Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

SHR-1701 + Rivoceranib (± SHR-2554) i avanceret mavekræft efter fiasko med første-linje immunterapi (SHR-2554)

25. december 2025 opdateret af: Jingdong Zhang

SHR-1701 kombineret med Rivoceranib, med eller uden SHR-2554, hos patienter med fremskreden mavekraft, som har fejlet første-linjes immunoterapi

At undersøge effektiviteten af SHR-1701 kombineret med Rivoceranib, med eller uden SHR-2554, hos patienter med mave- eller mave-spiserør-overgangsadenokarcinom, som har haft sygdomsforløb på eller var intolerante over for første-linjes immunterapi-behandling

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Dette er et prospektivt, åbent-mærket, dobbelt-kohorte, fase II klinisk studie, der er designet til at observere og evaluere effektiviteten og sikkerheden af SHR-1701 kombineret med Rivoceranib, med eller uden SHR-2554, hos patienter med fremskreden mavekræft, der har fejlet første-linje immunterapi. Studiet retter sig mod patienter med mave- eller gastroøsofageal junction adenokarcinom, der har haft progression på eller er intolerante over for første-linje immunterapi-indeholdende behandlingsregimer. Berettigede forsøgspersoner, der giver informeret samtykke og består screening, vil blive randomiseret i et 1:1-forhold til at modtage studievehandlingen.

Kohorte 1: SHR-1701 + Rivoceranib + SHR-2554; Kohorte 2: SHR-1701 + Rivoceranib. Primært endpoint (baseret på RECIST v1.1): Progressionsfri overlevelse (PFS); Sekundære endpoints (baseret på RECIST v1.1): Objektiv responsrate (ORR); Responsvarighed (DoR); Samlet overlevelse (OS); Sikkerhed; Eksplorativt endpoint: Multi-omics analyse af tumor-mikromiljøet (inklusive, men ikke begrænset til, ctDNA og TMB).

Officiel titel: Et prospektivt, dobbelt-kohorte, fase II klinisk studie af SHR-1701 kombineret med Rivoceranib med eller uden SHR-2554 hos patienter med fremskreden mavekræft, der har fejlet første-linje immunterapi

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

40

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Liaoning
      • Shenyang, Liaoning, Kina, 11000
        • Rekruttering
        • Liaoning Provincial Cancer Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Alder ≥ 18 år, mand eller kvinde.
  2. Histologisk eller patologisk bekræftet diagnose af mave- eller gastroøsofagealt overgangsadenokarcinom.
  3. Sygdomsprogression under eller intolerance overfor en tidligere behandlingsregime, der indeholdt en immun-checkpoint-hæmmer (ICI).
  4. HER2-negativ ekspression.
  5. Villighed til at levere vævsprøver fra tumor fra før den første systemiske behandling til biomarkeranalyse (f.eks. PD-L1). Friske biopsier foretrækkes; hvis ikke tilgængelige, er arkiverede formalinfikserede parafinindlejrede (FFPE) vævsblokke eller 5-8 objektglas på 3-5 µm tykkelse acceptable.
  6. Mindst én målebar læsion som defineret af Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) version 1.1.
  7. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status på 0 eller 1.
  8. Forventet levealder ≥ 12 uger.
  9. Tilstrækkelig organ- og knoglemarvsfunktion, defineret som:

    1. Hæmoglobin ≥ 90 g/L (ingen blodtransfusion inden for 14 dage);
    2. Absolut neutrofilantal (ANC) ≥ 1,5 × 10^9/L;
    3. Blodpladeantal ≥ 90 × 10^9/L;
    4. Total bilirubin ≤ 1,5 × øvre normalgrænse (ULN);
    5. Alanin-aminotransferase (ALT) og aspartat-aminotransferase (AST) ≤ 2,5 × ULN; for patienter med levermetastaser, ALT og AST ≤ 5 × ULN;
    6. Serumkreatinin ≤ 1,5 × ULN;
    7. Venstre ventrikulær ejektionsfraktion (LVEF) ≥ 50 %; QTc-interval < 450 ms for mænd og < 470 ms for kvinder.
  10. For patienter ikke på terapeutisk antikoagulation: International Normaliseret Ratio (INR) ≤ 1,5 og Aktiveret Partiel Tromboplastintid (APTT) ≤ 1,5 × ULN. Patienter, der modtager fuld dosis eller parenteral antikoagulation, er berettigede, forudsat dosis har været stabil i mindst 2 uger før studieindgang og relevante koagulationsparametre er inden for det terapeutiske interval.
  11. For kvinder i den fødedygtige alder: en negativ serum- eller urin-graviditetstest inden for 14 dage før inklusion og aftale om at anvende højeffektiv prævention under studiet og i 3 måneder efter sidste dosis af undersøgelseslægemidlet. For mandlige patienter: kirurgisk sterilisation eller aftale om at anvende højeffektiv prævention under studiet og i 3 måneder efter sidste dosis.
  12. Genopretning fra toksiciteter af tidligere behandlinger til ≤ grad 1 (ifølge NCI CTCAE). For tidligere operationer skal såret være fuldstændig helet.
  13. Frivillig deltagelse, levering af underskrevet informeret samtykke, forventet god compliance og evne til at overholde studieprotokollens krav.

Eksklusionskriterier:

  1. Gastrointestinal perforation og/eller fistel inden for 6 måneder før behandling, eller aktiv gastrointestinal blødning inden for 3 måneder.
  2. Ukontrolleret pleural effusion, perikardial effusion eller ascites, der kræver gentagen drainage.
  3. Kendt historie med allergi overfor enhver komponent af undersøgelseslægemidlerne eller deres hjælpestoffer.
  4. Tidligere behandlinger som følger:

    1. Behandling med ethvert andet undersøgelseslægemiddel inden for 4 uger før første dosis af undersøgelseslægemidlet, eller inden for 5 halveringstider af det tidligere undersøgelseslægemiddel (alt efter hvad der er længst).
    2. Samtidig inklusion i et andet interventionelt klinisk studie. (Observationsstudier eller opfølgningsfaser af interventionelle studier er tilladt).
    3. Enhver antikraeftbehandling (herunder strålebehandling, kemoterapi, immunterapi, endokrin terapi, målrettet terapi, bioterapi eller tumor-embolisering) inden for 2 uger før første dosis af undersøgelseslægemidlet.
    4. Behov for systemiske kortikosteroider (>10 mg prednisonekvivalent dagligt) inden for 2 uger før første dosis. Brug af kortikosteroider til premedicinering med visse kemoterapiregimer, inhalerede eller topikale steroider og adrenal erstatningsterapi i doser ≤10 mg/dag prednisonekvivalent er tilladt. Andre tilfælde skal diskuteres med undersøgeren.
    5. Tidligere administration af en antikraeftvaccine eller levende vaccine inden for 4 uger før første dosis.
    6. Stor operation eller betydeligt traume inden for 4 uger før første dosis.
  5. Historie med leptomeningeal metastase, eller nuværende evidens for leptomeningeal metastase eller aktive hjernemetastaser. (Patienter med stabile, behandlede hjernemetastaser kan diskuteres for berettigelse).
  6. Aktiv autoimmun sygdom eller historie med autoimmun sygdom, der krævede systemisk behandling i de sidste 2 år. Undtagelser inkluderer vitiligo, afklaret barndomsastma/atopi, hypothyreose stabil på hormonersatning, eller type 1-diabetes stabil på insulinregime.
  7. Immunodeficienshistorie, herunder positiv HIV-test, andre erhvervede/medfødte immundefektlidelser, historie med organtransplantation eller allogen knoglemarvstransplantation, eller aktiv hepatitis.
  8. Dårligt kontrollerede kardiovaskulære sygdomme, herunder men ikke begrænset til: (1) Hjertesvigt af NYHA klasse II eller højere; (2) Ustabil angina pectoris; (3) Myokardieinfarkt inden for det sidste år; (4) Klinisk signifikant supraventrikulær eller ventrikulær arytmi uden effektiv medicinsk kontrol.
  9. Svær infektion inden for 4 uger før første dosis. Aktiv lungeinflammation på baseline-billeddiagnostik, eller tegn/symptomer på aktiv infektion inden for 2 uger før første dosis.
  10. Historie med interstitiel lungesygdom.
  11. Aktiv tuberkuloseinfektion baseret på historie/CT-fund, eller historie med aktiv TB inden for et år før inklusion, eller tidligere aktiv TB for over et år siden uden passende behandling.
  12. Diagnose af en anden malignitet inden for 5 år før første dosis. Undtagelser inkluderer maligniteter med lav risiko for metastase/død.
  13. Graviditet eller amning.
  14. Enhver anden tilstand, som undersøgeren vurderer potentielt kan kompromittere patientens sikkerhed eller studiecompliance. -

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: SHR-1701+Rivoceranib + SHR-2554

Medicin: SHR-1701 Administreres via intravenøs (IV) infusion på dag 1 i hver 21-dages cyklus.
Infusionstiden skal kontrolleres mellem 30 og 60 minutter og må ikke overstige 2 timer.

Medicin: Rivoceranib Administreres oralt (PO) en gang dagligt (QD), kontinuerligt.
Administrationsvejledning: Skal indtages oralt med lunkent vand, cirka 30 minutter efter et måltid.
Den daglige doseringstid skal være konsekvent.

Medicin: SHR-2554 Administreres oralt (PO) to gange dagligt (BID).
Administrationsvejledning: Kan indtages før eller efter måltider, men administration cirka 30 minutter efter morgen- og aftensmåltider anbefales.
De daglige doseringstider skal være konsekvente.

Præparat: SHR-1701 Administreres som intravenøs (IV) infusion på dag 1 i hver 21-dages cyklus. Infusionstiden skal være mellem 30 og 60 minutter og må ikke overstige 2 timer.

Præparat: Rivoceranib Administreres oralt (PO) en gang dagligt (QD), kontinuerligt. Administreringsinstruktioner: Indtages oralt med lunkent vand, ca. 30 minutter efter et måltid. Den daglige doseringstid skal være konsekvent.

Aktiv komparator: SHR-1701 + Rivoceranib.

Medicin: SHR-1701 Administreres ved intravenøs (IV) infusion på dag 1 i hver 21-dages cyklus. Infusionstiden skal kontrolleres mellem 30 og 60 minutter og må ikke overstige 2 timer.

Medicin: Rivoceranib Administreres oralt (PO) en gang dagligt (QD), kontinuerligt. Administrationsinstruktioner: Skal indtages oralt med lunkent vand, cirka 30 minutter efter et måltid. Den daglige doseringstid skal være konsekvent.

Lægemiddel: SHR-1701 Administreres ved intravenøs (IV) infusion på dag 1 i hver 21-dages cyklus. Infusionstiden skal kontrolleres mellem 30 og 60 minutter og må ikke overstige 2 timer.

Lægemiddel: Rivoceranib Administreres oralt (PO) en gang dagligt (QD), kontinuerligt. Administreringsinstruktioner: Skal indtages oralt med lunkent vand, cirka 30 minutter efter et måltid. Den daglige doseringstid skal være konsekvent.

Lægemiddel: SHR-2554 Administreres oralt (PO) to gange dagligt (BID). Administreringsinstruktioner: Kan indtages før eller efter måltider, men administration cirka 30 minutter efter morgen- og aftensmåltider anbefales. De daglige doseringstider skal være konsekvente.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Progressionfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Fra første behandlingsdato indtil datoen for første dokumenterede sygdomsprogression (vurderet efter RECIST 1.1) eller død af enhver årsag, alt efter hvad der indtræffer først, vurderet op til 24 måneder.
At evaluere effektiviteten af anti-tumor ved Resist1.1 (I måneder)
Fra første behandlingsdato indtil datoen for første dokumenterede sygdomsprogression (vurderet efter RECIST 1.1) eller død af enhver årsag, alt efter hvad der indtræffer først, vurderet op til 24 måneder.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Objektiv responsrate (ORR)
Tidsramme: Fra behandlingens start indtil den første forekomst af dokumenteret fuldstændig respons (CR) eller delvis respons (PR) i henhold til RECIST 1.1, vurderet op til 24 måneder
For at evaluere effektiviteten af anti-tumor ved Resist1.1
Fra behandlingens start indtil den første forekomst af dokumenteret fuldstændig respons (CR) eller delvis respons (PR) i henhold til RECIST 1.1, vurderet op til 24 måneder
Sygdomskontrollrate (DCR)
Tidsramme: Fra behandlingens start indtil den første dokumenterede komplet respons (CR), delvis respons (PR) eller stabil sygdom (SD) ifølge RECIST 1.1, vurderet op til 24 måneder.
At evaluere virkningen af anti-tumor ved Resist 1.1 (i procent)
Fra behandlingens start indtil den første dokumenterede komplet respons (CR), delvis respons (PR) eller stabil sygdom (SD) ifølge RECIST 1.1, vurderet op til 24 måneder.
Overlevelse i alt (OS)
Tidsramme: Fra datoen for første behandling til datoen for død af enhver årsag, vurderet op til 36 måneder
For at evaluere effektiviteten af anti-tumorbehandling med Resist 1.1 (i måneder)
Fra datoen for første behandling til datoen for død af enhver årsag, vurderet op til 36 måneder
Sikkerhed
Tidsramme: Fra den første dosis af studiebehandlingen og indtil 30 dage efter den sidste dosis, vurderet i op til cirka 26 måneder.
Forekomst og sværhedsgrad af behandlingsrelaterede bivirkninger (TEAE'er).
Fra den første dosis af studiebehandlingen og indtil 30 dage efter den sidste dosis, vurderet i op til cirka 26 måneder.

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Multi-omics analyse af tumormikromiljøet
Tidsramme: Fra indskrivning til afslutningen af studiet
ctDNA, TMB, osv.
Fra indskrivning til afslutningen af studiet

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. januar 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. januar 2028

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2029

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. november 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. december 2025

Først opslået (Faktiske)

31. december 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

31. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. december 2025

Sidst verificeret

1. november 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner