- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT07380984
PD-1-antistof-baseret terapi med samtidig RT for tidligstadie NKTCL
Et prospektivt studie til evaluering af effektiviteten og sikkerheden af PD-1-monoklonal antistofbaseret lagdelt målrettet terapi kombineret med samtidig stråleterapi til patienter med behandlingsnaiv tidligstadiet nasal-type NK/T-celle-lymfom
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Weili Zhao
- Telefonnummer: +610707 +862164370045
- E-mail: zwl_trial@163.com
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Pengpeng Xu
- Telefonnummer: +610707 +862164370045
- E-mail: pengpeng_xu@126.com
Studiesteder
-
-
-
Shanghai, Kina
- Rekruttering
- Ruijin Hospital, Shanghai Jiaotong University School of Medicine
-
Kontakt:
- Telefonnummer: +862164370045
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienten har histopatologisk bekræftet ekstranodalt NK/T-celle lymfom, nasal type (i henhold til WHO-klassifikationen fra 2022).
- Ingen tidligere historie med anti-lymfombehandling.
- Alder ≥ 18 år.
- Forventet levetid > 3 måneder.
- Ann Arbor-stadie I-II.
- Mindst ét målbart/ evaluerbart sygdomssted bekræftet ved diagnostisk biopsi før behandlingsstart.
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status score på 0-2.
- Underskrevet informeret samtykkeerklæring (ICF).
- Villighed og evne til at overholde studietprotokollen.
Tilstrækkelig knoglemarv, lever- og nyrefunktion, defineret som:
- Absolut neutrofilantal (ANC) > 1.000/µL
- Blodplademængde > 50.000/µL
- Hæmoglobin > 9 g/dL
- Alanin-aminotransferase (ALT) og aspartat-aminotransferase (AST) < 3× øvre normalgrænse (ULN)
- Serum totalt bilirubin < 1,5 × ULN (patienter med Gilberts syndrom er berettigede)
- Serum kreatinin < 2 × ULN eller kreatinin clearance > 50 mL/min
- Tilgængelighed af tumorvævprøver (foretrækkes frisk væv; arkiverede vævsprøver er acceptable).
- For kvinder i den fertile alder, aftale om at anvende tilstrækkelig prævention for at undgå graviditet i løbet af studiebehandlingsperioden.
- For mænd, aftale om at afholde sig fra samleje eller anvende en barrierepræventionsmetode.
Eksklusionskriterier:
- Fremskreden sygdom (Ann Arbor Stadie III-IV).
- Ikke-nasal type NKTCL.
- En historie med autoimmun sygdom, der kræver systemisk behandling (dvs. med sygdomsmodificerende antireumatiske lægemidler, kortikosteroider eller immunosuppressiva) inden for de sidste 2 år, herunder men ikke begrænset til myasthenia gravis, myositis, autoimmun hepatitis, systemisk lupus erythematosus, rheumatoid arthritis, inflammatorisk tarmsygdom, antifosfolipid-antistof-associeret vaskulopati, granulomatose med polyangiitis (Wegeners), Sjögrens syndrom, Guillain-Barré syndrom, multipel sklerose, vaskulitis eller glomerulonefritis.
Følgende tilstande er tilladt til inddrageise: patienter med autoimmun hypotyreose eller type 1-diabetes, der modtager stabil behandling; hormonersættelsesterapi (f.eks. levothyroxin, insulin eller supplementering med fysiologiske hormoner for binyre- eller hypofyseinsufficiens) betragtes ikke som systemisk terapi og er tilladt.
- En historie med andre invasive maligne sygdomme inden for de sidste 3 år, der ikke er blevet behandlet med kurativ hensigt eller som i øjeblikket modtager anticancerbehandling (herunder hormonel behandling for bryst- eller prostatakræft).
- En historie med (ikke-infektiøs) pneumoni, der krævede kortikosteroidbehandling; eller klinisk evidens for interstitiel lungesygdom eller aktiv, ikke-infektiøs pneumoni.
Aktive infektioner, der kræver systemisk behandling, herunder:
- En kendt historie med aktiv tuberkulose;
- Positive resultater for HBsAg, HCV eller HIV; HBV-seropositivitet er kun tilladt, hvis HBV-DNA < 1.000 IU/mL;
- Aktive virale infektioner bortset fra hepatitis B og C (f.eks. herpes zoster).
- Alvorlig kardiovaskulær sygdom, herunder myokardieinfarkt, ustabil arytmi eller ustabil angina pectoris, der er opstået inden for de sidste 3 måneder.
- Tidligere behandling med anti-PD-1-, anti-PD-L1- eller anti-PD-L2-agenter.
- Administration af levende svækkede vacciner inden for 4 uger før studiebehandlingsstart; patienter er forbudt at modtage levende svækkede vacciner i løbet af studieperioden, herunder influenzavacciner.
- Brug af systemiske immunosuppressive midler inden for 2 uger før studiebehandlingsstart, eller planlagt brug af sådanne midler i løbet af studieperioden, herunder cyclophosphamid, azathioprin, methotrexat, thalidomid og anti-tumor nekrosefaktor (anti-TNF) lægemidler.
- Evidens for centralnervesysteminvolvering.
- En historie med allogen væv/fast organ transplantation.
- En historie med svære overfølsomhedsreaktioner (Grad ≥ 3) til PD-1 monoklonale antistoffer og/eller deres hjælpestoffer, eller til gorlitinib og/eller dets hjælpestoffer.
- Alle andre faktorer, som undersøgeren vurderer potentielt kan påvirke overholdelsen af studietprotokollen.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Sekventiel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: PD-1-antistof-monoterapigruppe
Patienterne vil modtage samtidig standard involveret-sted strålebehandling (ISRT) og PD-1 monoklonal antistofterapi.
Administration af PD-1 mAb vil starte på Dag 1 af strålebehandlingen (C1D1) i en dosis på 200 mg via intravenøs infusion over 30 minutter eller længere, en gang hver 3. uge.
Efter den 3. cykles vil patienterne gennemgå revurdering (PET-scanning og plasma EBV DNA-detektion).
Patienter med en midlertidig Deauville-score på 1-3 og negativ EBV DNA vil fortsætte med at modtage 3 cyklusser af PD-1 monoklonal antistofterapi.
|
Administration af PD-1 mAb vil starte på dag 1 af strålebehandlingen (C1D1) med en dosis på 200 mg via intravenøs infusion over 30 minutter eller længere, én gang hver 3. uge, cyklus 1 - cyklus 6
Samtidig standard involveret-sted stråleterapi (ISRT)
|
|
Eksperimentel: Den multikombinationsgruppe
Patienterne vil modtage samtidig standard involved-site radioterapi (ISRT) og PD-1 monoklonal antistofterapi.
Administration af PD-1 mAb vil starte på dag 1 af radioterapi (C1D1) med en dosis på 200 mg via intravenøs infusion over 30 minutter eller længere, en gang hver 3. uge.
Efter den 3. cyklen vil patienterne gennemgå revurdering (PET-scanning og plasma EBV DNA-detektion).
Patienter med en midlertidig Deauville-score på 4-5 eller positiv EBV DNA vil efterfølgende modtage 3 cykler af en kombinationsregime med PD-1 antistof, chidamid og golidocitinib.
|
Administration af PD-1 mAb vil starte på dag 1 af strålebehandlingen (C1D1) med en dosis på 200 mg via intravenøs infusion over 30 minutter eller længere, én gang hver 3. uge, cyklus 1 - cyklus 6
Samtidig standard involveret-sted stråleterapi (ISRT)
Doseringen af chidamide vil følge en dose-eskaleringsdesign: 20 mg to gange om ugen (biw) i første fase, derefter øget til 30 mg biw, ved brug af den bayesianske optimale intervaldesign (BOIN) til at bestemme den anbefalede dosis, efterfulgt af dose-udvidelse i anden fase, hver 3. uge, cyklus 4 - cyklus 6.
Golidocitinib vil blive administreret i en dosis på 150 mg én gang dagligt (qd), hver 3. uge, cyklus 4 - cyklus 6.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
2-års progression-fri overlevelsesrate
Tidsramme: Baseline op til datacut-off (op til 24 måneder).
|
Progressionsfri overlevelse defineres som tiden fra registrering til første forekomst af sygdomsprogression eller tilbagefald, ved brug af 2014 Lugano-kriterierne, eller død af enhver årsag.
For patienter, der modtog efterfølgende behandling efter den midlertidige vurdering, skal slutpunktet defineres af den begivenhed, der først indtræffer efter påbegyndelsen af efterfølgende behandling. |
Baseline op til datacut-off (op til 24 måneder).
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Komplet responsrate
Tidsramme: Ved afslutningen af cyklus 3, cyklus 6 efter behandlingsstart.
|
Andelen af patienter med komplet respons efter 3 cyklusser og 6 cyklusser fra behandlingsstart ifølge Lugano-responskriterierne fra 2014.
|
Ved afslutningen af cyklus 3, cyklus 6 efter behandlingsstart.
|
|
Samlet responsrate
Tidsramme: Ved afslutningen af cyklus 3, cyklus 6 efter behandlingsstart.
|
Andelen af patienter med komplet og delvis respons efter 3 cyklusser, 6 cyklusser fra behandlingsstart, ifølge Lugano-responskriterierne fra 2014.
|
Ved afslutningen af cyklus 3, cyklus 6 efter behandlingsstart.
|
|
2-års overlevelsesrate
Tidsramme: Baseline frem til datacut-off (op til 24 måneder).
|
Overlevelse defineres som tiden fra registrering til død af enhver årsag.
|
Baseline frem til datacut-off (op til 24 måneder).
|
|
2-årig hændelsesfri overlevelsesrate
Tidsramme: Baseline op til data cutoff (op til 24 måneder).
|
Eventfri overlevelse defineres som tiden fra registrering til begivenhedsforekomst.
En begivenhed defineres som en af følgende: sygdomsprogression, død af enhver årsag, afbrydelse af den protokolspecificerede behandling på grund af bivirkninger eller igangsættelse af en ny antilymfomterapi.
|
Baseline op til data cutoff (op til 24 måneder).
|
|
Varighed af respons
Tidsramme: Fra indskrivning til afslutning af undersøgelsen (i op til ca. 24 måneder).
|
Varigheden af respons defineres som perioden fra den første respons til første tegn på sygdomsprogression, recidiv eller død af enhver årsag.
|
Fra indskrivning til afslutning af undersøgelsen (i op til ca. 24 måneder).
|
|
Rate for behandlingsrelaterede bivirkninger
Tidsramme: Fra tilmelding til afslutning af undersøgelsen (op til cirka 24 måneder).
|
Bivirkninger vil blive graderet af undersøgeren i henhold til NCI-CTCAE Version 5.0.
|
Fra tilmelding til afslutning af undersøgelsen (op til cirka 24 måneder).
|
|
Ændringen af plasma EB-virus DNA-mængde
Tidsramme: Baseline op til datakapning (op til 24 måneder).
|
Ændringen i plasma EB-virus DNA-belastning under behandlingen
|
Baseline op til datakapning (op til 24 måneder).
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- NOVEL-02
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .