Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Diafragmatisch Kinesio Taping met HIIT bij Getrainde Personen (DKT-HIIT)

5 februari 2026 bijgewerkt door: Dursun Alper YILMAZ, Agri Ibrahim Cecen University

Effecten van Diafragmatische Kinesio Taping-geassisteerde HIIT-oefeningen op aerobe capaciteit, anaerobe capaciteit en balans bij getrainde personen

Deze studie onderzoekt of het toevoegen van diafragmatische kinesiotaping aan high-intensity interval training (HIIT) de fysieke prestaties verbetert bij getrainde personen. Deelnemers worden willekeurig toegewezen aan één van twee groepen. Eén groep volgt een 8-weekse HIIT-programma op een fietsergometer. De andere groep volgt hetzelfde HIIT-programma en krijgt ook diafragmatische kinesiotaping vóór elke trainingssessie. De taping wordt aangebracht om de ademhalingsspieren te ondersteunen en kan helpen de zuurstofbenutting tijdens inspanning te verbeteren.

Voor en na de trainingsperiode ondergaan deelnemers tests om de aerobe capaciteit (VO₂max), anaerobe vermogen (Wingate-test), balans (Y-Balance-test), longfunctie (spirometrie), lichaamssamenstelling en hartslagresponsen te meten. De resultaten van deze studie zullen helpen bepalen of diafragmatische kinesiotaping extra voordelen biedt in combinatie met HIIT-training.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Deze gerandomiseerde gecontroleerde experimentele studie evalueert de gecombineerde effecten van hoog-intensieve intervaltraining (HIIT) en diafragmatische kinesiotaping op aerobe capaciteit, anaerobe prestaties, balans en respiratoire functie bij getrainde volwassenen.

HIIT staat bekend om sterke cardiovasculaire, metabolische en neuromusculaire aanpassingen te veroorzaken door herhaalde korte perioden van hoog-intensieve inspanning afgewisseld met herstelperiodes. Hoewel HIIT veelvuldig wordt gebruikt om aerobe en anaerobe fitheid te verbeteren, blijft de mogelijke bijdrage van ademhalingsspierondersteunende strategieën om deze aanpassingen te versterken grotendeels onontgonnen. Diafragmatische kinesiotaping is een niet-invasieve methode die de inspiratoire spieractivatie kan vergemakkelijken, de ademhalingsmechanica kan verbeteren en de zuurstofbenutting tijdens inspanning kan ondersteunen.

Het hoofddoel van deze studie is vast te stellen of het toevoegen van diafragmatische kinesiotaping aan een gestructureerd HIIT-programma superieure verbeteringen oplevert in aerobe capaciteit, anaerobe kracht, balans en longfunctie vergeleken met alleen HIIT. Deze studie heeft ook tot doel te onderzoeken of deze gecombineerde aanpak de balans na inspanning en de neuromusculaire controle beïnvloedt, wat relevant is voor zowel prestaties als blessurepreventie.

Deelnemers van 18-35 jaar met ten minste zes maanden regelmatige trainingservaring worden willekeurig toegewezen aan een experimentele groep (HIIT met diafragmatische kinesiotaping) of een controlegroep (alleen HIIT). Beide groepen volgen een acht weken durend trainingsprogramma bestaande uit drie begeleide sessies per week op een fietsergometer. De trainingsintensiteit wordt individueel voorgeschreven om 85-95% van de maximale hartslag te bereiken tijdens hoog-intensieve intervallen, met actieve herstelperioden op lagere intensiteiten.

In de experimentele groep wordt diafragmatische kinesiotaping vóór elke trainingssessie aangebracht met behulp van een gestandaardiseerde techniek die is ontworpen om de primaire ademhalingsspieren te ondersteunen. De controlegroep volgt hetzelfde HIIT-protocol zonder taping. Er worden geen wijzigingen in de gebruikelijke training van de deelnemers buiten de studie aangemoedigd.

Evaluaties worden vóór en na de interventie uitgevoerd onder gestandaardiseerde laboratoriumomstandigheden. De aerobe capaciteit wordt geschat met behulp van een opklimmend testprotocol, de anaerobe prestatie wordt geëvalueerd met een korte maximale fietstest, en de balans wordt beoordeeld via gevalideerde statische en dynamische balanstests. Longfunctie, lichaamssamenstelling en hartslagreacties worden ook geregistreerd om een uitgebreide evaluatie van fysiologische aanpassingen te bieden.

De studie wordt uitgevoerd aan de Universiteit Bursa Uludağ, Faculteit der Geneeskunde, Afdeling Fysiologie, en heeft goedkeuring ontvangen van de institutionele ethische commissie. Alle deelnemers verlenen schriftelijke geïnformeerde toestemming voorafgaand aan deelname. De bevindingen van deze studie zullen naar verwachting bijdragen aan evidence-based trainingsprogrammering door op te helderen of ademhalingsspierondersteuning via diafragmatische kinesiotaping de voordelen van HIIT bij getrainde personen versterkt.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

30

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd 18-35 jaar
  • Getrainde mannelijke of vrouwelijke individuen
  • Minstens 6 maanden regelmatige trainingsgeschiedenis
  • Training minstens 3-5 dagen per week
  • Geschatte VO₂max ≥ 50 ml/kg/min
  • Geen bekende contra-indicatie voor hoogintensieve training
  • Geen allergie of huidaandoening die kinesiotaping verhindert
  • In staat om schriftelijke geïnformeerde toestemming te verlenen

Exclusiecriteria:

  • Geschiedenis van cardiovasculaire, respiratoire of metabole ziekten (bijv. astma, COPD, diabetes, hartaandoeningen)
  • Grote musculoskeletale blessure of operatie in de afgelopen 6 maanden
  • Elke pathologie die het diafragma of de ademhalingsspieren beïnvloedt
  • Actief roken of middelenmisbruik
  • Gebruik van prestatiebevorderende middelen
  • Huidaandoening in de buikstreek

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: HIIT + Diafragmatische Kinesio Taping
Deelnemers volgen een 8-weken HIIT-programma en krijgen voor elke trainingssessie diafragmatische kinesiotaping.
Deelnemers volgen een 8-weeks begeleid hoog-intensief intervaltrainingprogramma op een fietsergometer, drie keer per week. Elke sessie omvat een warming-up, afwisselende hoge- en lage-intensiteit intervallen gericht op 85-95% van de maximale hartslag, en een cooling-down.
Elastische kinesiotape wordt vóór elke trainingssessie op het diafragmatische gebied aangebracht met een gestandaardiseerde techniek om de inademingsspieractiviteit te ondersteunen en de ademhaling te vergemakkelijken.
Actieve vergelijker: Alleen HIIT
Deelnemers volgen hetzelfde 8-weken durende HIIT-programma zonder kinesiotape.
Deelnemers volgen een 8-weeks begeleid hoog-intensief intervaltrainingprogramma op een fietsergometer, drie keer per week. Elke sessie omvat een warming-up, afwisselende hoge- en lage-intensiteit intervallen gericht op 85-95% van de maximale hartslag, en een cooling-down.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Aerobe Capaciteit (VO₂max)
Tijdsspanne: Vanaf baseline tot het einde van de 8-weekse interventie
Verandering in maximale zuurstofopname geschat op basis van een stapsgewijze inspanningstest uitgevoerd op een fietsergometer bij aanvang en na de 8-weken durende interventie.
Vanaf baseline tot het einde van de 8-weekse interventie
Anaërobe Prestatie (Wingate Test)
Tijdsspanne: Baseline en na 8 weken
Verandering in piekvermogen, gemiddeld vermogen en vermoeidheidsindex gemeten met de 30-seconden Wingate anaërobe test bij aanvang en na de 8-weekse interventie.
Baseline en na 8 weken
Dynamisch Evenwicht (Y-Balance Test)
Tijdsspanne: Baseline en na 8 weken
Verandering in genormaliseerde reikafstanden in de anterieure, posteromediale en posterolaterale richtingen gemeten met de Y-Balance Test bij aanvang en na de 8-weken durende interventie.
Baseline en na 8 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Fadıl Özyener, Prof. Dr., Uludag University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 september 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

30 november 2026

Studie voltooiing (Geschat)

30 december 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 januari 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 januari 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

5 februari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

9 februari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 februari 2026

Laatst geverifieerd

1 februari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Individuele deelnemersgegevens worden niet openbaar gedeeld omdat de dataset mogelijk identificeerbare informatie bevat en de deelnemers geen toestemming hebben gegeven voor open data-deling. Geaggregeerde en geanonimiseerde resultaten zullen beschikbaar worden gesteld via publicaties.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren