Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Efeito dos Exercícios de Respiração Buteyko Combinados com Exercícios de Estabilidade Postural no Consumo Máximo de Oxigénio em Jovens Adultos Fumadores (BBE PSE VO2max)

27 de novembro de 2025 atualizado por: Yasmeen Alaa Abd El-Hamied Ahmeed

Efeito do Exercício Respiratório Buteyko Combinado com Exercícios de Estabilidade Postural no Consumo Máximo de Oxigénio em Jovens Adultos Fumadores

Antecedentes: O tabagismo é um dos fatores de risco mais significativos para doenças respiratórias, afetando tanto a função pulmonar como a saúde respiratória global. As substâncias químicas nocivas no fumo do tabaco contribuem para a inflamação das vias aéreas, o stresse oxidativo e danos estruturais nos pulmões.

Objetivo: O objetivo deste estudo foi investigar o efeito dos exercícios respiratórios Buteyko combinados com exercícios de estabilidade postural no consumo máximo de oxigénio, funções pulmonares, saturação de oxigénio, capacidade funcional e perceção de esforço em fumadores adultos jovens. Sujeitos e procedimentos: Quarenta fumadores do sexo masculino foram recrutados na Universidade Nahda. As suas idades variaram entre os 18 e os 30 anos. Foram aleatoriamente distribuídos em 2 grupos com igual número de participantes. Grupo de estudo: Participaram num treino de 6 semanas com exercícios respiratórios Buteyko combinados com exercícios de estabilidade postural (3 sessões por semana). Grupo de controlo: Não foram submetidos a qualquer intervenção. Ambos os grupos foram avaliados utilizando um oxímetro de pulso para medir a saturação de oxigénio, o Spirostilk para medir as funções pulmonares, a escala de Borg para medir a perceção de esforço e o teste de caminhada de seis minutos para medir a capacidade funcional e o consumo máximo de oxigénio.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

46

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Banī Suwayf, Egito
        • faculty of physical therapy Nahda University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

critérios de inclusão

  • Fumadores de cigarros.
  • Período de tabagismo de 3 a 7 anos.
  • Estavam medicamente estáveis.
  • Idade entre os 18 e os 30 anos.
  • Apenas o sexo masculino podia participar.
  • Tinham capacidade para realizar exercícios.
  • Índice de massa corporal entre 21 e 25.

critérios de exclusão

  • Fumadores diagnosticados com qualquer doença crónica ou problemas ortopédicos.
  • Perturbações mentais.
  • Intervenção atual para cancro ou infeção ativa.
  • Obesos com IMC superior a 26 e pessoas atletas.
  • Pessoas que participaram em qualquer atividade como caminhadas prolongadas e natação.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: grupo de controlo
os fumadores não receberam qualquer intervenção, apenas medição no início do estudo e no final do estudo
Experimental: grupo de estudo
Exercício de respiração Buteyko combinado com exercícios de estabilidade postural
BBE: O terapeuta instrui o paciente a sentar-se confortavelmente, respirando naturalmente pelo nariz. Devem prender a respiração até surgir a necessidade de inspirar, depois expirar pela passagem nasal. O paciente mantém as costas direitas com os pés à largura dos ombros, olhos fechados, respirando calmamente. Após 20-30 segundos, repetem os exercícios durante 3 minutos, seguidos de outra pausa e repetição. Isto é feito por mais 3 minutos, terminando com um descanso de 2 minutos antes da próxima sessão. Duração: 15 minutos. PSE: Fase de aquecimento: círculos com os ombros e torção do tronco durante a caminhada durante 5 minutos. A fase de treino inclui 10-15 repetições por série, 2-4 séries por exercício, 30-60 segundos de período de descanso entre séries. A fase de arrefecimento inclui manter cada alongamento durante 15-30 segundos, 2-4 repetições por lado e descansar 15-30 segundos entre repetições. Ponte Elevação da perna em decúbito lateral Flexões na parede Flexão lateral do tronco Retração do queixo Alongamento do músculo peitoral maior, trapézio superior e ECOM Todos estes 3 vezes/semana durante 6 semanas

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
consumo máximo de oxigénio
Prazo: Desde a inscrição até ao fim do tratamento às 6 semanas

É a taxa máxima à qual o corpo pode absorver, transportar e utilizar oxigénio durante exercício intenso. É considerado um indicador-chave da aptidão cardiovascular e do desempenho de resistência.

Medido em: Mililitros de oxigénio por quilograma de peso corporal por minuto (ml/kg/min).

Foi calculado pelo método estimado a partir do teste de caminhada de seis minutos por esta equação: 12.701 + (0.06 × distância da caminhada de 6 minutos em m) - (0.732 × índice de massa corporal em kg/m2)

Desde a inscrição até ao fim do tratamento às 6 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
saturação de oxigénio
Prazo: Desde a inscrição até ao final do tratamento às 6 semanas
refere-se à percentagem de moléculas de hemoglobina saturadas com oxigénio. A oximetria de pulso é uma ferramenta médica simples, não invasiva e amplamente disponível que mede a SpO2 através de um dispositivo ligado a um dedo, a um artelho ou a um lóbulo da orelha.
Desde a inscrição até ao final do tratamento às 6 semanas
capacidade viral forçada
Prazo: Desde a inscrição até ao final do tratamento às 6 semanas
A espirometria foi utilizada para medir a capacidade vital forçada (FVC)
Desde a inscrição até ao final do tratamento às 6 semanas
taxa percebida de esforço
Prazo: Desde a inscrição até ao final do tratamento às 6 semanas
Medição do PRE pela escala de Borg modificada Foi utilizada para classificar o quão difícil uma pessoa sente que está a trabalhar, de 0 a 10. 0 = Nenhum esforço & 10 = Esforço máximo
Desde a inscrição até ao final do tratamento às 6 semanas
Capacidade funcional
Prazo: Da inscrição até ao final do tratamento às 6 semanas
Foi utilizado para avaliar a aptidão cardiopulmonar dos indivíduos. É medido através do 6-MWT
Da inscrição até ao final do tratamento às 6 semanas
a razão do volume expiratório forçado no 1.º Segundo para a capacidade vital forçada
Prazo: Desde a inscrição até ao fim do tratamento às 6 semanas
Espirometria: foi utilizada para avaliar a relação entre o volume expiratório forçado no 1.º segundo (FEV₁) e a capacidade vital forçada (FEV₁/FVC)
Desde a inscrição até ao fim do tratamento às 6 semanas
volume expiratório forçado no primeiro segundo
Prazo: Desde a inscrição até ao final do tratamento às 6 semanas
A espirometria foi utilizada para avaliar o volume expiratório forçado no 1.º segundo (FEV₁)
Desde a inscrição até ao final do tratamento às 6 semanas
Ventilação voluntária máxima
Prazo: Desde a inscrição até ao fim do tratamento às 6 semanas
A espirometria foi utilizada para avaliar a ventilação voluntária máxima (MVV)
Desde a inscrição até ao fim do tratamento às 6 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

20 de julho de 2024

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

10 de janeiro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de novembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de novembro de 2025

Primeira postagem (Real)

2 de dezembro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

2 de dezembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de novembro de 2025

Última verificação

1 de novembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • O6U.P.T.REC/024/003002 (Identificador de registro: october 6 university)

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever