Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

SHR-1701 + Rivoceranib (± SHR-2554) nel carcinoma gastrico avanzato dopo fallimento dell'immunoterapia di prima linea (SHR-2554)

25 dicembre 2025 aggiornato da: Jingdong Zhang

SHR-1701 combinato con Rivoceranib, con o senza SHR-2554, in pazienti con carcinoma gastrico avanzato che hanno fallito l'immunoterapia di prima linea

Valutare l'efficacia di SHR-1701 in combinazione con Rivoceranib, con o senza SHR-2554, in pazienti con adenocarcinoma gastrico o della giunzione gastroesofagea che hanno progredito o erano intolleranti al trattamento di prima linea contenente immunoterapia

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Questo è uno studio clinico prospettico, in aperto, a due coorti, di fase II, progettato per osservare e valutare l'efficacia e la sicurezza di SHR-1701 in combinazione con Rivoceranib, con o senza SHR-2554, in pazienti con carcinoma gastrico avanzato che hanno fallito l'immunoterapia di prima linea. Lo studio si rivolge a pazienti con adenocarcinoma gastrico o della giunzione gastroesofagea che hanno progredito o sono intolleranti a regimi di prima linea contenenti immunoterapia. I soggetti idonei che forniscono il consenso informato e superano lo screening verranno randomizzati in un rapporto 1:1 per ricevere il trattamento in studio.

Cohort 1: SHR-1701+ Rivoceranib+ SHR-2554;Cohort 2: SHR-1701 + Rivoceranib. Endpoint primario (basato su RECIST v1.1): Sopravvivenza libera da progressione (PFS); Endpoint secondari (basato su RECIST v1.1): Tasso di risposta obiettiva (ORR); Durata della risposta (DoR); Sopravvivenza globale (OS); Sicurezza; Endpoint esplorativo: Analisi multi-omica del microambiente tumorale (inclusi, ma non limitati a, ctDNA e TMB).

Titolo ufficiale: Studio clinico prospettico, a due coorti, di fase II di SHR-1701 in combinazione con Rivoceranib con o senza SHR-2554 in pazienti con carcinoma gastrico avanzato che hanno fallito l'immunoterapia di prima linea

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

40

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Liaoning
      • Shenyang, Liaoning, Cina, 11000
        • Reclutamento
        • Liaoning Provincial Cancer Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  1. Età ≥ 18 anni, maschio o femmina.
  2. Diagnosi istologicamente o patologicamente confermata di adenocarcinoma gastrico o della giunzione gastroesofagea.
  3. Progressione della malattia durante o intolleranza a un precedente regime terapeutico contenente un inibitore del checkpoint immunitario (ICI).
  4. Espressione HER2-negativa.
  5. Disponibilità a fornire campioni di tessuto tumorale prelevati prima della prima terapia sistemica per analisi biomarcatori (ad es., PD-L1). Si preferiscono biopsie ottenute di recente; se non disponibili, sono accettabili blocchi di tessuto fissato in formalina e incluso in paraffina (FFPE) archiviati o 5-8 vetrini di spessore 3-5µm.
  6. Almeno una lesione misurabile come definito dai criteri di valutazione della risposta nei tumori solidi (RECIST) versione 1.1.
  7. Stato di performance Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) pari a 0 o 1.
  8. Aspettativa di vita ≥ 12 settimane.
  9. Funzione d'organo e midollo osseo adeguata, definita come:

    1. Emoglobina ≥ 90 g/L (nessuna trasfusione di sangue entro 14 giorni);
    2. Conta assoluta dei neutrofili (ANC) ≥ 1.5 × 10^9/L;
    3. Conta piastrinica ≥ 90 × 10^9/L;
    4. Bilirubina totale ≤ 1.5 × limite superiore della norma (ULN);
    5. Alanina aminotransferasi (ALT) e aspartato aminotransferasi (AST) ≤ 2.5 × ULN; per pazienti con metastasi epatiche, ALT e AST ≤ 5 × ULN;
    6. Creatinina sierica ≤ 1.5 × ULN;
    7. Frazione di eiezione ventricolare sinistra (LVEF) ≥ 50%; intervallo QTc < 450 ms per maschi e < 470 ms per femmine.
  10. Per pazienti non in terapia anticoagulante: Rapporto Internazionale Normalizzato (INR) ≤ 1.5 e Tempo di Tromboplastina Parziale Attivato (APTT) ≤ 1.5 × ULN. I pazienti che ricevono anticoagulanti a dose piena o parenterali sono eleggibili a condizione che la dose sia stata stabile per almeno 2 settimane prima dell'ingresso nello studio e che i parametri coagulativi rilevanti siano nell'intervallo terapeutico.
  11. Per donne in età fertile: test di gravidanza sierico o urinario negativo entro 14 giorni prima dell'arruolamento e accordo nell'utilizzare una contraccezione altamente efficace durante lo studio e per 3 mesi dopo l'ultima dose del farmaco in studio. Per pazienti maschi: sterilizzazione chirurgica o accordo nell'utilizzare una contraccezione altamente efficace durante lo studio e per 3 mesi dopo l'ultima dose.
  12. Recupero dalle tossicità delle terapie precedenti a ≤ Grado 1 (secondo NCI CTCAE). Per interventi chirurgici precedenti, la ferita deve essere completamente guarita.
  13. Partecipazione volontaria, fornitura del consenso informato firmato, buona compliance attesa e capacità di rispettare i requisiti del protocollo di studio.

Criteri di esclusione:

  1. Perforazione gastrointestinale e/o fistola entro 6 mesi prima del trattamento, o sanguinamento gastrointestinale attivo entro 3 mesi.
  2. Versamento pleurico, pericardico o ascite non controllati che richiedono drenaggio ripetuto.
  3. Storia nota di allergia a qualsiasi componente dei farmaci sperimentali o dei loro eccipienti.
  4. Trattamenti precedenti come segue:

    1. Trattamento con qualsiasi altro agente sperimentale entro 4 settimane prima della prima dose del farmaco in studio, o entro 5 emivite dell'agente sperimentale precedente (a seconda di quale sia più lungo).
    2. Arruolamento contemporaneo in un altro studio clinico interventistico. (Sono permessi studi osservazionali o fasi di follow-up di studi interventistici).
    3. Qualsiasi terapia antitumorale (inclusa radioterapia, chemioterapia, immunoterapia, terapia endocrina, terapia mirata, bioterapia o embolizzazione tumorale) entro 2 settimane prima della prima dose del farmaco in studio.
    4. Necessità di corticosteroidi sistemici (>10 mg equivalente di prednisone al giorno) entro 2 settimane prima della prima dose. È permesso l'uso di corticosteroidi per premedicazione con determinati regimi chemioterapici, steroidi inalatori o topici, e terapia sostitutiva surrenalica a dosi ≤10 mg/giorno equivalente di prednisone. Altri casi richiedono discussione con lo Sperimentatore.
    5. Somministrazione precedente di un vaccino antitumorale o vaccino vivo entro 4 settimane prima della prima dose.
    6. Chirurgia maggiore o trauma significativo entro 4 settimane prima della prima dose.
  5. Storia di metastasi leptomeningee, o attuale evidenza di metastasi leptomeningee o metastasi cerebrali attive. (Pazienti con metastasi cerebrali trattate e stabili possono essere discussi per l'eleggibilità).
  6. Malattia autoimmune attiva o storia di malattia autoimmune che ha richiesto trattamento sistemico negli ultimi 2 anni. Eccezioni includono vitiligine, asma/atopia infantile risolta, ipotiroidismo stabile con terapia ormonale sostitutiva, o diabete di tipo I stabile con regime insulinico.
  7. Storia di immunodeficienza, incluso test HIV positivo, altri disturbi da immunodeficienza acquisita/congenita, storia di trapianto d'organo o trapianto di midollo osseo allogenico, o epatite attiva.
  8. Malattie cardiovascolari scarsamente controllate, incluse ma non limitate a: (1) Insufficienza cardiaca di classe NYHA II o superiore; (2) Angina instabile; (3) Infarto miocardico nell'ultimo anno; (4) Aritmia sopraventricolare o ventricolare clinicamente significativa senza controllo medico efficace.
  9. Infezione grave entro 4 settimane prima della prima dose. Infiammazione polmonare attiva all'imaging basale, o segni/sintomi di infezione attiva entro 2 settimane prima della prima dose.
  10. Storia di malattia polmonare interstiziale.
  11. Infezione tubercolare attiva basata su storia/riscontri TC, o storia di TB attiva entro un anno prima dell'arruolamento, o precedente TB attiva oltre un anno fa senza trattamento appropriato.
  12. Diagnosi di un'altra neoplasia entro 5 anni prima della prima dose. Eccezioni includono neoplasie a basso rischio di metastasi/morte.
  13. Gravidanza o allattamento.
  14. Qualsiasi altra condizione ritenuta dallo sperimentatore potenzialmente in grado di compromettere la sicurezza del paziente o la compliance allo studio. -

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: SHR-1701+Rivoceranib + SHR-2554

Farmaco: SHR-1701 Somministrato per infusione endovenosa (EV) il Giorno 1 di ogni ciclo di 21 giorni. Il tempo di infusione deve essere controllato tra i 30 e i 60 minuti, e non deve superare le 2 ore.

Farmaco: Rivoceranib Somministrato per via orale (PO) una volta al giorno (QD), in modo continuo. Istruzioni di somministrazione: Da assumere per via orale con acqua tiepida, circa 30 minuti dopo un pasto. L'orario di somministrazione giornaliero deve essere costante.

Farmaco: SHR-2554 Somministrato per via orale (PO) due volte al giorno (BID). Istruzioni di somministrazione: Può essere assunto prima o dopo i pasti, ma si raccomanda la somministrazione circa 30 minuti dopo i pasti del mattino e della sera. Gli orari di somministrazione giornalieri devono essere costanti.

Farmaco: SHR-1701 Somministrato per infusione endovenosa (IV) il giorno 1 di ogni ciclo di 21 giorni. Il tempo di infusione deve essere controllato tra 30 e 60 minuti e non deve superare le 2 ore.

Farmaco: Rivoceranib Somministrato per via orale (PO) una volta al giorno (QD), in modo continuo. Istruzioni per la somministrazione: Da assumere per via orale con acqua tiepida, circa 30 minuti dopo un pasto. L'orario di somministrazione giornaliero deve essere costante.

Comparatore attivo: SHR-1701 + Rivoceranib.

Farmaco: SHR-1701 Somministrato per infusione endovenosa (EV) il Giorno 1 di ogni ciclo di 21 giorni. Il tempo di infusione deve essere controllato tra i 30 e i 60 minuti, e non deve superare le 2 ore.

Farmaco: Rivoceranib Somministrato per via orale (PO) una volta al giorno (QD), in modo continuo. Istruzioni di somministrazione: Da assumere per via orale con acqua tiepida, circa 30 minuti dopo un pasto. L'orario di somministrazione giornaliero deve essere costante.

Farmaco: SHR-1701 Somministrato per infusione endovenosa (IV) il Giorno 1 di ogni ciclo di 21 giorni. Il tempo di infusione deve essere controllato tra 30 e 60 minuti e non deve superare le 2 ore.

Farmaco: Rivoceranib Somministrato per via orale (PO) una volta al giorno (QD), in modo continuo. Istruzioni di somministrazione: Da assumere per via orale con acqua tiepida, circa 30 minuti dopo un pasto. L'orario di somministrazione giornaliero deve essere costante.

Farmaco: SHR-2554 Somministrato per via orale (PO) due volte al giorno (BID). Istruzioni di somministrazione: Può essere assunto prima o dopo i pasti, ma si raccomanda la somministrazione circa 30 minuti dopo i pasti mattutini e serali. Gli orari di somministrazione giornalieri devono essere costanti.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: Dalla data del primo trattamento fino alla data della prima progressione di malattia documentata (valutata secondo RECIST 1.1) o decesso per qualsiasi causa, a seconda di quale si verifichi per primo, valutato fino a 24 mesi.
Per valutare l'efficacia antitumorale di Resist1.1 (in mesi)
Dalla data del primo trattamento fino alla data della prima progressione di malattia documentata (valutata secondo RECIST 1.1) o decesso per qualsiasi causa, a seconda di quale si verifichi per primo, valutato fino a 24 mesi.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di risposta oggettiva (ORR)
Lasso di tempo: Dall'inizio del trattamento fino alla prima occorrenza di risposta completa (CR) o risposta parziale (PR) documentata secondo i criteri RECIST 1.1, valutata fino a 24 mesi
Per valutare l'efficacia antitumorale di Resist1.1
Dall'inizio del trattamento fino alla prima occorrenza di risposta completa (CR) o risposta parziale (PR) documentata secondo i criteri RECIST 1.1, valutata fino a 24 mesi
Tasso di controllo della malattia (DCR)
Lasso di tempo: Dall'inizio del trattamento fino alla prima risposta completa documentata (CR), risposta parziale (PR) o malattia stabile (SD) secondo RECIST 1.1, valutata fino a 24 mesi.
Per valutare l'efficacia antitumorale di Resist 1.1 (in percentuale)
Dall'inizio del trattamento fino alla prima risposta completa documentata (CR), risposta parziale (PR) o malattia stabile (SD) secondo RECIST 1.1, valutata fino a 24 mesi.
Sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: Dalla data del primo trattamento fino alla data del decesso per qualsiasi causa, valutato fino a 36 mesi
Per valutare l'efficacia antitumorale di Resist 1.1 (in mesi)
Dalla data del primo trattamento fino alla data del decesso per qualsiasi causa, valutato fino a 36 mesi
Sicurezza
Lasso di tempo: Dal primo dosaggio del trattamento in studio fino a 30 giorni dopo l'ultimo dosaggio, valutato fino a circa 26 mesi.
Incidenza e gravità degli eventi avversi emergenti dal trattamento (TEAE).
Dal primo dosaggio del trattamento in studio fino a 30 giorni dopo l'ultimo dosaggio, valutato fino a circa 26 mesi.

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Analisi multi-omica del microambiente tumorale
Lasso di tempo: Dall'arruolamento alla fine dello studio
ctDNA, TMB, ecc.
Dall'arruolamento alla fine dello studio

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 gennaio 2026

Completamento primario (Stimato)

1 gennaio 2028

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2029

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 novembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 dicembre 2025

Primo Inserito (Effettivo)

31 dicembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

31 dicembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 dicembre 2025

Ultimo verificato

1 novembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • MA-GC-II-029
  • will be entered later (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: will be entered later)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi