Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

PD-1-antistof-baseret terapi med samtidig RT for tidligstadie NKTCL

19. marts 2026 opdateret af: Zhao Weili, Ruijin Hospital

Et prospektivt studie til evaluering af effektiviteten og sikkerheden af PD-1-monoklonal antistofbaseret lagdelt målrettet terapi kombineret med samtidig stråleterapi til patienter med behandlingsnaiv tidligstadiet nasal-type NK/T-celle-lymfom

Natural killer/T-celle-lymfom (nasal type) er et modent T/NK-celle-lymfom tæt forbundet med Epstein-Barr-virus (EBV), med en høj forekomst blandt befolkninger i Asien og Sydamerika. Det forekommer primært på ekstranodale steder, herunder næse-/paranasale regioner, hud, mave-tarm-kanalen og andre organer. Denne undersøgelse fokuserer på tidligere ubehandlede patienter med tidligstadiet NKTCL (nasal type), og undersøger en respons-adaptiv omfattende terapeutisk strategi, der kombinerer PD-1-monoklonalt antistof-baseret stratificeret målrettet terapi med samtidig stråleterapi. Målet er at give integreret behandling for tidligstadiet ekstranodalt NK/T-celle-lymfom (nasal type) og reducere toksicitet samtidig med at forbedre de samlede behandlingsresultater for patienterne.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

47

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

      • Shanghai, Kina
        • Rekruttering
        • Ruijin Hospital, Shanghai Jiaotong University School of Medicine
        • Kontakt:
          • Telefonnummer: +862164370045

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienten har histopatologisk bekræftet ekstranodalt NK/T-celle lymfom, nasal type (i henhold til WHO-klassifikationen fra 2022).
  • Ingen tidligere historie med anti-lymfombehandling.
  • Alder ≥ 18 år.
  • Forventet levetid > 3 måneder.
  • Ann Arbor-stadie I-II.
  • Mindst ét målbart/ evaluerbart sygdomssted bekræftet ved diagnostisk biopsi før behandlingsstart.
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status score på 0-2.
  • Underskrevet informeret samtykkeerklæring (ICF).
  • Villighed og evne til at overholde studietprotokollen.
  • Tilstrækkelig knoglemarv, lever- og nyrefunktion, defineret som:

    1. Absolut neutrofilantal (ANC) > 1.000/µL
    2. Blodplademængde > 50.000/µL
    3. Hæmoglobin > 9 g/dL
    4. Alanin-aminotransferase (ALT) og aspartat-aminotransferase (AST) < 3× øvre normalgrænse (ULN)
    5. Serum totalt bilirubin < 1,5 × ULN (patienter med Gilberts syndrom er berettigede)
    6. Serum kreatinin < 2 × ULN eller kreatinin clearance > 50 mL/min
  • Tilgængelighed af tumorvævprøver (foretrækkes frisk væv; arkiverede vævsprøver er acceptable).
  • For kvinder i den fertile alder, aftale om at anvende tilstrækkelig prævention for at undgå graviditet i løbet af studiebehandlingsperioden.
  • For mænd, aftale om at afholde sig fra samleje eller anvende en barrierepræventionsmetode.

Eksklusionskriterier:

  • Fremskreden sygdom (Ann Arbor Stadie III-IV).
  • Ikke-nasal type NKTCL.
  • En historie med autoimmun sygdom, der kræver systemisk behandling (dvs. med sygdomsmodificerende antireumatiske lægemidler, kortikosteroider eller immunosuppressiva) inden for de sidste 2 år, herunder men ikke begrænset til myasthenia gravis, myositis, autoimmun hepatitis, systemisk lupus erythematosus, rheumatoid arthritis, inflammatorisk tarmsygdom, antifosfolipid-antistof-associeret vaskulopati, granulomatose med polyangiitis (Wegeners), Sjögrens syndrom, Guillain-Barré syndrom, multipel sklerose, vaskulitis eller glomerulonefritis.

Følgende tilstande er tilladt til inddrageise: patienter med autoimmun hypotyreose eller type 1-diabetes, der modtager stabil behandling; hormonersættelsesterapi (f.eks. levothyroxin, insulin eller supplementering med fysiologiske hormoner for binyre- eller hypofyseinsufficiens) betragtes ikke som systemisk terapi og er tilladt.

  • En historie med andre invasive maligne sygdomme inden for de sidste 3 år, der ikke er blevet behandlet med kurativ hensigt eller som i øjeblikket modtager anticancerbehandling (herunder hormonel behandling for bryst- eller prostatakræft).
  • En historie med (ikke-infektiøs) pneumoni, der krævede kortikosteroidbehandling; eller klinisk evidens for interstitiel lungesygdom eller aktiv, ikke-infektiøs pneumoni.
  • Aktive infektioner, der kræver systemisk behandling, herunder:

    1. En kendt historie med aktiv tuberkulose;
    2. Positive resultater for HBsAg, HCV eller HIV; HBV-seropositivitet er kun tilladt, hvis HBV-DNA < 1.000 IU/mL;
    3. Aktive virale infektioner bortset fra hepatitis B og C (f.eks. herpes zoster).
  • Alvorlig kardiovaskulær sygdom, herunder myokardieinfarkt, ustabil arytmi eller ustabil angina pectoris, der er opstået inden for de sidste 3 måneder.
  • Tidligere behandling med anti-PD-1-, anti-PD-L1- eller anti-PD-L2-agenter.
  • Administration af levende svækkede vacciner inden for 4 uger før studiebehandlingsstart; patienter er forbudt at modtage levende svækkede vacciner i løbet af studieperioden, herunder influenzavacciner.
  • Brug af systemiske immunosuppressive midler inden for 2 uger før studiebehandlingsstart, eller planlagt brug af sådanne midler i løbet af studieperioden, herunder cyclophosphamid, azathioprin, methotrexat, thalidomid og anti-tumor nekrosefaktor (anti-TNF) lægemidler.
  • Evidens for centralnervesysteminvolvering.
  • En historie med allogen væv/fast organ transplantation.
  • En historie med svære overfølsomhedsreaktioner (Grad ≥ 3) til PD-1 monoklonale antistoffer og/eller deres hjælpestoffer, eller til gorlitinib og/eller dets hjælpestoffer.
  • Alle andre faktorer, som undersøgeren vurderer potentielt kan påvirke overholdelsen af studietprotokollen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Sekventiel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: PD-1-antistof-monoterapigruppe
Patienterne vil modtage samtidig standard involveret-sted strålebehandling (ISRT) og PD-1 monoklonal antistofterapi. Administration af PD-1 mAb vil starte på Dag 1 af strålebehandlingen (C1D1) i en dosis på 200 mg via intravenøs infusion over 30 minutter eller længere, en gang hver 3. uge. Efter den 3. cykles vil patienterne gennemgå revurdering (PET-scanning og plasma EBV DNA-detektion). Patienter med en midlertidig Deauville-score på 1-3 og negativ EBV DNA vil fortsætte med at modtage 3 cyklusser af PD-1 monoklonal antistofterapi.
Administration af PD-1 mAb vil starte på dag 1 af strålebehandlingen (C1D1) med en dosis på 200 mg via intravenøs infusion over 30 minutter eller længere, én gang hver 3. uge, cyklus 1 - cyklus 6
Samtidig standard involveret-sted stråleterapi (ISRT)
Eksperimentel: Den multikombinationsgruppe
Patienterne vil modtage samtidig standard involved-site radioterapi (ISRT) og PD-1 monoklonal antistofterapi. Administration af PD-1 mAb vil starte på dag 1 af radioterapi (C1D1) med en dosis på 200 mg via intravenøs infusion over 30 minutter eller længere, en gang hver 3. uge. Efter den 3. cyklen vil patienterne gennemgå revurdering (PET-scanning og plasma EBV DNA-detektion). Patienter med en midlertidig Deauville-score på 4-5 eller positiv EBV DNA vil efterfølgende modtage 3 cykler af en kombinationsregime med PD-1 antistof, chidamid og golidocitinib.
Administration af PD-1 mAb vil starte på dag 1 af strålebehandlingen (C1D1) med en dosis på 200 mg via intravenøs infusion over 30 minutter eller længere, én gang hver 3. uge, cyklus 1 - cyklus 6
Samtidig standard involveret-sted stråleterapi (ISRT)
Doseringen af chidamide vil følge en dose-eskaleringsdesign: 20 mg to gange om ugen (biw) i første fase, derefter øget til 30 mg biw, ved brug af den bayesianske optimale intervaldesign (BOIN) til at bestemme den anbefalede dosis, efterfulgt af dose-udvidelse i anden fase, hver 3. uge, cyklus 4 - cyklus 6.
Golidocitinib vil blive administreret i en dosis på 150 mg én gang dagligt (qd), hver 3. uge, cyklus 4 - cyklus 6.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
2-års progression-fri overlevelsesrate
Tidsramme: Baseline op til datacut-off (op til 24 måneder).
Progressionsfri overlevelse defineres som tiden fra registrering til første forekomst af sygdomsprogression eller tilbagefald, ved brug af 2014 Lugano-kriterierne, eller død af enhver årsag.
For patienter, der modtog efterfølgende behandling efter den midlertidige vurdering, skal slutpunktet defineres af den begivenhed, der først indtræffer efter påbegyndelsen af efterfølgende behandling.
Baseline op til datacut-off (op til 24 måneder).

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Komplet responsrate
Tidsramme: Ved afslutningen af cyklus 3, cyklus 6 efter behandlingsstart.
Andelen af patienter med komplet respons efter 3 cyklusser og 6 cyklusser fra behandlingsstart ifølge Lugano-responskriterierne fra 2014.
Ved afslutningen af cyklus 3, cyklus 6 efter behandlingsstart.
Samlet responsrate
Tidsramme: Ved afslutningen af cyklus 3, cyklus 6 efter behandlingsstart.
Andelen af patienter med komplet og delvis respons efter 3 cyklusser, 6 cyklusser fra behandlingsstart, ifølge Lugano-responskriterierne fra 2014.
Ved afslutningen af cyklus 3, cyklus 6 efter behandlingsstart.
2-års overlevelsesrate
Tidsramme: Baseline frem til datacut-off (op til 24 måneder).
Overlevelse defineres som tiden fra registrering til død af enhver årsag.
Baseline frem til datacut-off (op til 24 måneder).
2-årig hændelsesfri overlevelsesrate
Tidsramme: Baseline op til data cutoff (op til 24 måneder).
Eventfri overlevelse defineres som tiden fra registrering til begivenhedsforekomst. En begivenhed defineres som en af følgende: sygdomsprogression, død af enhver årsag, afbrydelse af den protokolspecificerede behandling på grund af bivirkninger eller igangsættelse af en ny antilymfomterapi.
Baseline op til data cutoff (op til 24 måneder).
Varighed af respons
Tidsramme: Fra indskrivning til afslutning af undersøgelsen (i op til ca. 24 måneder).
Varigheden af respons defineres som perioden fra den første respons til første tegn på sygdomsprogression, recidiv eller død af enhver årsag.
Fra indskrivning til afslutning af undersøgelsen (i op til ca. 24 måneder).
Rate for behandlingsrelaterede bivirkninger
Tidsramme: Fra tilmelding til afslutning af undersøgelsen (op til cirka 24 måneder).
Bivirkninger vil blive graderet af undersøgeren i henhold til NCI-CTCAE Version 5.0.
Fra tilmelding til afslutning af undersøgelsen (op til cirka 24 måneder).
Ændringen af plasma EB-virus DNA-mængde
Tidsramme: Baseline op til datakapning (op til 24 måneder).
Ændringen i plasma EB-virus DNA-belastning under behandlingen
Baseline op til datakapning (op til 24 måneder).

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. marts 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. februar 2029

Studieafslutning (Anslået)

1. februar 2029

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. januar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. januar 2026

Først opslået (Faktiske)

2. februar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • NOVEL-02

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner