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Vendagem Kinesio Diafragmática com HIIT em Indivíduos Treinados (DKT-HIIT)

5 de fevereiro de 2026 atualizado por: Dursun Alper YILMAZ, Agri Ibrahim Cecen University

Efeitos dos Exercícios HIIT Assistidos por Kinesio Taping Diafragmático na Capacidade Aeróbica, Capacidade Anaeróbica e Equilíbrio em Indivíduos Treinados

Este estudo examina se a adição de kinesio taping diafragmático ao treino intervalado de alta intensidade (HIIT) melhora o desempenho físico em indivíduos treinados. Os participantes serão aleatoriamente distribuídos por um de dois grupos. Um grupo realizará um programa de HIIT de 8 semanas num cicloergómetro. O outro grupo seguirá o mesmo programa de HIIT e receberá também kinesio taping diafragmático antes de cada sessão de exercício. A aplicação da fita visa apoiar os músculos respiratórios e pode ajudar a melhorar a utilização de oxigénio durante o exercício.

Antes e após o período de treino, os participantes serão submetidos a testes para medir a capacidade aeróbica (VO₂max), a potência anaeróbica (teste de Wingate), o equilíbrio (teste Y-Balance), a função pulmonar (espirometria), a composição corporal e as respostas da frequência cardíaca. Os resultados deste estudo ajudarão a determinar se o kinesio taping diafragmático proporciona benefícios adicionais quando combinado com o treino HIIT.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Este estudo experimental controlado randomizado avalia os efeitos combinados do treino intervalado de alta intensidade (HIIT) e do taping kinesio diafragmático na capacidade aeróbica, no desempenho anaeróbico, no equilíbrio e na função respiratória em adultos treinados.

O HIIT é conhecido por provocar fortes adaptações cardiovasculares, metabólicas e neuromusculares através de repetidos períodos curtos de exercício de alta intensidade intercalados com períodos de recuperação. Embora o HIIT seja amplamente utilizado para melhorar a aptidão aeróbica e anaeróbica, a potencial contribuição de estratégias de suporte muscular respiratório para melhorar essas adaptações permanece amplamente inexplorada. O taping kinesio diafragmático é um método não invasivo que pode facilitar a ativação muscular inspiratória, melhorar a mecânica respiratória e apoiar a utilização de oxigénio durante o exercício.

O principal objetivo deste estudo é determinar se a adição do taping kinesio diafragmático a um programa estruturado de HIIT produz melhorias superiores na capacidade aeróbica, potência anaeróbica, equilíbrio e função pulmonar em comparação com o HIIT isolado. O estudo também visa explorar se esta abordagem combinada influencia o equilíbrio e o controlo neuromuscular pós-exercício, que são relevantes tanto para o desempenho como para a prevenção de lesões.

Participantes com idades entre os 18 e os 35 anos e com pelo menos seis meses de experiência de treino regular serão aleatoriamente atribuídos a um grupo experimental (HIIT com taping kinesio diafragmático) ou a um grupo de controlo (apenas HIIT). Ambos os grupos completarão um programa de treino de oito semanas, consistindo em três sessões supervisionadas por semana num cicloergómetro. A intensidade do exercício será prescrita individualmente para atingir 85-95% da frequência cardíaca máxima durante os intervalos de alta intensidade, com períodos de recuperação ativa a intensidades mais baixas.

No grupo experimental, o taping kinesio diafragmático será aplicado antes de cada sessão de treino utilizando uma técnica padronizada concebida para apoiar os principais músculos respiratórios. O grupo de controlo seguirá o mesmo protocolo de HIIT sem taping. Não serão incentivadas alterações ao treino habitual dos participantes fora do estudo.

As avaliações serão realizadas antes e depois da intervenção em condições laboratoriais padronizadas. A capacidade aeróbica será estimada utilizando um protocolo de teste de rampa, o desempenho anaeróbico será avaliado através de um teste de ciclismo máximo curto e o equilíbrio será avaliado através de testes de equilíbrio estático e dinâmico validados. A função pulmonar, a composição corporal e as respostas da frequência cardíaca também serão registadas para fornecer uma avaliação abrangente das adaptações fisiológicas.

O estudo é realizado na Universidade de Bursa Uludag, Faculdade de Medicina, Departamento de Fisiologia, e recebeu aprovação do comité de ética institucional. Todos os participantes fornecerão consentimento informado por escrito antes da participação. Espera-se que os resultados deste estudo contribuam para a programação de exercícios baseada em evidências, esclarecendo se o suporte muscular respiratório através do taping kinesio diafragmático aumenta os benefícios do HIIT em indivíduos treinados.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

30

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

    • Ağrı
      • Bursa, Ağrı, Turquia (Türkiye), 04000
        • Recrutamento
        • Bursa Uludag University
        • Contato:
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Idade entre 18-35 anos
  • Indivíduos treinados do sexo masculino ou feminino
  • Pelo menos 6 meses de histórico de treino regular
  • Treino pelo menos 3-5 dias por semana
  • VO₂max estimado ≥ 50 ml/kg/min
  • Sem contraindicação conhecida para exercício de alta intensidade
  • Sem alergia ou condição de pele que impeça a aplicação de kinesio taping
  • Capaz de fornecer consentimento informado por escrito

Critérios de Exclusão:

  • Histórico de doença cardiovascular, respiratória ou metabólica (ex: asma, DPOC, diabetes, doença cardíaca)
  • Lesão musculoesquelética grave ou cirurgia nos últimos 6 meses
  • Qualquer patologia que afete o diafragma ou músculos respiratórios
  • Tabagismo ativo ou abuso de substâncias
  • Uso de drogas que melhoram o desempenho
  • Doença de pele na região abdominal

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: HIIT + Kinesio Taping Diafragmático
Os participantes realizam um programa HIIT de 8 semanas e recebem kinesio taping diafragmático antes de cada sessão de treino.
Os participantes realizam um programa de treino intervalado de alta intensidade supervisionado de 8 semanas num ergómetro de ciclo, três vezes por semana. Cada sessão inclui aquecimento, intervalos alternados de alta e baixa intensidade visando 85-95% da frequência cardíaca máxima, e desaquecimento.
A fita kinesio elástica é aplicada na região diafragmática antes de cada sessão de treino, utilizando uma técnica padronizada para apoiar a atividade muscular inspiratória e facilitar a respiração.
Comparador Ativo: Apenas HIIT
Os participantes realizam o mesmo programa HIIT de 8 semanas sem kinesio taping.
Os participantes realizam um programa de treino intervalado de alta intensidade supervisionado de 8 semanas num ergómetro de ciclo, três vezes por semana. Cada sessão inclui aquecimento, intervalos alternados de alta e baixa intensidade visando 85-95% da frequência cardíaca máxima, e desaquecimento.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Capacidade Aeróbica (VO₂max)
Prazo: Desde a linha de base até ao final da intervenção de 8 semanas
Alteração no consumo máximo de oxigénio estimado a partir de um teste de exercício progressivo realizado num ergómetro de bicicleta no início e após a intervenção de 8 semanas.
Desde a linha de base até ao final da intervenção de 8 semanas
Desempenho Anaeróbico (Teste de Wingate)
Prazo: Baseline e após 8 semanas
Alteração na potência máxima, potência média e índice de fadiga medidos pelo teste anaeróbico de Wingate de 30 segundos no início e após a intervenção de 8 semanas.
Baseline e após 8 semanas
Equilíbrio Dinâmico (Teste de Equilíbrio Y)
Prazo: Linha de base e após 8 semanas
Alteração nas distâncias de alcance normalizadas nas direções anterior, posteromedial e posterolateral, medidas pelo Teste de Equilíbrio Y no início e após as 8 semanas de intervenção.
Linha de base e após 8 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Fadıl Özyener, Prof. Dr., Uludag University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de setembro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

30 de novembro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de dezembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de janeiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de janeiro de 2026

Primeira postagem (Real)

5 de fevereiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

9 de fevereiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de fevereiro de 2026

Última verificação

1 de fevereiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Os dados individuais dos participantes não serão partilhados publicamente porque o conjunto de dados contém informações potencialmente identificáveis e os participantes não deram consentimento para a partilha aberta de dados. Os resultados agregados e anonimizados serão disponibilizados através de publicações.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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