Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние дыхательных упражнений Бутейко в сочетании с упражнениями на постуральную стабильность на максимальное потребление кислорода у молодых взрослых курильщиков (BBE PSE VO2max)

27 ноября 2025 г. обновлено: Yasmeen Alaa Abd El-Hamied Ahmeed

Влияние дыхательных упражнений по методу Бутейко в сочетании с упражнениями на постуральную стабильность на максимальное потребление кислорода у молодых взрослых курильщиков

Введение: Курение является одним из наиболее значимых факторов риска респираторных заболеваний, влияющих как на функцию легких, так и на общее респираторное здоровье. Вредные химические вещества в табачном дыме способствуют воспалению дыхательных путей, окислительному стрессу и структурному повреждению легких.

Цель: Целью данного исследования было изучение влияния дыхательных упражнений Бутейко в сочетании с упражнениями на постуральную стабильность на максимальное потребление кислорода, легочные функции, насыщение кислородом, функциональные возможности и воспринимаемое усилие у молодых взрослых курильщиков. Участники и процедуры: Сорок курящих мужчин были набраны из университета Нахда. Их возраст составлял от 18 до 30 лет. Они были случайным образом распределены на 2 равные по численности группы. Исследуемая группа: Они участвовали в 6-недельной тренировке с дыхательными упражнениями Бутейко в сочетании с упражнениями на постуральную стабильность (3 сеанса в неделю). Контрольная группа: Они не подвергались какому-либо вмешательству. Обе группы оценивались с использованием пульсоксиметра для измерения насыщения кислородом, Spirostilk для измерения легочных функций, шкалы Борга для измерения воспринимаемого усилия и шестиминутного теста ходьбы для измерения функциональных возможностей и максимального потребления кислорода.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

46

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Banī Suwayf, Египет
        • faculty of physical therapy Nahda University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения

  • Курильщики сигарет.
  • Стаж курения от 3 до 7 лет
  • Медицински стабильные.
  • Возраст от 18 до 30 лет.
  • Участвовать могли только лица мужского пола.
  • Способность выполнять упражнения.
  • Индекс массы тела в диапазоне от 21 до 25.

Критерии исключения

  • Курильщики с диагностированными хроническими заболеваниями или ортопедическими проблемами.
  • Психические расстройства.
  • Текущее лечение от рака или активная инфекция
  • Ожирение (ИМТ выше 26) и спортсмены
  • Лица, участвовавшие в любой активности, такой как длительная ходьба и плавание

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: контрольная группа
курильщики не получали никакого вмешательства, только измерение в начале исследования и в конце исследования
Экспериментальный: группа исследования
Дыхательное упражнение Бутейко в сочетании с упражнениями для постуральной устойчивости
BBE: Терапевт просит пациента удобно сесть и дышать естественно через нос. Он должен задерживать дыхание до тех пор, пока не возникнет потребность вдохнуть, затем выдыхать через носовой проход. Пациент держит спину прямо, ноги на ширине плеч, глаза закрыты, дышит спокойно. Через 20-30 секунд он повторяет упражнения в течение 3 минут, после чего следует еще одна пауза и повторение. Это делается еще 3 минуты, заканчивая 2-минутным отдыхом перед следующим сеансом. Продолжительность: 15 минут. PSE: Разминка: круговые движения плечами и повороты туловища во время ходьбы в течение 5 минут. Тренировочная фаза включает 10-15 повторений в подходе, 2-4 подхода на упражнение, период отдыха 30-60 секунд между подходами. Фаза заминки включает удержание каждой растяжки в течение 15-30 секунд, 2-4 повторения на каждую сторону и отдых 15-30 секунд между повторениями. Мостик Подъем ноги лежа на боку Отжимания от стены Боковое сгибание туловища Подбородок к груди Растяжка большой грудной мышцы, верхней трапециевидной и грудино-ключично-сосцевидной мышц Все это 3 раза в неделю в течение 6 недель

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
максимальное потребление кислорода
Временное ограничение: От включения в исследование до конца лечения на 6-й неделе

Это максимальная скорость, с которой организм может поглощать, транспортировать и использовать кислород во время интенсивных упражнений. Он считается ключевым показателем сердечно-сосудистой подготовки и выносливости.

Измеряется в: миллилитрах кислорода на килограмм массы тела в минуту (мл/кг/мин).

Он был рассчитан оценочным методом по шестиминутному тесту ходьбы с использованием этого уравнения: 12,701 + (0,06 × дистанция шестиминутной ходьбы, м) - (0,732 × индекс массы тела, кг/м²)

От включения в исследование до конца лечения на 6-й неделе

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
сатурация кислорода
Временное ограничение: От включения в исследование до окончания лечения через 6 недель
Это относится к проценту молекул гемоглобина, насыщенных кислородом. Пульсоксиметрия — это простой, неинвазивный, широкодоступный медицинский инструмент, который измеряет SpO2 с помощью устройства, прикрепленного к пальцу, пальцу ноги или мочке уха.
От включения в исследование до окончания лечения через 6 недель
вынужденная вирусная ёмкость
Временное ограничение: От момента включения в исследование до конца лечения через 6 недель
Для измерения форсированной жизненной ёмкости лёгких (ФЖЕЛ) использовали спирометрию
От момента включения в исследование до конца лечения через 6 недель
воспринимаемая степень усилия
Временное ограничение: От включения в исследование до конца лечения через 6 недель
Измерение PRE по модифицированной шкале Борга. Использовалось для оценки того, насколько тяжело, по ощущениям человека, он работает, от 0 до 10: 0 = Нет никакого напряжения & 10 = Максимальное напряжение
От включения в исследование до конца лечения через 6 недель
Функциональная способность
Временное ограничение: От регистрации до окончания лечения через 6 недель
Он использовался для оценки кардиореспираторной подготовленности участников.
Он измеряется с помощью 6-МХТ
От регистрации до окончания лечения через 6 недель
отношение объема форсированного выдоха за первую секунду к форсированной жизненной емкости легких
Временное ограничение: От момента включения в исследование до окончания лечения на 6-й неделе
Спирометрия: использовалась для оценки соотношения объема форсированного выдоха за 1 секунду (ОФВ₁) к форсированной жизненной емкости легких (ОФВ₁/ФЖЕЛ)
От момента включения в исследование до окончания лечения на 6-й неделе
объём форсированного выдоха за 1 секунду
Временное ограничение: От включения в исследование до окончания лечения на 6 неделе
Спирометрия использовалась для оценки объема форсированного выдоха за 1 секунду (ОФВ₁)
От включения в исследование до окончания лечения на 6 неделе
Максимальная произвольная вентиляция
Временное ограничение: С момента включения в исследование до окончания лечения на 6-й неделе
Для оценки максимальной произвольной вентиляции (МВВ) использовалась спирометрия
С момента включения в исследование до окончания лечения на 6-й неделе

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

20 июля 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

10 января 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 ноября 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 ноября 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

2 декабря 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

2 декабря 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 ноября 2025 г.

Последняя проверка

1 ноября 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • O6U.P.T.REC/024/003002 (Идентификатор реестра: october 6 university)

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться