Respiração Buteyko Combinados com Exercícios de Estabilidade Postural no Consumo Máximo de Oxigénio em Jovens Adultos Fumadores (BBE PSE VO2max)
Efeito do Exercício Respiratório Buteyko Combinado com Exercícios de Estabilidade Postural no Consumo Máximo de Oxigénio em Jovens Adultos Fumadores
Antecedentes: O tabagismo é um dos fatores de risco mais significativos para doenças respiratórias, afetando tanto a função pulmonar como a saúde respiratória global. As substâncias químicas nocivas no fumo do tabaco contribuem para a inflamação das vias aéreas, o stresse oxidativo e danos estruturais nos pulmões.
Objetivo: O objetivo deste estudo foi investigar o efeito dos exercícios respiratórios Buteyko combinados com exercícios de estabilidade postural no consumo máximo de oxigénio, funções pulmonares, saturação de oxigénio, capacidade funcional e perceção de esforço em fumadores adultos jovens. Sujeitos e procedimentos: Quarenta fumadores do sexo masculino foram recrutados na Universidade Nahda. As suas idades variaram entre os 18 e os 30 anos. Foram aleatoriamente distribuídos em 2 grupos com igual número de participantes. Grupo de estudo: Participaram num treino de 6 semanas com exercícios respiratórios Buteyko combinados com exercícios de estabilidade postural (3 sessões por semana). Grupo de controlo: Não foram submetidos a qualquer intervenção. Ambos os grupos foram avaliados utilizando um oxímetro de pulso para medir a saturação de oxigénio, o Spirostilk para medir as funções pulmonares, a escala de Borg para medir a perceção de esforço e o teste de caminhada de seis minutos para medir a capacidade funcional e o consumo máximo de oxigénio.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Banī Suwayf, Egito
- faculty of physical therapy Nahda University
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
critérios de inclusão
- Fumadores de cigarros.
- Período de tabagismo de 3 a 7 anos.
- Estavam medicamente estáveis.
- Idade entre os 18 e os 30 anos.
- Apenas o sexo masculino podia participar.
- Tinham capacidade para realizar exercícios.
- Índice de massa corporal entre 21 e 25.
critérios de exclusão
- Fumadores diagnosticados com qualquer doença crónica ou problemas ortopédicos.
- Perturbações mentais.
- Intervenção atual para cancro ou infeção ativa.
- Obesos com IMC superior a 26 e pessoas atletas.
- Pessoas que participaram em qualquer atividade como caminhadas prolongadas e natação.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Sem intervenção: grupo de controlo
os fumadores não receberam qualquer intervenção, apenas medição no início do estudo e no final do estudo
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Experimental: grupo de estudo
Exercício de respiração Buteyko combinado com exercícios de estabilidade postural
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BBE: O terapeuta instrui o paciente a sentar-se confortavelmente, respirando naturalmente pelo nariz.
Devem prender a respiração até surgir a necessidade de inspirar, depois expirar pela passagem nasal.
O paciente mantém as costas direitas com os pés à largura dos ombros, olhos fechados, respirando calmamente.
Após 20-30 segundos, repetem os exercícios durante 3 minutos, seguidos de outra pausa e repetição.
Isto é feito por mais 3 minutos, terminando com um descanso de 2 minutos antes da próxima sessão.
Duração: 15 minutos.
PSE: Fase de aquecimento: círculos com os ombros e torção do tronco durante a caminhada durante 5 minutos.
A fase de treino inclui 10-15 repetições por série, 2-4 séries por exercício, 30-60 segundos de período de descanso entre séries.
A fase de arrefecimento inclui manter cada alongamento durante 15-30 segundos, 2-4 repetições por lado e descansar 15-30 segundos entre repetições.
Ponte Elevação da perna em decúbito lateral Flexões na parede Flexão lateral do tronco Retração do queixo Alongamento do músculo peitoral maior, trapézio superior e ECOM Todos estes 3 vezes/semana durante 6 semanas
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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consumo máximo de oxigénio
Prazo: Desde a inscrição até ao fim do tratamento às 6 semanas
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É a taxa máxima à qual o corpo pode absorver, transportar e utilizar oxigénio durante exercício intenso. É considerado um indicador-chave da aptidão cardiovascular e do desempenho de resistência. Medido em: Mililitros de oxigénio por quilograma de peso corporal por minuto (ml/kg/min). Foi calculado pelo método estimado a partir do teste de caminhada de seis minutos por esta equação: 12.701 + (0.06 × distância da caminhada de 6 minutos em m) - (0.732 × índice de massa corporal em kg/m2) |
Desde a inscrição até ao fim do tratamento às 6 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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saturação de oxigénio
Prazo: Desde a inscrição até ao final do tratamento às 6 semanas
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refere-se à percentagem de moléculas de hemoglobina saturadas com oxigénio. A oximetria de pulso é uma ferramenta médica simples, não invasiva e amplamente disponível que mede a SpO2 através de um dispositivo ligado a um dedo, a um artelho ou a um lóbulo da orelha.
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Desde a inscrição até ao final do tratamento às 6 semanas
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capacidade viral forçada
Prazo: Desde a inscrição até ao final do tratamento às 6 semanas
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A espirometria foi utilizada para medir a capacidade vital forçada (FVC)
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Desde a inscrição até ao final do tratamento às 6 semanas
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taxa percebida de esforço
Prazo: Desde a inscrição até ao final do tratamento às 6 semanas
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Medição do PRE pela escala de Borg modificada Foi utilizada para classificar o quão difícil uma pessoa sente que está a trabalhar, de 0 a 10. 0 = Nenhum esforço & 10 = Esforço máximo
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Desde a inscrição até ao final do tratamento às 6 semanas
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Capacidade funcional
Prazo: Da inscrição até ao final do tratamento às 6 semanas
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Foi utilizado para avaliar a aptidão cardiopulmonar dos indivíduos.
É medido através do 6-MWT
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Da inscrição até ao final do tratamento às 6 semanas
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a razão do volume expiratório forçado no 1.º Segundo para a capacidade vital forçada
Prazo: Desde a inscrição até ao fim do tratamento às 6 semanas
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Espirometria: foi utilizada para avaliar a relação entre o volume expiratório forçado no 1.º segundo (FEV₁) e a capacidade vital forçada (FEV₁/FVC)
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Desde a inscrição até ao fim do tratamento às 6 semanas
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volume expiratório forçado no primeiro segundo
Prazo: Desde a inscrição até ao final do tratamento às 6 semanas
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A espirometria foi utilizada para avaliar o volume expiratório forçado no 1.º segundo (FEV₁)
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Desde a inscrição até ao final do tratamento às 6 semanas
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Ventilação voluntária máxima
Prazo: Desde a inscrição até ao fim do tratamento às 6 semanas
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A espirometria foi utilizada para avaliar a ventilação voluntária máxima (MVV)
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Desde a inscrição até ao fim do tratamento às 6 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- O6U.P.T.REC/024/003002 (Identificador de registro: october 6 university)
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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