Efecto de los Ejercicios Respiratorios Buteyko Combinados con Ejercicios de Estabilidad Postural sobre el Consumo Máximo de Oxígeno en Fumadores Adultos Jóvenes (BBE PSE VO2max)
Efecto del Ejercicio de Respiración Buteyko Combinado con Ejercicios de Estabilidad Postural sobre el Consumo Máximo de Oxígeno en Fumadores Adultos Jóvenes
Antecedentes: Fumar es uno de los factores de riesgo más significativos para las enfermedades respiratorias, afectando tanto la función pulmonar como la salud respiratoria en general. Las sustancias químicas nocivas del humo del tabaco contribuyen a la inflamación de las vías respiratorias, el estrés oxidativo y el daño estructural pulmonar.
Propósito: El propósito de este estudio fue investigar el efecto del ejercicio de respiración Buteyko combinado con ejercicios de estabilidad postural sobre el consumo máximo de oxígeno, las funciones pulmonares, la saturación de oxígeno, la capacidad funcional y el esfuerzo percibido en fumadores adultos jóvenes. Sujetos y procedimientos: Se reclutaron cuarenta fumadores masculinos de la Universidad Nahda. Su edad oscilaba entre 18 y 30 años. Fueron asignados aleatoriamente en 2 grupos iguales en número. Grupo de estudio: Participaron en un entrenamiento de 6 semanas con ejercicios de respiración Buteyko combinados con ejercicios de estabilidad postural (3 sesiones por semana). Grupo de control: No estuvieron expuestos a ninguna intervención. Ambos grupos fueron evaluados mediante un pulsioxímetro para medir la saturación de oxígeno, Spirostilk para medir las funciones pulmonares, la escala de Borg para medir el esfuerzo percibido y la prueba de caminata de seis minutos para medir la capacidad funcional y el consumo máximo de oxígeno.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Banī Suwayf, Egipto
- faculty of physical therapy Nahda University
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión
- Fumadores de cigarrillos.
- Periodo de tabaquismo de 3 a 7 años
- Estaban médicamente estables.
- Edad entre 18 y 30 años.
- Solo se permitía la participación de hombres.
- Tenían la capacidad de realizar ejercicios.
- Índice de masa corporal entre 21 y 25.
Criterios de exclusión
- Fumadores diagnosticados con cualquier enfermedad crónica o problemas ortopédicos.
- Trastornos mentales.
- Intervención actual por cáncer o infección activa
- Obesos con IMC superior a 26 y personas deportistas
- Personas que participaron en cualquier actividad como caminar durante largos períodos y nadar
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Sin intervención: grupo de control
los fumadores no recibieron ninguna intervención, solo medición al inicio del estudio y al final del estudio
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Experimental: grupo de estudio
Ejercicio de respiración Buteyko combinado con ejercicios de estabilidad postural
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BBE: El terapeuta instruye al paciente a sentarse cómodamente, respirando naturalmente por la nariz.
Debe contener la respiración hasta que surja la necesidad de inhalar, luego exhalar por la vía nasal.
El paciente mantiene la espalda recta con los pies separados al ancho de los hombros, ojos cerrados, respirando con calma.
Después de 20-30 segundos, repite los ejercicios durante 3 minutos, seguido de otra pausa y repetición.
Esto se hace durante otros 3 minutos, terminando con un descanso de 2 minutos antes de la siguiente sesión.
Duración: 15 minutos.
PSE: Fase de calentamiento: círculos de hombros y torsión del torso durante la caminata durante 5 minutos.
La fase de entrenamiento incluye 10-15 repeticiones por serie, 2-4 series por ejercicio, 30-60 segundos de descanso entre series.
La fase de enfriamiento incluye mantener cada estiramiento durante 15-30 segundos, 2-4 repeticiones por lado y descansar 15-30 segundos entre repeticiones.
Elevación de piernas en decúbito lateral Puentes de glúteos Flexiones de pared en pared Flexión lateral del tronco Retracción del mentón Estiramiento del músculo pectoral mayor, trapecio superior y ECOM Todo esto 3 veces por semana durante 6 semanas
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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consumo máximo de oxígeno
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 6 semanas
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Es la tasa máxima a la que el cuerpo puede absorber, transportar y utilizar oxígeno durante el ejercicio intenso. Se considera un indicador clave de la aptitud cardiovascular y el rendimiento de resistencia. Medido en: Mililitros de oxígeno por kilogramo de peso corporal por minuto (ml/kg/min). Se calculó mediante un método estimado a partir de la prueba de caminata de seis minutos con esta ecuación: 12,701 + (0,06 × distancia de caminata de 6 minutos m) - (0,732 × índice de masa corporal kg/m²) |
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 6 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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saturación de oxígeno
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 6 semanas
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se refiere al porcentaje de moléculas de hemoglobina saturadas con oxígeno. La pulsioximetría es una herramienta médica sencilla, no invasiva y ampliamente disponible que mide la SpO2 mediante un dispositivo colocado en un dedo, un dedo del pie o el lóbulo de la oreja.
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Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 6 semanas
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capacidad viral forzada
Periodo de tiempo: Desde la inclusión hasta el final del tratamiento a las 6 semanas
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La espirometría se utilizó para medir la capacidad vital forzada (FVC)
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Desde la inclusión hasta el final del tratamiento a las 6 semanas
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tasa de esfuerzo percibida
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 6 semanas
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Medición de PRE mediante la escala de Borg modificada Se utilizó para evaluar cuán intenso siente una persona que está trabajando, en una escala de 0 a 10 0 = Ningún esfuerzo & 10 = Esfuerzo máximo
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Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 6 semanas
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Capacidad funcional
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 6 semanas
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Se utilizó para evaluar la capacidad cardiopulmonar de los individuos.
se mide a partir de la prueba de marcha de 6 minutos (6-MWT)
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Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 6 semanas
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el ratio del volumen espiratorio forzado en 1 segundo a la capacidad vital forzada
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 6 semanas
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Espirometría: se utilizó para evaluar la relación entre el volumen espiratorio forzado en 1 segundo (FEV₁) y la capacidad vital forzada (FEV₁/FVC)
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Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 6 semanas
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volumen espiratorio forzado en 1 segundo
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento en la semana 6
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Se utilizó espirometría para evaluar el volumen espiratorio forzado en 1 segundo (FEV₁)
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Desde la inscripción hasta el final del tratamiento en la semana 6
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Ventilación voluntaria máxima
Periodo de tiempo: Desde la inclusión hasta el final del tratamiento a las 6 semanas
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La espirometría se utilizó para evaluar la ventilación voluntaria máxima (MVV)
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Desde la inclusión hasta el final del tratamiento a las 6 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- O6U.P.T.REC/024/003002 (Identificador de registro: october 6 university)
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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