- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT07311408
SHR-1701 + Rivoceranib (± SHR-2554) i avanceret mavekræft efter fiasko med første-linje immunterapi (SHR-2554)
SHR-1701 kombineret med Rivoceranib, med eller uden SHR-2554, hos patienter med fremskreden mavekraft, som har fejlet første-linjes immunoterapi
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Dette er et prospektivt, åbent-mærket, dobbelt-kohorte, fase II klinisk studie, der er designet til at observere og evaluere effektiviteten og sikkerheden af SHR-1701 kombineret med Rivoceranib, med eller uden SHR-2554, hos patienter med fremskreden mavekræft, der har fejlet første-linje immunterapi. Studiet retter sig mod patienter med mave- eller gastroøsofageal junction adenokarcinom, der har haft progression på eller er intolerante over for første-linje immunterapi-indeholdende behandlingsregimer. Berettigede forsøgspersoner, der giver informeret samtykke og består screening, vil blive randomiseret i et 1:1-forhold til at modtage studievehandlingen.
Kohorte 1: SHR-1701 + Rivoceranib + SHR-2554; Kohorte 2: SHR-1701 + Rivoceranib. Primært endpoint (baseret på RECIST v1.1): Progressionsfri overlevelse (PFS); Sekundære endpoints (baseret på RECIST v1.1): Objektiv responsrate (ORR); Responsvarighed (DoR); Samlet overlevelse (OS); Sikkerhed; Eksplorativt endpoint: Multi-omics analyse af tumor-mikromiljøet (inklusive, men ikke begrænset til, ctDNA og TMB).
Officiel titel: Et prospektivt, dobbelt-kohorte, fase II klinisk studie af SHR-1701 kombineret med Rivoceranib med eller uden SHR-2554 hos patienter med fremskreden mavekræft, der har fejlet første-linje immunterapi
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Qian Dong, Doctor
- Telefonnummer: 17309815028
- E-mail: dongqian08@163.com
Studiesteder
-
-
Liaoning
-
Shenyang, Liaoning, Kina, 11000
- Rekruttering
- Liaoning Provincial Cancer Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder ≥ 18 år, mand eller kvinde.
- Histologisk eller patologisk bekræftet diagnose af mave- eller gastroøsofagealt overgangsadenokarcinom.
- Sygdomsprogression under eller intolerance overfor en tidligere behandlingsregime, der indeholdt en immun-checkpoint-hæmmer (ICI).
- HER2-negativ ekspression.
- Villighed til at levere vævsprøver fra tumor fra før den første systemiske behandling til biomarkeranalyse (f.eks. PD-L1). Friske biopsier foretrækkes; hvis ikke tilgængelige, er arkiverede formalinfikserede parafinindlejrede (FFPE) vævsblokke eller 5-8 objektglas på 3-5 µm tykkelse acceptable.
- Mindst én målebar læsion som defineret af Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) version 1.1.
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status på 0 eller 1.
- Forventet levealder ≥ 12 uger.
Tilstrækkelig organ- og knoglemarvsfunktion, defineret som:
- Hæmoglobin ≥ 90 g/L (ingen blodtransfusion inden for 14 dage);
- Absolut neutrofilantal (ANC) ≥ 1,5 × 10^9/L;
- Blodpladeantal ≥ 90 × 10^9/L;
- Total bilirubin ≤ 1,5 × øvre normalgrænse (ULN);
- Alanin-aminotransferase (ALT) og aspartat-aminotransferase (AST) ≤ 2,5 × ULN; for patienter med levermetastaser, ALT og AST ≤ 5 × ULN;
- Serumkreatinin ≤ 1,5 × ULN;
- Venstre ventrikulær ejektionsfraktion (LVEF) ≥ 50 %; QTc-interval < 450 ms for mænd og < 470 ms for kvinder.
- For patienter ikke på terapeutisk antikoagulation: International Normaliseret Ratio (INR) ≤ 1,5 og Aktiveret Partiel Tromboplastintid (APTT) ≤ 1,5 × ULN. Patienter, der modtager fuld dosis eller parenteral antikoagulation, er berettigede, forudsat dosis har været stabil i mindst 2 uger før studieindgang og relevante koagulationsparametre er inden for det terapeutiske interval.
- For kvinder i den fødedygtige alder: en negativ serum- eller urin-graviditetstest inden for 14 dage før inklusion og aftale om at anvende højeffektiv prævention under studiet og i 3 måneder efter sidste dosis af undersøgelseslægemidlet. For mandlige patienter: kirurgisk sterilisation eller aftale om at anvende højeffektiv prævention under studiet og i 3 måneder efter sidste dosis.
- Genopretning fra toksiciteter af tidligere behandlinger til ≤ grad 1 (ifølge NCI CTCAE). For tidligere operationer skal såret være fuldstændig helet.
- Frivillig deltagelse, levering af underskrevet informeret samtykke, forventet god compliance og evne til at overholde studieprotokollens krav.
Eksklusionskriterier:
- Gastrointestinal perforation og/eller fistel inden for 6 måneder før behandling, eller aktiv gastrointestinal blødning inden for 3 måneder.
- Ukontrolleret pleural effusion, perikardial effusion eller ascites, der kræver gentagen drainage.
- Kendt historie med allergi overfor enhver komponent af undersøgelseslægemidlerne eller deres hjælpestoffer.
Tidligere behandlinger som følger:
- Behandling med ethvert andet undersøgelseslægemiddel inden for 4 uger før første dosis af undersøgelseslægemidlet, eller inden for 5 halveringstider af det tidligere undersøgelseslægemiddel (alt efter hvad der er længst).
- Samtidig inklusion i et andet interventionelt klinisk studie. (Observationsstudier eller opfølgningsfaser af interventionelle studier er tilladt).
- Enhver antikraeftbehandling (herunder strålebehandling, kemoterapi, immunterapi, endokrin terapi, målrettet terapi, bioterapi eller tumor-embolisering) inden for 2 uger før første dosis af undersøgelseslægemidlet.
- Behov for systemiske kortikosteroider (>10 mg prednisonekvivalent dagligt) inden for 2 uger før første dosis. Brug af kortikosteroider til premedicinering med visse kemoterapiregimer, inhalerede eller topikale steroider og adrenal erstatningsterapi i doser ≤10 mg/dag prednisonekvivalent er tilladt. Andre tilfælde skal diskuteres med undersøgeren.
- Tidligere administration af en antikraeftvaccine eller levende vaccine inden for 4 uger før første dosis.
- Stor operation eller betydeligt traume inden for 4 uger før første dosis.
- Historie med leptomeningeal metastase, eller nuværende evidens for leptomeningeal metastase eller aktive hjernemetastaser. (Patienter med stabile, behandlede hjernemetastaser kan diskuteres for berettigelse).
- Aktiv autoimmun sygdom eller historie med autoimmun sygdom, der krævede systemisk behandling i de sidste 2 år. Undtagelser inkluderer vitiligo, afklaret barndomsastma/atopi, hypothyreose stabil på hormonersatning, eller type 1-diabetes stabil på insulinregime.
- Immunodeficienshistorie, herunder positiv HIV-test, andre erhvervede/medfødte immundefektlidelser, historie med organtransplantation eller allogen knoglemarvstransplantation, eller aktiv hepatitis.
- Dårligt kontrollerede kardiovaskulære sygdomme, herunder men ikke begrænset til: (1) Hjertesvigt af NYHA klasse II eller højere; (2) Ustabil angina pectoris; (3) Myokardieinfarkt inden for det sidste år; (4) Klinisk signifikant supraventrikulær eller ventrikulær arytmi uden effektiv medicinsk kontrol.
- Svær infektion inden for 4 uger før første dosis. Aktiv lungeinflammation på baseline-billeddiagnostik, eller tegn/symptomer på aktiv infektion inden for 2 uger før første dosis.
- Historie med interstitiel lungesygdom.
- Aktiv tuberkuloseinfektion baseret på historie/CT-fund, eller historie med aktiv TB inden for et år før inklusion, eller tidligere aktiv TB for over et år siden uden passende behandling.
- Diagnose af en anden malignitet inden for 5 år før første dosis. Undtagelser inkluderer maligniteter med lav risiko for metastase/død.
- Graviditet eller amning.
- Enhver anden tilstand, som undersøgeren vurderer potentielt kan kompromittere patientens sikkerhed eller studiecompliance. -
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: SHR-1701+Rivoceranib + SHR-2554
Medicin: SHR-1701 Administreres via intravenøs (IV) infusion på dag 1 i hver 21-dages cyklus. Medicin: Rivoceranib Administreres oralt (PO) en gang dagligt (QD), kontinuerligt. Medicin: SHR-2554 Administreres oralt (PO) to gange dagligt (BID). |
Præparat: SHR-1701 Administreres som intravenøs (IV) infusion på dag 1 i hver 21-dages cyklus. Infusionstiden skal være mellem 30 og 60 minutter og må ikke overstige 2 timer. Præparat: Rivoceranib Administreres oralt (PO) en gang dagligt (QD), kontinuerligt. Administreringsinstruktioner: Indtages oralt med lunkent vand, ca. 30 minutter efter et måltid. Den daglige doseringstid skal være konsekvent. |
|
Aktiv komparator: SHR-1701 + Rivoceranib.
Medicin: SHR-1701 Administreres ved intravenøs (IV) infusion på dag 1 i hver 21-dages cyklus. Infusionstiden skal kontrolleres mellem 30 og 60 minutter og må ikke overstige 2 timer. Medicin: Rivoceranib Administreres oralt (PO) en gang dagligt (QD), kontinuerligt. Administrationsinstruktioner: Skal indtages oralt med lunkent vand, cirka 30 minutter efter et måltid. Den daglige doseringstid skal være konsekvent. |
Lægemiddel: SHR-1701 Administreres ved intravenøs (IV) infusion på dag 1 i hver 21-dages cyklus. Infusionstiden skal kontrolleres mellem 30 og 60 minutter og må ikke overstige 2 timer. Lægemiddel: Rivoceranib Administreres oralt (PO) en gang dagligt (QD), kontinuerligt. Administreringsinstruktioner: Skal indtages oralt med lunkent vand, cirka 30 minutter efter et måltid. Den daglige doseringstid skal være konsekvent. Lægemiddel: SHR-2554 Administreres oralt (PO) to gange dagligt (BID). Administreringsinstruktioner: Kan indtages før eller efter måltider, men administration cirka 30 minutter efter morgen- og aftensmåltider anbefales. De daglige doseringstider skal være konsekvente. |
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Progressionfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Fra første behandlingsdato indtil datoen for første dokumenterede sygdomsprogression (vurderet efter RECIST 1.1) eller død af enhver årsag, alt efter hvad der indtræffer først, vurderet op til 24 måneder.
|
At evaluere effektiviteten af anti-tumor ved Resist1.1 (I måneder)
|
Fra første behandlingsdato indtil datoen for første dokumenterede sygdomsprogression (vurderet efter RECIST 1.1) eller død af enhver årsag, alt efter hvad der indtræffer først, vurderet op til 24 måneder.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Objektiv responsrate (ORR)
Tidsramme: Fra behandlingens start indtil den første forekomst af dokumenteret fuldstændig respons (CR) eller delvis respons (PR) i henhold til RECIST 1.1, vurderet op til 24 måneder
|
For at evaluere effektiviteten af anti-tumor ved Resist1.1
|
Fra behandlingens start indtil den første forekomst af dokumenteret fuldstændig respons (CR) eller delvis respons (PR) i henhold til RECIST 1.1, vurderet op til 24 måneder
|
|
Sygdomskontrollrate (DCR)
Tidsramme: Fra behandlingens start indtil den første dokumenterede komplet respons (CR), delvis respons (PR) eller stabil sygdom (SD) ifølge RECIST 1.1, vurderet op til 24 måneder.
|
At evaluere virkningen af anti-tumor ved Resist 1.1 (i procent)
|
Fra behandlingens start indtil den første dokumenterede komplet respons (CR), delvis respons (PR) eller stabil sygdom (SD) ifølge RECIST 1.1, vurderet op til 24 måneder.
|
|
Overlevelse i alt (OS)
Tidsramme: Fra datoen for første behandling til datoen for død af enhver årsag, vurderet op til 36 måneder
|
For at evaluere effektiviteten af anti-tumorbehandling med Resist 1.1 (i måneder)
|
Fra datoen for første behandling til datoen for død af enhver årsag, vurderet op til 36 måneder
|
|
Sikkerhed
Tidsramme: Fra den første dosis af studiebehandlingen og indtil 30 dage efter den sidste dosis, vurderet i op til cirka 26 måneder.
|
Forekomst og sværhedsgrad af behandlingsrelaterede bivirkninger (TEAE'er).
|
Fra den første dosis af studiebehandlingen og indtil 30 dage efter den sidste dosis, vurderet i op til cirka 26 måneder.
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Multi-omics analyse af tumormikromiljøet
Tidsramme: Fra indskrivning til afslutningen af studiet
|
ctDNA, TMB, osv.
|
Fra indskrivning til afslutningen af studiet
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- MA-GC-II-029
- will be entered later (Andet bevillings-/finansieringsnummer: will be entered later)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .