Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kognitivt Integreret Fodboldtræning og Præstation

2. juli 2026 opdateret af: Fan Mao

Integration af kognitive elementer i basis-færdighedstræning i fodbold: Akutte effekter på kognitiv præstation og motorisk læring

Dette studie havde til formål at undersøge de akutte effekter af at integrere kognitive elementer i basis fodbolddribletræning på kognitiv præstation og motorisk færdighedslæring hos unge.

Et randomiseret kontrolleret forsøg (RCT) blev udført med 43 mandlige unge, som blev tilfældigt tildelt enten en eksperimentel gruppe eller en kontrolgruppe. Den eksperimentelle gruppe deltog i kognitivt integreret dribletræning, mens kontrolgruppen udførte traditionel keglebaseret dribletræning. Hver deltager gennemførte en enkelt struktureret træningssession, som varede cirka 30 minutter.

Kognitiv præstation blev vurderet ved hjælp af Flanker-opgaven og 2-back-opgaven, mens fodboldfærdighedslæring blev evalueret gennem standardiserede dribletræningstests. Alle vurderinger blev foretaget umiddelbart før og efter træningssessionen. Studiet var designet til at sammenligne korttidsændringer i kognitive og motoriske resultater mellem de to træningstilgange under kontrollerede forhold.

Dette forsøg bidrager til at forstå, hvordan kognitivt beriget fodboldtræning kan struktureres og evalueres i ungdomsgrupper inden for fysisk uddannelse og ungdomsidrætsmiljøer.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Formålet med denne undersøgelse var at undersøge, om inddragelse af kognitive elementer i grundlæggende fodbolddriblinger påvirker den kognitive opgavepræstation og motorisk færdighedslæring hos unge. De kognitive elementer, der blev integreret i træningen, var designet til at engagere processer såsom opmærksomhedskontrol, hæmmende kontrol og arbejdshukommelse under motorisk udførelse.

Undersøgelsen anvendte et randomiseret kontrolleret design med to parallelle grupper. Deltagerne blev tilfældigt tildelt en eksperimentel gruppe, som udførte kognitivt integrerede fodbolddriblinger, eller en kontrolgruppe, som udførte traditionelle fodbolddriblinger uden eksplicit kognitiv engagement. Interventionen bestod af en enkelt træningssession, der varede cirka 30 minutter.

Kognitiv præstation blev evalueret ved hjælp af computeriserede versioner af Flanker-opgaven og 2-back-opgaven. Motorisk færdighedslæring blev vurderet ved hjælp af standardiserede fodbolddriblingstest. Alle resultatmålinger blev indsamlet umiddelbart før og efter interventionssessionen for at fange akutte effekter. Undersøgelsesdesignet muliggør en kontrolleret sammenligning af kognitivt-integrerede og traditionelle træningsmetoder i en ungdomsbefolkning.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

64

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Shandong
      • Qingdao, Shandong, Kina, 266071
        • Qingdao University, School of Physical Education

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mandlige unge i alderen 16-18 år;
  • Sunde studerende uden nylig skade, der påvirker bevægelse eller fysisk aktivitet;
  • Normal eller korrigeret til normal synsevne;
  • Ingen medicinindtagelse i undersøgelsesperioden;
  • Fodboldnybegyndere uden formel eller kun begrænset fodboldtræningserfaring

Eksklusionskriterier:

  • Diagnosticerede neurologiske lidelser;
  • Diagnosticerede muskel- og skeletlidelser;
  • Brug af medicin, der kendes for at påvirke kognitiv funktion

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Cognitively Engaging Soccer Training
Participants assigned to the experimental arm will receive soccer-specific cognitive-motor training in addition to their usual soccer training. The program will last 8 weeks, with 3 sessions per week and approximately 45 minutes per session. Each session will combine soccer technical practice with game-like cognitive demands, including scanning before receiving the ball, recognizing opponent pressure, identifying target players, selecting between passing, dribbling, or shooting options, responding to transition cues, and performing under time or opponent pressure. Training tasks will progress from constrained perception-action drills to conditioned small-sided games. The intervention is designed to improve executive functions, decision-making, and soccer skill performance under representative match-like conditions.
Denne intervention integrerer kognitive elementer i grundlæggende fodboldfærdighedstræning. Deltagerne deltager i 20-minutters fodbolddriblesessioner, der inkluderer beslutningstagningsovervejelser, opmærksomhedskontrol og arbejdshukommelsesudfordringer indlejret i motoriske handlinger. For eksempel skal spillere reagere på farve- eller tal-signaler, mens de udfører dribleøvelser. Formålet er at forbedre både motorisk læring og kognitiv præstation gennem dobbeltopgaveengagement.Kognitivt Engagerende Fodboldtræning
Aktiv komparator: Conventional Soccer Training
Participants assigned to the control arm will receive active technical training in addition to their usual soccer training. The program will last 8 weeks, with 3 sessions per week and approximately 45 minutes per session. Training will include conventional soccer technical drills, such as passing patterns, dribbling circuits, receiving and turning exercises, ball-control activities, and finishing practice. The control sessions will be matched with the experimental arm for training duration, session frequency, general soccer content, and approximate physical workload. However, they will not systematically include game-like cognitive-motor constraints such as opponent-pressure recognition, target-player identification, decision-switching cues, or structured pass/dribble/shoot choice demands.
Denne intervention består af traditionel fodbolddribletræning uden ekstra kognitive opgaver. Deltagerne udfører samme varighed og hyppighed af fodboldfærdighedstræning (20 minutter) med fokus udelukkende på motorisk præstation og teknikforbedring. Der introduceres ingen eksterne kognitive krav.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Video-Based Soccer Decision Accuracy
Tidsramme: Baseline, immediately after the 8-week intervention, and 4-week retention follow-up.
Video-based soccer decision accuracy will be used as the primary outcome to assess soccer-specific decision-making performance. Participants will view attacking and transition scenarios from a field-player perspective. Each video will be occluded at a critical decision point, and participants will select the most appropriate action, such as pass, dribble, shoot, switch play, or retain possession. Decision accuracy will be calculated as the percentage of responses that match the expert consensus answer. Higher scores indicate better soccer-specific decision-making performance.
Baseline, immediately after the 8-week intervention, and 4-week retention follow-up.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Dribbling performance time
Tidsramme: Baseline, immediately after the 8-week intervention, and 4-week retention follow-up.
Dribbling performance time will be measured as the total time (in seconds) required to complete a standardized cone-dribbling course.
Baseline, immediately after the 8-week intervention, and 4-week retention follow-up.
Reaction time on cognitive tasks (Stroop task and 2-back task)
Tidsramme: Baseline, immediately after the 8-week intervention, and 4-week retention follow-up.
Reaction time (in milliseconds) will be recorded for correct responses during computerized Stroop and 2-back tasks. Mean reaction time across trials will be calculated separately for each task at each assessment time point.
Baseline, immediately after the 8-week intervention, and 4-week retention follow-up.
Response accuracy on cognitive tasks (Stroop task and 2-back task)
Tidsramme: Baseline, immediately after the 8-week intervention, and 4-week retention follow-up.
Response accuracy will be calculated as the percentage of correct responses during computerized Stroop and 2-back tasks.
Baseline, immediately after the 8-week intervention, and 4-week retention follow-up.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. februar 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

23. maj 2024

Studieafslutning (Faktiske)

27. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. november 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. december 2025

Først opslået (Faktiske)

16. december 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

7. juli 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. juli 2026

Sidst verificeret

1. juli 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • QDU-HEC-2024376

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

anonymiserede data tilgængelige ved rimelig anmodning

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

3
Abonner