Effekten af elektrisk stimulation og motion på blodgennemstrømningen hos patienter med resistent højt blodtryk
Effekten af kombineret transkutan elektrisk stimulation og isometrisk træning på perifære hemodynamiske parametre hos patienter med resistent hypertension
Formålet med denne kliniske undersøgelse er at undersøge, om kombinationen af transkutan elektrisk nervestimulering (TENS) og isometrisk træning (IE) kan forbedre blodtrykket hos mænd og kvinder i alderen 50 til 60 år, som lider af resistent hypertension, hvilket er en type højt blodtryk, hvor blodtrykket forbliver over dit mål, på trods af brug af tre eller flere forskellige klasser af antihypertensiv medicin i deres maksimalt tolererede doser. Det vigtigste spørgsmål at besvare er:
Er der en signifikant effekt af den kombinerede brug af TENS og IE på perifere hemodynamiske parametre hos patienter med resistent hypertension? Den samlede stikprøve vil være 50 patienter af begge køn
Jeg vil sammenligne mellem to grupper:
Eksperimentel gruppe (15 mænd, 10 kvinder) vil modtage: medicin plus IE og TENS Kontrolgruppe (15 mænd, 10 kvinder) vil modtage: medicin plus konventionelt fysioterapiprogram
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
- Studierationale: Resistent hypertension (RH) forbliver en betydelig klinisk udfordring, der ofte kræver fire eller flere lægemidler for at opnå blodtrykskontrol. Kronisk sympatisk overaktivitet er et kendetegn ved RH. (TENS) har vist potentiale til at modulere autonom tonus, mens IE er kendt for at forbedre endotelfunktion og vaskulær resistens. Kombinationseffekten af disse to ikke-farmakologiske interventioner på perifær hemodynamik hos RH-patienter er dog ikke fuldt udforsket.
- Formål: Det primære formål med dette studie er at undersøge effekten af et kombineret program med TENS og IE på perifære hemodynamiske parametre, herunder (Systolisk Blodtryk (SBP), Diastolisk Blodtryk (DBP), Middelarterielt Tryk (MAP), Pulsstryk (PP) og Hjertefrekvensvariabilitet (HRV) hos patienter diagnosticeret med RH.
- Studiedesign og procedurer: 50 deltagere af begge køn vil blive tilfældigt tildelt ved hjælp af lukkede konvolutter enten til eksperimentel gruppe (kombineret intervention) eller kontrolgruppe (konventionelt fysioterapiprogram)
Eksperimentel gruppe TENS-protokol Den vil blive brugt til at stimulere det cervikotorakale sympatiske udstrømning (C7-T4), som bidrager til modulering af sympatisk aktivitet, en nøglefaktor i patofysiologien og behandlingen af resistent hypertension (RH) Elektrodeplaceringer: bilateral over paraspinale muskler ved T1-T5 niveauer (øvre thorakal region), der sigter mod sympatisk udstrømning til kardiovaskulært system.
-Frekvens: 2-10 Hz (lavfrekvensstimulering)
-Pulsvarighed: 200 mikrosekunder
-Intensitet: stærk men behagelig prikkende fornemmelse, under motorisk tærskel (typisk mellem 10-20mA)
-Sessionstid: 30 minutter per session
-Sessionfrekvens: 3 gange om ugen
-Total interventionsvarighed: 8 uger IE-protokol Håndgreb dynamometer: Det vil blive brugt til isometrisk træning. Størstedelen af IET-forskning har anvendt en håndgreb (dynamometer) protokol, generelt udført ved 30% af deltagerens maksimale frivillige kontraktion (MVC)
-Håndgreb dynamometer.
-30% af deltagernes maksimale frivillige kontraktion (MVC).
-Varighed per forsøg: 2 minutter.
-Antal forsøg per session: 4 gentagelser
-Hvileinterval mellem forsøg: 1 minut
-Sessionfrekvens: 3 sessioner om ugen
-Total sessionstid: 14 minutter
Kontrolgruppe Konventionelle fysioterapiprogrammer
- Aerob træning Kontrolgruppen vil deltage i et overvåget overjordisk hurtig gangprogram, som fungerer som den nuværende standardbehandling for ikke-farmakologisk blodtrykshåndtering. Programmet er designet til at opfylde de nyeste fysiske aktivitets kliniske praksisretningslinjer for hypertensionspopulationer.
Område og overvågning Sessioner vil blive afholdt i en klimastyret, flad overflade indendørs korridor. For at sikre nøjagtigheden af den ordinerede intensitet vil deltagerne være udstyret med en digital hjertefrekvensmonitor (pulsoximeter) og et stopur. Baseline hemodynamiske parametre, inklusiv hvileblodtryk og hjertefrekvens, vil blive registreret før hver session for at sikre patientstabilitet.
Hurtig Gang Protokol Interventionen vil blive udført tre gange om ugen i otte på hinanden følgende uger. Hver session er struktureret i tre forskellige faser (Lopes et al., 2021).
Opvarmningsfase (5 minutter): Deltagere vil deltage i lavintensiv gang i et selvvalgt tempo, integreret med dynamiske mobiliseringsøvelser for underkroppen for at forbedre neuromuskulær parathed.
Konditioneringsfase (20-30 minutter): Deltagere vil udføre hurtig gang ved moderat intensitet. Denne intensitet er defineret som 50% til 70% af aldersforudsagt maksimal hjertefrekvens (220 - alder). Ifølge nylig konsensus svarer dette anstrengelsesniveau til en score på 11 til 13 på Borg Rating of Perceived Exertion (RPE) skalaen.
Nedkølingsfase (5 minutter): Sessionen vil afsluttes med gradvis nedbremsning og statisk strækning af de store muskelgrupper (quadriceps, hamstrings og gastrocnemius) for at muliggøre gradvis tilbagevenden af hjertefrekvens til baseline og forhindre post-træning synkope.
- Dynamisk modstandsøvelse (vægttræning): Patienter i kontrolgruppen vil gennemgå et standardiseret, overvåget Dynamisk Modstandstrænings (DRT) program. Denne protokol er designet baseret på AHA/ACSM retningslinjer for hypertensionspatienter, med fokus på store muskelgrupper med minimalt udstyr for at sikre sikkerhed og klinisk reproducerbarhed.
1. Øvelsesparametre (FITT Princip) Frekvens: 3 sessioner om ugen på ikke-på hinanden følgende dage. Intensitet: Moder intensitet, defineret som 40%-50% af 1-Repetition Maximum (1-RM) eller en Rating of Perceived Exertion (RPE) på 11-13 på Borg-skalaen (Ret Let til Nogenlunde Hårdt).
Tid: Cirka 30-40 minutter per session. 2. Øvelsesvalg
Kredsløbet består af simple, funktionelle bevægelser for at forbedre perifær vaskulær konduktans:
Underkrop: Partielle Squats (brug af stol til støtte) og Calf Raises. Overkrop: Dumbbell Chest Press (supine) og Bicep Curls. Core: Pelvic Tilts (supine) for at undgå intra-abdominale trykstigninger. 3. Sessionsstruktur Opvarmning: 5 minutter lavintensiv gang eller aktive bevægelighedsøvelser.
Konditioneringsfase: 2-3 sæt af 10-12 gentagelser for hver øvelse. Hvileperioder: En obligatorisk 90-sekunders hvile mellem sæt for at forhindre kumulativ blodtryksstigning.
Åndedrætsteknik: Patienter instrueres strengt i at bruge rytmisk åndedræt (udånding under anstrengelse) for at undgå Valsalva-manøvren.
Nedkøling: 5 minutter statisk strækning og dyb åndedrætsøvelser. -Strækkeøvelse Et standardiseret statisk strækkeprogram vil blive implementeret. Denne protokol følger ACSM retningslinjer for at forbedre bevægelighed og muliggøre reduktion i systemisk vaskulær resistens.
1. Strækkeparametre Type: Statisk strækning (passiv og aktiv-assisteret). Frekvens: 3 dage om ugen (integreret i slutningen af hver træningssession). Intensitet: Stræk til punktet for "mild ubehag" eller "følelse af stramhed," men ikke smerte.
Varighed: Hver stræk holdes i 30 sekunder. Volumen: 2 gentagelser for hver muskelgruppe. 2. Målrettede muskelgrupper
Fokus er på store muskelgrupper for at maksimere effekten på perifær blodgennemstrømning:
Underkrop:
Hamstrings: Sidende tåberøring eller liggende hamstringsstræk. Gastrocnemius (Læg): Vægstøttet lægstræk. Quadriceps: Stående eller side-liggende quad stræk.
Overkrop:
Pectoralis: Dørkarm bryststræk (for at forbedre thorakal ekspansion). Øvre Trapezius: Blid hals lateral fleksion. Triceps: Overhead triceps stræk. - Åndedrætsøvelse Denne protokol er designet til at blive udført i begyndelsen eller slutningen af hver session for at fremme systemisk vasodilatation.
Teknik: Diafragmatisk Åndedræt (Paced Breathing) Position: Patienter placeres i en behagelig liggende position med let bøjede knæ eller sidende i en støttende stol.
Procedure:
Patienten placerer en hånd på det øvre bryst og den anden på maven (lige under ribbenene).
Indånding: Ånd langsomt ind gennem næsen i 4 sekunder, og sikr at maven hæver mens brystet forbliver relativt stille.
Udånding: Ånd langsomt ud gennem sammentrukne læber i 6 sekunder. Åndedrætsfrekvens: Sigte mod 6 åndedræt per minut (denne frekvens er specifikt vist til at optimere barorefleks sensitivitet).
- Parametre Frekvens: 3 sessioner om ugen (integreret i fysioterapiprogrammet). Varighed: 10-15 minutter per session. Intensitet: Møjsommeløs og afslappet; patienten bør ikke føle sig åndenød eller anstrengt.
- Klinisk Overvågning Fysioterapeuten overvåger patienten for tegn på svimmelhed eller hyperventilation.
Der lægges vægt på den forlængede udåndingsfase, som udløser afslapningsresponsen og reducerer perifær vaskulær resistens.
-Generelle råd til begge grupper: Minimér stillesiddende adfærd Oprethold en sund vægt
Ernæringsmæssige råd som:
Spis mindst 5 portioner frugt og grønt Spis mere mager protein f.eks. Fisk og nødder Spis mindre salt <5g eller 1tsk Spis 25-29 g fiber Begræns alkohol Drik 2-3 kopper kaffe og/eller te (usødet)
Andre:
Søvn: 7-9h/dag Reducer stress: øv meditation eller yoga 30 min om dagen Lyt til musik mindst 25 min, 3 gange om ugen Stop med at ryge Begræns forureningsudsættelse Brug digitale wearables/apps til at spore bevægelse
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Mohamed Mohamed Morgan, Bachelor of Physical Therapy
- Telefonnummer: 201026099152
- E-mail: m.morgan@cu.edu.eg
Studiesteder
-
-
Port Said Governorate
-
Port Said, Port Said Governorate, Egypten, 42515
- Rekruttering
- Out Clinics of Port Said Hospitals
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder mellem 50 og 60 år. Begge køn var inkluderet. Patienterne havde været diagnosticeret med forhøjet blodtryk i mindst 5 år.
Patienterne havde resistent hypertension ifølge (Whelton et al 2018), defineret som:
- Systolisk blodtryk (SBP) ≥140 mmHg og/eller diastolisk blodtryk (DBP) ≥90 mmHg på trods af brug af tre eller flere antihypertensiva fra forskellige klasser, inklusive et diuretikum,
- eller kontrolleret blodtryk (<140/90 mmHg) mens man tager fire eller flere antihypertensiva.
Body Mass Index (BMI) 25: 34,9 kg/m²
Forøvet taljeomkreds, defineret som:
- Større end 102 cm for mænd.
- Større end 88 cm for kvinder.
Eksklusionskriterier:
- Sekundær hypertension på grund af identificerbare årsager (f.eks. nyrearteriestenose, primær aldosteronisme, føokromocytom).
- Historie med større kardiovaskulære hændelser inden for de sidste 6 måneder (f.eks. myokardieinfarkt, slagtilfælde eller forværring af hjertesvigt).
- Alvorlige muskel- og skeletlidelser eller neurologiske lidelser, der hæmmer evnen til sikkert at udføre isometrisk træning (f.eks. nylig ledudskiftning, svær artrose, slagtilfælde med resterende motorisk deficit).
- Kontraindikationer mod brug af transkutan elektrisk nervestimulering (TENS):
Implanterede elektroniske enheder: pacemakere, defibrillatorer. Ukontrollerede arytmier. Alvorlige hudtilstande: åbne sår, udslæt, forbrændinger, eksem. Perifer neuropati eller følelsesløshed.
-Kendt kognitiv svækkelse eller psykiatriske tilstande, der ville begrænse evnen til at følge instruktioner eller give informeret samtykke.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Kombineret TENS og isometrisk træning
Deltagere i denne arm vil modtage en kombineret intervention af Transcutaneous Electrical Nerve Stimulation (TENS) og en struktureret protokol af isometriske øvelser specifikt designet til patienter med resistent hypertension.
|
Anvendelse af TENS-elektrodeplaceringer: bilateral over de paraspinale muskler ved T1-T5 niveauerne (øvre thorakalregion), rettet mod det sympatiske udstrømning til kardiovaskulærsystemet. Frekvens: 2-10 Hz (lavfrekvent stimulation) Pulsvarighed: 200 mikrosekunder Intensitet: stærke men behagelige prikkende fornemmelser, under motortærsklen (typisk mellem 10-20 mA) Sessionstid: 30 minutter pr. session Sessionfrekvens: 3 gange pr. uge Total interventionsvarighed: 8 uger Apparat: Håndgreb dynamometer. protokol:
Pr. session:
|
|
Aktiv komparator: Konventionelt Fysioterapiprogram
Deltagerne i denne arm vil modtage et standard konventionelt fysioterapiprogram.
Dette fungerer som den aktive kontrol for at sammenligne effektiviteten af det kombinerede TENS- og træningsprotokol med den nuværende standardpraksis.
|
Statisk strækøvelse er primært til store, massive muskler 30 sek stræk, 30 sek pause i 5 min |
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Pulstryk
Tidsramme: 8 uger
|
Definition og Beregning: Pulsstryk (PP) er det primære hemodynamiske resultat, der repræsenterer den pulserende komponent af blodtryksbølgeformen. Det beregnes som forskellen mellem Systolisk Blodtryk (SBP) og Diastolisk Blodtryk (DBP): PP = SBP - DBP. Målemetode: Målinger vil blive opnået via manuel auskultation ved hjælp af en kalibreret sfygmomanometer. SBP identificeres ved Korotkoff Fase I og DBP ved Fase V. For at sikre præcision vil tre aflæsninger blive taget med 2-minutters intervaller efter en 5-minutters hvile; gennemsnitsværdierne vil blive brugt til den endelige PP-beregning. Klinisk Betydning: Ved resistent hypertension er PP en robust indikator for store-arterie stivhed og kardiovaskulær risiko. Dette studie evaluerer effekten af kombineret transkutan elektrisk stimulation og isometrisk træning på reduktion af PP, hvilket betyder forbedret vaskulær compliance og reduceret hemodynamisk belastning. Måleenhed: mmHg |
8 uger
|
|
Gennemsnitlig arterielt blodtryk
Tidsramme: 8 uger
|
Beskrivelse: Det primære resultat er ændringen i Middel Arterielt Tryk (MAP) fra udgangspunktet til slutningen af interventionen. MAP repræsenterer det gennemsnitlige arterielle tryk under en hjertecyklus og fungerer som en kritisk indikator for hemodynamisk belastning hos patienter med resistent hypertension. Måling og beregning: MAP vil blive bestemt via den manuelle auskultatoriske metode ved brug af et kviksølvmanometer og et stetoskop. Efter 10 minutters rolig hvile i siddeposition vil der blive taget tre aflæsninger fra den ikke-dominante arm (med 2 minutters intervaller). SBT og DBT vil blive registreret ved Korotkoffs faser I og V. MAP vil derefter blive beregnet ved hjælp af formlen: MAP = DBT + 1/3(SBT - DBT). Måleenhed: mmHg |
8 uger
|
|
Systolisk blodtryk (SBP)
Tidsramme: 8 uger
|
Definition: Systolisk blodtryk (SBP) er den primære måling af perifer hemodynamik. SBP afspejler det maksimale tryk, der udøves mod arterievæggene under ventrikulær kontraktion, mens DBP afspejler det minimale tryk under ventrikulær afslapning. Målingsprotokol: Målinger udføres via manuel auskultation ved hjælp af en kalibreret blodtryksmåler og et højkvalitets stetoskop. SBP registreres ved starten af Korotkoff fase I (klare bankelyde). Deltagere vil hvile siddende i 5 minutter før vurderingen. Tre aflæsninger, adskilt med 2-minutters intervaller, vil blive gennemsnitligt for at bestemme de endelige værdier. Klinisk betydning: Ved resistent hypertension er SBP guldkriteriet for evaluering af effektiviteten af den kombinerede transkutan elektrisk stimulation og isometrisk træningsintervention i reduktion af systemisk vaskulær modstand og kardiovaskulær belastning. Måleenhed: mmHg |
8 uger
|
|
Hjertefrekvens
Tidsramme: 8 uger
|
Definition: Hjertefrekvens (HR), målt i slag pr. minut (BPM), fungerer som en primær indikator for det autonome nervesystems aktivitet og kardiovaskulær arbejdsbelastning. Hos patienter med resistent hypertension afspejler det den kronotrope reaktion på den kombinerede intervention. Målemetode: HR måles ved hjælp af en Granzia Pulsox digital pulsoximeter. Enheden placeres på pegefingeren på deltagerens ikke-dominante hånd. Efter en 5-minutters periode med siddende hvile venter undersøgeren på en stabil plethysmografisk signal på Granzia-displayet, før værdien registreres. For at sikre pålidelighed tages tre på hinanden følgende aflæsninger med 1-minuts intervaller, og middelværdien anvendes som det primære datapunkt til analyse. Klinisk betydning: En reduktion i hvile-HR vil indikere en vellykket modulation af den sympatiske aktivitet efter TENS- og isometrisk træningsprotokollen. |
8 uger
|
|
Diastolisk blodtryk (DBP)
Tidsramme: 8 uger
|
Det er den primære måling af perifer hemodynamik. DBP afspejler det mindste tryk under ventrikelafslapning. Måleprotokol: Målinger vil blive udført via manuel auskultation med et kalibreret blodtryksmåler og et højkvalitets stetoskop. DBP vil blive registreret ved indtræden af Korotkoff-fasen V (forsvinden af lyd). Deltagere vil hvile siddende i 5 minutter før vurderingen. Tre aflæsninger, adskilt med 2-minutters intervaller, vil blive gennemsnittet for at bestemme de endelige værdier. Klinisk betydning: Ved resistent hypertension er DBP guldfældemarkerne for at evaluere effektiviteten af den kombinerede transkutan elektrisk stimulering og isometrisk træningsintervention i at reducere systemisk vaskulær modstand og kardiovaskulær belastning. Måleenhed: mmHg |
8 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Autonome parametre: Hjertets Variationsbredde
Tidsramme: 8 uger
|
Definition: Hjerteslagvariabilitet (HRV) er den fysiologiske variation i tidsintervallerne mellem på hinanden følgende hjerteslag (RR-intervaller). Det er en ikke-invasiv markør for autonom regulering; høj HRV indikerer parasympatisk dominans (afslapning), mens lav HRV er forbundet med sympatisk overaktivitet og øget kardiovaskulær risiko hos patienter med forhøjet blodtryk. Målemetode: HRV vil blive vurderet ved hjælp af Welltory-applikationen via smartphone-fotopletysmografi (PPG). Deltagerne vil placere deres pegefinger over telefonens kamera og blitz til en 2-minutters "flydende" måling. For at sikre klinisk grad data, vil appens 300-slagstilstand blive aktiveret for at fange tidsdomæne (f.eks. SDNN, RMSSD) og frekvensdomæne (LF/HF-forhold) målinger. Standardisering: Målinger vil blive udført ved baseline og efter intervention i en siddende, stille omgivelse. Gennemsnittet af to på hinanden følgende målinger med >95% nøjagtighedsscore (som rapporteret af Welltory) vil blive brugt til analyse. |
8 uger
|
|
Fysiologiske parametre: Iltmætning
Tidsramme: 8 uger
|
Definition: Perifer iltsætning ($SpO_2$) måler procentdelen af iltmættet hæmoglobin. I dette forsøg fungerer det som en sikkerheds- og fysiologisk markør under den kombinerede TENS og isometrisk træningsintervention for resistent hypertension. Målemetode: SpO_2 måles ved hjælp af et Granzia digitalt pulsoximeter. Sensoren placeres på pegefingeren på den ikke-dominante hånd. Efter 5 minutters sidende hvile vil forsøgslederen registrere værdien, når en stabil plethysmografisk bølgeform vises på Granzia-skærmen. Tre aflæsninger gennemsnittes for at sikre datapålidelighed. Klinisk betydning: Overvågning af SpO_2 sikrer, at pressorresponsen under træning ikke kompromitterer systemisk iltforsyning. Normale værdier (> 95) indikerer, at interventionen er vel tolereret uden respiratorisk distress. |
8 uger
|
|
Funktionel parameter: Livskvalitet (SF-36)
Tidsramme: 8 uger
|
Beskrivelse: Short Form-36 (SF-36) spørgeskemaet anvendes til at evaluere den fysiske og mentale helbredsstatus. Det består af 36 emner, der dækker otte sundhedsdomæner. Måleenhed: Enheder på en skala Skalaområde: Den samlede score spænder fra 0 til 100. Fortolkning: Højere scorer indikerer en bedre sundhedsrelateret livskvalitet, mens lavere scorer indikerer mere handicap eller dårligere helbredsstatus. |
8 uger
|
|
Funktionel Kapacitet (modificeret Harvard-trætest)
Tidsramme: 8 uger
|
Beskrivelse: Den modificerede Harvard-træn-test bruges til at måle kardiovaskulær kondition og aerob kapacitet. Fitness-indekset beregnes baseret på testens varighed og hjertefrekvensgenopretning efter motion. Måleenhed: Enheder på en skala Skalaområde: Fitness-indeksscore (typisk område fra <55 "Dårlig" til >90 "Fremragende"). Fortolkning: En højere Fitness-indeksscore afspejler bedre kardiovaskulær udholdenhed og mere |
8 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Karsygdomme
- Hjerte-kar-sygdomme
- Ernæringsforstyrrelser
- Metaboliske sygdomme
- Overernæring
- Kropsvægt
- Glukosemetabolismeforstyrrelser
- Insulin resistens
- Hyperinsulinisme
- Overvægtig
- Fedme
- Patologiske tilstande, tegn og symptomer
- Ernæringsmæssige og metaboliske sygdomme
- Tegn og symptomer
- Essentiel hypertension
- Forhøjet blodtryk
- Metabolisk syndrom
- Fedme, Abdominal
- Motorisk aktivitet
- Bevægelse
- Muskuloskeletale fysiologiske fænomener
- Muskuloskeletale og neurale fysiologiske fænomener
- Terapeutik
- Mind-body terapier
- Komplementære terapier
- Træningsbevægelsesteknikker
- Fysioterapimodaliteter
- Rehabilitering
- Anæstesi og analgesi
- Elektrisk stimuleringsterapi
- Analgesi
- Øvelse
- Åndedrætsøvelser
- Transkutan elektrisk nervestimulering
Andre undersøgelses-id-numre
- P.T.REC/012/006060
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .