Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Kinestotaping przepony z HIIT u wyszkolonych osób (DKT-HIIT)

5 lutego 2026 zaktualizowane przez: Dursun Alper YILMAZ, Agri Ibrahim Cecen University

Wpływ ćwiczeń HIIT wspomaganych plastrowaniem kinesiotapingiem przepony na wydolność tlenową, beztlenową oraz równowagę u wytrenowanych osób

To badanie sprawdza, czy dodanie przeponowego kinesiotapingu do treningu interwałowego o wysokiej intensywności (HIIT) poprawia wydolność fizyczną u wytrenowanych osób. Uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do jednej z dwóch grup. Jedna grupa będzie wykonywać 8-tygodniowy program HIIT na ergometrze rowerowym. Druga grupa będzie realizować ten sam program HIIT i dodatkowo otrzyma przeponowy kinesiotaping przed każdą sesją ćwiczeń. Taping jest nakładany, aby wspierać mięśnie oddechowe i może pomóc w poprawie wykorzystania tlenu podczas ćwiczeń.

Przed i po okresie treningowym uczestnicy przejdą testy mierzące wydolność tlenową (VO₂max), moc beztlenową (test Wingate), równowagę (test Y-Balance), czynność płuc (spirometria), skład ciała i reakcje tętna. Wyniki tego badania pomogą ustalić, czy przeponowy kinesiotaping zapewnia dodatkowe korzyści w połączeniu z treningiem HIIT.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

To randomizowane kontrolowane badanie eksperymentalne ocenia łączny wpływ wysokointensywnego treningu interwałowego (HIIT) i kinesiotapingu przeponowego na wydolność tlenową, wydolność beztlenową, równowagę oraz funkcję oddechową u wytrenowanych dorosłych.

HIIT jest znany z wywoływania silnych adaptacji sercowo-naczyniowych, metabolicznych i nerwowo-mięśniowych poprzez powtarzane krótkie serie ćwiczeń o wysokiej intensywności przeplatane okresami regeneracji. Chociaż HIIT jest powszechnie stosowany w celu poprawy sprawności tlenowej i beztlenowej, potencjalny wkład strategii wspomagania mięśni oddechowych w zwiększanie tych adaptacji pozostaje w dużej mierze niezbadany. Kinesiotaping przeponowy to nieinwazyjna metoda, która może ułatwiać aktywację mięśni wdechowych, poprawiać mechanikę oddychania oraz wspomagać wykorzystanie tlenu podczas ćwiczeń.

Głównym celem tego badania jest ustalenie, czy dodanie kinesiotapingu przeponowego do strukturyzowanego programu HIIT przynosi lepsze poprawy w wydolności tlenowej, mocy beztlenowej, równowadze i funkcji płuc w porównaniu z samym HIIT. Badanie ma również na celu zbadanie, czy to połączone podejście wpływa na równowagę i kontrolę nerwowo-mięśniową po wysiłku, co ma znaczenie zarówno dla wydolności, jak i zapobiegania urazom.

Uczestnicy w wieku 18-35 lat z co najmniej sześciomiesięcznym doświadczeniem w regularnym treningu zostaną losowo przydzieleni do grupy eksperymentalnej (HIIT z kinesiotapingiem przeponowym) lub grupy kontrolnej (tylko HIIT). Obie grupy wykonają ośmiotygodniowy program treningowy składający się z trzech nadzorowanych sesji tygodniowo na ergometrze rowerowym. Intensywność ćwiczeń będzie indywidualnie dostosowywana, aby osiągnąć 85-95% maksymalnej częstości akcji serca podczas interwałów o wysokiej intensywności, z okresami aktywnej regeneracji przy niższych intensywnościach.

W grupie eksperymentalnej kinesiotaping przeponowy będzie aplikowany przed każdą sesją treningową przy użyciu standaryzowanej techniki zaprojektowanej do wspierania głównych mięśni oddechowych. Grupa kontrolna będzie stosować ten sam protokół HIIT bez tapingu. Uczestnicy nie będą zachęcani do wprowadzania zmian w swoim zwykłym treningu poza badaniem.

Oceny będą przeprowadzane przed i po interwencji w standaryzowanych warunkach laboratoryjnych. Wydolność tlenowa będzie szacowana przy użyciu protokołu testu progresywnego, wydolność beztlenowa będzie oceniana za pomocą krótkiego maksymalnego testu na rowerze, a równowaga będzie badana poprzez zwalidowane testy równowagi statycznej i dynamicznej. Funkcja płuc, skład ciała i reakcje częstości akcji serca również będą rejestrowane w celu zapewnienia kompleksowej oceny adaptacji fizjologicznych.

Badanie jest prowadzone na Wydziale Fizjologii Wydziału Lekarskiego Uniwersytetu Bursa Uludağ i otrzymało zgodę instytucjonalnej komisji etycznej. Wszyscy uczestnicy przed przystąpieniem do badania wyrażą pisemną świadomą zgodę. Oczekuje się, że wyniki tego badania przyczynią się do opartego na dowodach programowania ćwiczeń, wyjaśniając, czy wspomaganie mięśni oddechowych poprzez kinesiotaping przeponowy zwiększa korzyści z HIIT u wytrenowanych osób.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

30

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

    • Ağrı
      • Bursa, Ağrı, Turcja (Türkiye), 04000
        • Rekrutacyjny
        • Bursa Uludag University
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Wiek 18-35 lat
  • Osoby trenujące, mężczyźni lub kobiety
  • Co najmniej 6-miesięczna historia regularnych treningów
  • Treningi co najmniej 3-5 dni w tygodniu
  • Szacowane VO₂max ≥ 50 ml/kg/min
  • Brak znanych przeciwwskazań do ćwiczeń o wysokiej intensywności
  • Brak alergii lub schorzeń skóry uniemożliwiających aplikację kinesiotapingu
  • Zdolność do wyrażenia pisemnej świadomej zgody

Kryteria wykluczenia:

  • Historia chorób sercowo-naczyniowych, oddechowych lub metabolicznych (np. astma, POChP, cukrzyca, choroba serca)
  • Poważne urazy układu mięśniowo-szkieletowego lub operacje w ciągu ostatnich 6 miesięcy
  • Jakakolwiek patologia wpływająca na przeponę lub mięśnie oddechowe
  • Aktywne palenie tytoniu lub nadużywanie substancji
  • Stosowanie środków dopingujących
  • Choroby skóry w okolicy brzucha

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: HIIT + Plastrowanie Kinesio Taping przepony
Uczestnicy wykonują 8-tygodniowy program HIIT i otrzymują kinesiotaping przeponowy przed każdą sesją treningową.
Uczestnicy wykonują 8-tygodniowy nadzorowany program treningu interwałowego o wysokiej intensywności na ergometrze rowerowym, trzy razy w tygodniu. Każda sesja obejmuje rozgrzewkę, naprzemienne interwały o wysokiej i niskiej intensywności, ukierunkowane na 85-95% maksymalnego tętna, oraz schładzanie.
Elastyczny kinesio tape jest nakładany na obszar przepony przed każdą sesją treningową przy użyciu standardowej techniki, aby wspierać aktywność mięśni wdechowych i ułatwiać oddychanie.
Aktywny komparator: HIIT Tylko
Uczestnicy wykonują ten sam 8-tygodniowy program HIIT bez kinesiotapingu.
Uczestnicy wykonują 8-tygodniowy nadzorowany program treningu interwałowego o wysokiej intensywności na ergometrze rowerowym, trzy razy w tygodniu. Każda sesja obejmuje rozgrzewkę, naprzemienne interwały o wysokiej i niskiej intensywności, ukierunkowane na 85-95% maksymalnego tętna, oraz schładzanie.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wydolność tlenowa (VO₂max)
Ramy czasowe: Od wartości początkowej do końca 8-tygodniowej interwencji
Zmiana maksymalnego poboru tlenu oszacowanego na podstawie testu wysiłkowego o stopniowo zwiększanej intensywności wykonanego na ergometrze rowerowym na początku badania oraz po 8-tygodniowej interwencji.
Od wartości początkowej do końca 8-tygodniowej interwencji
Wydolność beztlenowa (test Wingate)
Ramy czasowe: Wyjściowo i po 8 tygodniach
Zmiana wartości mocy maksymalnej, mocy średniej i wskaźnika zmęczenia mierzonych za pomocą 30-sekundowego testu Wingate’a w warunkach beztlenowych na początku i po 8-tygodniowej interwencji.
Wyjściowo i po 8 tygodniach
Dynamiczna równowaga (test Y-Balance)
Ramy czasowe: Linia wyjściowa i po 8 tygodniach
Zmiana znormalizowanych odległości sięgnięcia w kierunkach przednim, tylno-przyśrodkowym i tylno-bocznym mierzonych za pomocą testu równowagi Y na początku i po 8-tygodniowej interwencji.
Linia wyjściowa i po 8 tygodniach

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Fadıl Özyener, Prof. Dr., Uludag University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 listopada 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 grudnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 stycznia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 stycznia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

5 lutego 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

9 lutego 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 lutego 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Dane poszczególnych uczestników nie będą udostępniane publicznie, ponieważ zestaw danych zawiera potencjalnie identyfikowalne informacje, a uczestnicy nie wyrazili zgody na otwarte udostępnianie danych. Zagregowane i zanonimizowane wyniki zostaną udostępnione poprzez publikacje.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj