Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Diafragmatisk Kinesio Taping med HIIT hos trænede personer (DKT-HIIT)

5. februar 2026 opdateret af: Dursun Alper YILMAZ, Agri Ibrahim Cecen University

Effekter af Diafragma Kinesio Taping-assisterede HIIT-øvelser på Aerob Kapacitet, Anaerob Kapacitet og Balance hos Trænede Personer

Denne undersøgelse undersøger, om tilføjelse af diafragmatisk kinesio taping til højintensitets intervaltræning (HIIT) forbedrer fysisk præstation hos trænede personer. Deltagerne vil blive tilfældigt tildelt en af to grupper. Den ene gruppe vil gennemføre et 8-ugers HIIT-program på en cykelergometer. Den anden gruppe vil følge det samme HIIT-program og vil også modtage diafragmatisk kinesio taping før hver træningssession. Tapingen anvendes for at støtte vejtningsmusklerne og kan hjælpe med at forbedre iltforbruget under træning.

Før og efter træningsperioden vil deltagerne gennemgå tests for at måle aerob kapacitet (VO₂max), anaerob effekt (Wingate-test), balance (Y-Balance-test), lungefunktion (spirometri), kropsammensætning og hjertefrekvensresponser. Resultaterne af denne undersøgelse vil hjælpe med at afgøre, om diafragmatisk kinesio taping giver yderligere fordele, når det kombineres med HIIT-træning.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Denne randomiserede kontrollerede eksperimentelle undersøgelse evaluerer de kombinerede effekter af højintensiv intervaltræning (HIIT) og diafragmatisk kinesiotaping på aerob kapacitet, anaerob præstation, balance og respiratorisk funktion hos trænede voksne.

HIIT er kendt for at fremkalde stærke kardiovaskulære, metaboliske og neuromuskulære tilpasninger gennem gentagne korte perioder med højintensiv træning afbrudt af restitution.

Selvom HIIT er vidt anvendt til at forbedre aerob og anaerob kondition, er den potentielle bidrag af respiratorisk muskelstøttestrategier til at forbedre disse tilpasninger stort set uudforsket.

Diafragmatisk kinesiotaping er en ikke-invasiv metode, der kan fremme inspiratorisk muskelaktivering, forbedre vejringsmekanik og støtte iltudnyttelse under træning.

Det primære mål med denne undersøgelse er at afgøre, om tilføjelse af diafragmatisk kinesiotaping til et struktureret HIIT-program producerer overlegne forbedringer i aerob kapacitet, anaerob effekt, balance og lungefunktion sammenlignet med kun HIIT.

Undersøgelsen har også til formål at udforske, om denne kombinerede tilgang påvirker post-træningsbalance og neuromuskulær kontrol, som er relevante for både præstation og skadesforebyggelse.

Deltagere i alderen 18-35 år med mindst seks måneders regelmæssig træningserfaring vil blive tilfældigt tildelt enten en eksperimentel gruppe (HIIT med diafragmatisk kinesiotaping) eller en kontrolgruppe (kun HIIT).

Begge grupper vil gennemføre et otte-ugers træningsprogram bestående af tre overvågede sessioner om ugen på en cykelergometer.

Træningsintensiteten vil blive individuelt fastsat for at nå 85-95% af maksimal puls under højintensive intervaller med aktiv restitution ved lavere intensiteter.

I den eksperimentelle gruppe vil diafragmatisk kinesiotaping blive anvendt før hver træningssession ved hjælp af en standardiseret teknik designet til at støtte de primære vejringsmuskler.

Kontrolgruppen vil følge det samme HIIT-protokol uden taping.

Ingen ændringer af deltagernes sædvanlige træning uden for undersøgelsen vil blive opfordret.

Vurderinger vil blive udført før og efter interventionen under standardiserede laboratorieforhold.

Aerob kapacitet vil blive estimeret ved hjælp af en ramp-testprotokol, anaerob præstation vil blive evalueret ved hjælp af en kort maksimal cykeltest, og balance vil blive vurderet gennem validerede statiske og dynamiske balancetests.

Lungefunktion, kropsammensætning og pulsresponser vil også blive registreret for at give en omfattende evaluering af fysiologiske tilpasninger.

Undersøgelsen udføres ved Bursa Uludag Universitet Medicinsk Fakultet, Institut for Fysiologi, og har modtaget godkendelse fra det institutionelle etiske udvalg.

Alle deltagere vil give skriftlig informeret samtykke inden deltagelse.

Resultaterne af denne undersøgelse forventes at bidrage til evidensbaseret træningsprogrammering ved at afklare, om respiratorisk muskelstøtte gennem diafragmatisk kinesiotaping forbedrer fordelene ved HIIT hos trænede individer.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder 18-35 år
  • Trænede mænd eller kvinder
  • Mindst 6 måneders regelmæssig træningshistorie
  • Træning mindst 3-5 dage om ugen
  • Estimeret VO₂max ≥ 50 ml/kg/min
  • Ingen kendte kontraindikationer mod højintensiv træning
  • Ingen allergi eller hudtilstand, der forhindrer kinesiotaping
  • I stand til at give skriftlig informeret samtykke

Eksklusionskriterier:

  • Tidligere kardiovaskulær, respiratorisk eller metabolisk sygdom (f.eks. astma, KOL, diabetes, hjertekarsygdom)
  • Større muskel- eller skeletskade eller operation inden for de sidste 6 måneder
  • Enhver patologi, der påvirker diafragma eller åndedrætsmusklerne
  • Aktiv rygning eller stofmisbrug
  • Brug af præstationsfremmende stoffer
  • Hudsygdom i maveområdet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: HIIT + Diafragmatisk Kinesio Taping
Deltagerne gennemfører et 8-ugers HIIT-program og modtager diafragmatisk kinesio tape før hver træningssession.
Deltagerne gennemfører et 8-ugers overvåget højintensivt intervaltræningsprogram på en cykelergometer tre gange om ugen. Hver session inkluderer opvarmning, skiftevis høj- og lavintensitetsintervaller med mål om 85-95% af maksimal hjertefrekvens, og afslapning.
Elastisk kinesiotape påføres i det diafragmatiske område før hver træningssession ved hjælp af en standardiseret teknik for at støtte inspiratorisk muskelaktivitet og lette vejrtrækningen.
Aktiv komparator: Kun HIIT
Deltagerne gennemfører det samme 8-ugers HIIT-program uden kinesio taping.
Deltagerne gennemfører et 8-ugers overvåget højintensivt intervaltræningsprogram på en cykelergometer tre gange om ugen. Hver session inkluderer opvarmning, skiftevis høj- og lavintensitetsintervaller med mål om 85-95% af maksimal hjertefrekvens, og afslapning.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Aerob kapacitet (VO₂max)
Tidsramme: Fra baseline til slutningen af den 8-ugers intervention
Ændring i maksimalt iltoptag estimeret fra en rampebelastningstest udført på en cykelergometer ved baseline og efter den 8-ugers intervention.
Fra baseline til slutningen af den 8-ugers intervention
Anaerob præstation (Wingate-test)
Tidsramme: Baseline og efter 8 uger
Ændring i maksimal effekt, gennemsnitlig effekt og træthedsindeks målt ved det 30-sekunders Wingate anaerobe test ved baseline og efter den 8-ugers intervention.
Baseline og efter 8 uger
Dynamisk Balance (Y-Balance Test)
Tidsramme: Baseline og efter 8 uger
Ændring i normaliserede rækkevidder i den anteriore, posteromediale og posterolaterale retning målt med Y-Balance Test ved baseline og efter den 8-ugers intervention.
Baseline og efter 8 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Fadıl Özyener, Prof. Dr., Uludag University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. november 2026

Studieafslutning (Anslået)

30. december 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. januar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. januar 2026

Først opslået (Faktiske)

5. februar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

9. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. februar 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Individuelle deltagerdata vil ikke blive delt offentligt, fordi datasættet indeholder potentielt identificerbar information, og deltagerne gav ikke samtykke til åben datadeling. Aggregerede og anonymiserede resultater vil blive gjort tilgængelige gennem publikationer.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner