Wirkung von Buteyko-Atemübungen in Kombination mit Übungen zur Haltungsstabilität auf die maximale Sauerstoffaufnahme bei jungen erwachsenen Rauchern (BBE PSE VO2max)
Wirkung von Buteyko-Atemübungen kombiniert mit posturalen Stabilitätsübungen auf die maximale Sauerstoffaufnahme bei jungen erwachsenen Rauchern
Hintergrund: Rauchen ist einer der bedeutendsten Risikofaktoren für Atemwegserkrankungen, der sowohl die Lungenfunktion als auch die allgemeine Atemwegsgesundheit beeinträchtigt. Die schädlichen Chemikalien im Tabakrauch tragen zu Atemwegsentzündungen, oxidativem Stress und strukturellen Lungenschäden bei.
Zweck: Der Zweck dieser Studie war es, die Wirkung von Buteyko-Atemübungen in Kombination mit posturalen Stabilitätsübungen auf die maximale Sauerstoffaufnahme, die Lungenfunktionen, die Sauerstoffsättigung, die funktionelle Kapazität und die wahrgenommene Anstrengung bei jungen erwachsenen Rauchern zu untersuchen. Probanden und Verfahren: Vierzig männliche Raucher wurden von der Nahda-Universität rekrutiert. Ihr Alter lag zwischen 18 und 30 Jahren. Sie wurden zufällig in zwei gleich große Gruppen eingeteilt. Studiengruppe: Sie nahmen an einem 6-wöchigen Training mit Buteyko-Atemübungen in Kombination mit posturalen Stabilitätsübungen teil (3 Sitzungen pro Woche). Kontrollgruppe: Sie wurden keiner Intervention ausgesetzt. Beide Gruppen wurden mittels Pulsoximeter zur Messung der Sauerstoffsättigung, Spirostilk zur Messung der Lungenfunktionen, Borg-Skala zur Messung der wahrgenommenen Anstrengung und Sechs-Minuten-Gehtest zur Messung der funktionellen Kapazität und der maximalen Sauerstoffaufnahme bewertet.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Banī Suwayf, Ägypten
- faculty of physical therapy Nahda University
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien
- Zigarettenraucher.
- Raucherzeitraum von 3 bis 7 Jahren
- Sie waren medizinisch stabil.
- Alter zwischen 18 und 30 Jahren.
- Nur männliches Geschlecht war zur Teilnahme zugelassen.
- Sie hatten die Fähigkeit, Übungen durchzuführen.
- Body-Mass-Index liegt zwischen 21 und 25.
Ausschlusskriterien
- Raucher, bei denen chronische Krankheiten oder orthopädische Probleme diagnostiziert wurden.
- Psychische Störungen.
- Aktuelle Behandlung bei Krebs oder aktive Infektion
- Übergewichtige mit einem BMI über 26 und Sportler
- Personen, die an Aktivitäten wie langem Gehen und Schwimmen teilgenommen haben
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Raucher erhielten keine Intervention, sondern nur Messungen zu Beginn und am Ende der Studie
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Experimental: Studiengruppe
Buteyko-Atemübungen kombiniert mit Übungen zur Haltungsstabilität
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BBE: Der Therapeut weist den Patienten an, bequem zu sitzen und natürlich durch die Nase zu atmen.
Sie sollten den Atem anhalten, bis das Bedürfnis zum Einatmen aufkommt, dann durch den Nasengang ausatmen.
Der Patient hält den Rücken gerade, die Füße schulterbreit auseinander, die Augen geschlossen und atmet ruhig.
Nach 20-30 Sekunden wiederholen sie die Übungen für 3 Minuten, gefolgt von einer weiteren Pause und Wiederholung.
Dies wird für weitere 3 Minuten durchgeführt, endend mit einer 2-minütigen Pause vor der nächsten Sitzung.
Dauer: 15 Minuten.
PSE: Aufwärmphase: Schulterkreisen und Torsodrehung während des Gehens für 5 Minuten.
Trainingsphase umfasst 10-15 Wiederholungen pro Satz, 2-4 Sätze pro Übung, 30-60 Sekunden Pause zwischen den Sätzen.
Abkühlphase umfasst Halten jeder Dehnung für 15-30 Sekunden, 2-4 Wiederholungen pro Seite und Pause von 15-30 Sekunden zwischen den Wiederholungen.
Bridging Seitliches Beinheben Wandliegestütze Laterale Rumpfbeugung Kinn-einziehen Dehnung des Musculus pectoralis major, Musculus trapezius (oberer Teil) & Musculus sternocleidomastoideus All dies 3-mal/Woche für 6 Wochen
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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maximale Sauerstoffaufnahme
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 6 Wochen
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Es ist die höchste Rate, mit der der Körper während intensiver körperlicher Betätigung Sauerstoff aufnehmen, transportieren und verwerten kann. Es gilt als ein Schlüsselindikator für die kardiovaskuläre Fitness und die Ausdauerleistung. Gemessen in: Milliliter Sauerstoff pro Kilogramm Körpergewicht pro Minute (ml/kg/min). Es wurde durch eine Schätzmethode aus dem Sechs-Minuten-Gehtest mit dieser Gleichung berechnet: 12,701 + (0,06 × 6-Minuten-Gehteststrecke in m) - (0,732 × Body-Mass-Index in kg/m²) |
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 6 Wochen
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Sauerstoffsättigung
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Behandlungsende nach 6 Wochen
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Es bezieht sich auf den Prozentsatz der Hämoglobinmoleküle, die mit Sauerstoff gesättigt sind. Die Pulsoxymetrie ist ein einfaches, nicht-invasives, weit verbreitetes medizinisches Hilfsmittel, das den SpO2-Wert über ein Gerät misst, das an einem Finger, einer Zehe oder einem Ohrläppchen befestigt wird.
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Von der Einschreibung bis zum Behandlungsende nach 6 Wochen
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erzwungene virale Kapazität
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Behandlungsende nach 6 Wochen
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Die Spirometrie wurde verwendet, um die forcierte Vitalkapazität (FVC) zu messen
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Von der Einschreibung bis zum Behandlungsende nach 6 Wochen
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wahrgenommene Anstrengungsrate
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 6 Wochen
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Messung der PRE durch modifizierte Borg-Skala Sie wurde verwendet, um zu bewerten, wie schwer eine Person ihre Arbeit einschätzt, von 0 bis 10 0 = Keine Anstrengung überhaupt & 10 = Maximale Anstrengung
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Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 6 Wochen
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Funktionelle Kapazität
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 6 Wochen
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Es wurde verwendet, um die kardiopulmonale Fitness der Personen zu bewerten.
Es wird aus dem 6-MWT gemessen
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Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 6 Wochen
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das Verhältnis des forcierten Exspirationsvolumens in 1 Sekunde zur forcierten Vitalkapazität
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 6 Wochen
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Spirometrie: wurde verwendet, um das Verhältnis von forciertem exspiratorischem Volumen in 1 Sekunde (FEV₁) zur forcierten Vitalkapazität (FEV₁/FVC) zu bewerten
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Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 6 Wochen
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forciertes exspiratorisches Volumen in 1 Sekunde
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 6 Wochen
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Die Spirometrie wurde zur Beurteilung des forcierten exspiratorischen Volumens in 1 Sekunde (FEV₁) verwendet
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Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 6 Wochen
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Maximale willkürliche Ventilation
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 6 Wochen
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Spirometrie wurde verwendet, um die maximale willkürliche Ventilation (MVV) zu bewerten
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Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 6 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- O6U.P.T.REC/024/003002 (Registrierungskennung: october 6 university)
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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