Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Diafragma-Kinesio-teippaus HIIT-harjoittelulla koulutetuilla henkilöillä (DKT-HIIT)

torstai 5. helmikuuta 2026 päivittänyt: Dursun Alper YILMAZ, Agri Ibrahim Cecen University

Kalvopalkkiteipityksellä tuetun HIIT-harjoittelun vaikutukset kuntoilevien henkilöiden aerobiseen kapasiteettiin, anaerobiseen kapasiteettiin ja tasapainoon

Tämä tutkimus tarkastelee, parantaako diafragmaalinen kinesio-teippaus, kun se yhdistetään korkean intensiteetin intervalliharjoitteluun (HIIT), koulutettujen henkilöiden fyysistä suorituskykyä. Osallistujat jaetaan satunnaisesti kahteen ryhmään. Toinen ryhmä suorittaa 8 viikon HIIT-ohjelman polkupyöräergometrillä. Toinen ryhmä noudattaa samaa HIIT-ohjelmaa ja saa myös diafragmaalisen kinesio-teippauksen ennen jokaista harjoituskertaa. Teippaus levitetään tukemaan hengityslihaksia ja voi auttaa parantamaan hapen käyttöä harjoituksen aikana.

Ennen ja jälkeen harjoitusjakson osallistujille suoritetaan testejä aerobisen kapasiteetin (VO₂max), anaerobisen tehon (Wingate-testi), tasapainon (Y-Balance-testi), keuhkotoiminnan (spirometria), kehon koostumuksen ja sykkeen reaktioiden mittaamiseksi. Tämän tutkimuksen tulokset auttavat selvittämään, tarjoaako diafragmaalinen kinesio-teippaus lisäetuja, kun se yhdistetään HIIT-harjoitteluun.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä satunnaistettu kontrolloitu kokeellinen tutkimus arvioi korkean intensiteetin intervalliharjoittelun (HIIT) ja diafragmaalisen kinesio-teipin yhdistettyjä vaikutuksia aerobiseen kapasiteettiin, anaerobiseen suorituskykyyn, tasapainoon ja hengitystoimintoon koulutetuilla aikuisilla.

HIIT on tunnettu aiheuttamaan voimakkaita sydän- ja verisuoni-, aineenvaihdunta- ja hermo-lihas-adaptaatioita toistuvien lyhyiden korkean intensiteetin harjoitusjaksojen kautta, joita on vuoroteltu palautumisjaksojen kanssa. Vaikka HIIT:ää käytetään laajasti aerobisen ja anaerobisen kunnon parantamiseen, hengityslihasten tukistrategioiden mahdollinen panos näiden adaptaatioiden tehostamiseen on suurelta osin tutkimatta. Diafragmaalinen kinesio-teippaus on ei-invasiivinen menetelmä, joka voi helpottaa hengityslihasten aktivaatiota, parantaa hengitysmekaniikkaa ja tukea hapen käyttöä liikunnan aikana.

Tämän tutkimuksen päätavoitteena on selvittää, tuottaako diafragmaalisen kinesio-teipin lisääminen strukturoituun HIIT-ohjelmaan parempia parannuksia aerobiseen kapasiteettiin, anaerobiseen tehoon, tasapainoon ja keuhkotoimintaan verrattuna pelkkään HIIT:iin. Tutkimus pyrkii myös selvittämään, vaikuttaako tämä yhdistetty lähestymistapa harjoituksen jälkeiseen tasapainoon ja neuromuskulaariseen kontrolliin, jotka ovat merkityksellisiä sekä suorituskyvylle että vammojen ehkäisylle.

18–35-vuotiaat osallistujat, joilla on vähintään kuuden kuukauden säännöllinen harjoittelukokemus, satunnaistetaan joko kokeelliseen ryhmään (HIIT diafragmaalisen kinesio-teipin kanssa) tai kontrolliryhmään (vain HIIT). Molemmat ryhmät suorittavat kahdeksan viikon harjoitusohjelman, joka koostuu kolmesta valvotusta harjoituskerrasta viikossa polkupyöräergometrillä. Harjoituksen intensiteetti määritetään yksilöllisesti saavuttaakseen 85–95 % maksimaalisesta sykkeestä korkean intensiteetin intervallien aikana, ja aktiiviset palautumisjaksot ovat alhaisemmilla intensiteeteillä.

Kokeellisessa ryhmässä diafragmaalinen kinesio-teippaus tehdään ennen jokaista harjoituskertaa standardoidulla tekniikalla, joka on suunniteltu tukemaan ensisijaisia hengityslihaksia. Kontrolliryhmä noudattaa samaa HIIT-protokollaa ilman teippausta. Osallistujien tavalliseen harjoitteluun tutkimuksen ulkopuolella ei suositella muutoksia.

Arvioinnit suoritetaan ennen ja jälkeen intervention standardoiduissa laboratorio-olosuhteissa. Aerobinen kapasiteetti arvioidaan käyttäen ramppitestiprotokollaa, anaerobinen suorituskyky arvioidaan käyttäen lyhyttä maksimaalista pyöräilytestiä ja tasapaino arvioidaan validoitujen staattisten ja dynaamisten tasapainotestien avulla. Keuhkotoiminta, kehonkoostumus ja sykkeenvasteet myös tallennetaan tarjoamaan kattavan arvion fysiologisista adaptaatioista.

Tutkimus toteutetaan Bursa Uludag Universityn lääketieteellisen tiedekunnan fysiologian osastolla, ja se on saanut hyväksynnän instituution eettiseltä komitealta. Kaikki osallistujat antavat kirjallisen tietoon perustuvan suostumuksen ennen osallistumista. Tämän tutkimuksen tulosten odotetaan edistävän tutkimustietoon perustuvaa harjoitusohjelmointia selvittämällä, tehostaako hengityslihasten tuki diafragmaalisen kinesio-teipin kautta HIIT:n hyötyjä koulutetuilla henkilöillä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • Ağrı
      • Bursa, Ağrı, Turkki (Türkiye), 04000
        • Rekrytointi
        • Bursa Uludag University
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä 18–35 vuotta
  • Koulutetut henkilöt, miehet tai naiset
  • Vähintään 6 kuukauden säännöllinen harjoitteluhistoria
  • Harjoittelu vähintään 3–5 päivää viikossa
  • Arvioitu VO₂max ≥ 50 ml/kg/min
  • Ei tunnetta vasta-aiheita korkean intensiteetin harjoittelulle
  • Ei allergiaa tai ihosairautta, joka estäisi kinesio-teippauksen
  • Kykeneviä antamaan kirjallisen tietoon perustuvan suostumuksen

Poissulkemiskriteerit:

  • Kardiovaskulaaristen, hengityselimistön tai aineenvaihduntasairauksien historia (esim. astma, COPD, diabetes, sydänsairaus)
  • Suuri tuki- ja liikuntaelinten vamma tai leikkaus viimeisen 6 kuukauden aikana
  • Mikä tahansa patologia, joka vaikuttaa pallea- tai hengityslihaksiin
  • Aktiivinen tupakointi tai päihderiippuvuus
  • Suorituskykyä parantavien lääkkeiden käyttö
  • Ihotauti vatsa-alueella

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: HIIT + Diafragma-Kinesio-teippaus
Osallistujat suorittavat 8 viikon HIIT-ohjelman ja saavat pallea- eli diafragma-alueen kinesiotapeauksen ennen jokaista harjoituskertaa.
Osallistujat suorittavat kahdeksan viikon ohjatun korkean intensiteetin intervalliharjoitusohjelman polkupyöräergometrillä kolme kertaa viikossa. Jokainen harjoitus sisältää lämmittelyn, vuorottelevat korkea- ja matalaintensiteettiset intervallit, joissa tavoitellaan 85–95 % maksimaalisesta sykkeestä, sekä jäähdytyksen.
Elastista kinesiotapea käytetään diafragma-alueella ennen jokaista harjoituskertaa standardoidulla tekniikalla tukemaan hengityslihasten toimintaa ja helpottamaan hengitystä.
Active Comparator: Vain HIIT
Osallistujat suorittavat saman 8 viikon HIIT-ohjelman ilman kinesiotapea.
Osallistujat suorittavat kahdeksan viikon ohjatun korkean intensiteetin intervalliharjoitusohjelman polkupyöräergometrillä kolme kertaa viikossa. Jokainen harjoitus sisältää lämmittelyn, vuorottelevat korkea- ja matalaintensiteettiset intervallit, joissa tavoitellaan 85–95 % maksimaalisesta sykkeestä, sekä jäähdytyksen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Aerobinen kapasiteetti (VO₂max)
Aikaikkuna: Perusarvosta 8 viikon interventiojakson loppuun
Muutos maksimaalisessa hapenottokyvyssä, joka arvioidaan ramppiharjoitustestillä suoritetussa pyöräergometritestissä alkuarviointivaiheessa ja 8 viikon interventiojakson jälkeen.
Perusarvosta 8 viikon interventiojakson loppuun
Anaerobinen suorituskyky (Wingate-testi)
Aikaikkuna: Perustaso ja 8 viikon jälkeen
Muutos huipputehossa, keskimääräisessä tehossa ja väsymysindeksissä, mitattuna 30 sekunnin Wingate-anaerobisella testillä alkuarvioinnissa ja 8 viikon interventiojakson jälkeen.
Perustaso ja 8 viikon jälkeen
Dynaaminen tasapaino (Y-tasapainotesti)
Aikaikkuna: Alkutilanne ja 8 viikon jälkeen
Normalisoidun ulottuvuusetäisyyden muutos etu-, takasisa- ja takaulkosuunnissa mitattuna Y-Balance-testillä alkuarvioinnissa ja 8 viikon interventiojakson jälkeen.
Alkutilanne ja 8 viikon jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Fadıl Özyener, Prof. Dr., Uludag University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. syyskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 30. marraskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 30. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 29. tammikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 29. tammikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 5. helmikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 9. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 5. helmikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Yksittäisten osallistujien tietoja ei jaeta julkisesti, koska aineisto sisältää mahdollisesti tunnistettavaa tietoa, eikä osallistujat ole antaneet suostumustaan avoimeen tietojen jakamiseen. Yhteenveto- ja anonymisoituja tuloksia saatetaan julkaisujen kautta saataville.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa