Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Diafragma Kinesio Taping med HIIT hos Trenede Personer (DKT-HIIT)

5. februar 2026 oppdatert av: Dursun Alper YILMAZ, Agri Ibrahim Cecen University

Effekter av diafragmatisk Kinesio Taping-assisterte HIIT-øvelser på aerob kapasitet, anaerob kapasitet og balanse hos trente individer

Denne studien undersøker om å legge til diafragmatisk kinesio-taping til høyintensiv intervalltrening (HIIT) forbedrer fysisk ytelse hos trente personer. Deltakerne vil bli tilfeldig tildelt en av to grupper. Én gruppe vil gjennomføre et 8-ukers HIIT-program på en sykkelergometer. Den andre gruppen vil følge det samme HIIT-programmet og vil også motta diafragmatisk kinesio-taping før hver treningsøkt. Tapingen brukes for å støtte pustemuskulaturen og kan bidra til å forbedre oksygenbruken under trening.

Før og etter treningsperioden vil deltakerne gjennomgå tester for å måle aerob kapasitet (VO₂max), anaerob kraft (Wingate-test), balanse (Y-Balance-test), lungefunksjon (spirometri), kroppssammensetning og hjertefrekvensresponser. Resultatene fra denne studien vil bidra til å fastslå om diafragmatisk kinesio-taping gir ytterligere fordeler når den kombineres med HIIT-trening.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Denne randomiserte kontrollerte eksperimentelle studien evaluerer de kombinert effektene av høyt intensitets intervalltrening (HIIT) og diafragmatisk kinesiotaping på aerob kapasitet, anaerob ytelse, balanse og respirasjonsfunksjon hos trente voksne.

HIIT er kjent for å fremkalle sterke kardiovaskulære, metabolske og nevromuskulære tilpasninger gjennom gjentatte korte økter med høyt intensitets trening avbrutt av gjenopprettingsperioder. Selv om HIIT er mye brukt for å forbedre aerob og anaerob kondisjon, er den potensielle bidraget fra respirasjonsmuskelstøttestrategier for å forbedre disse tilpasningene stort sett uutforsket. Diafragmatisk kinesiotaping er en ikke-invasiv metode som kan lette inspiratorisk muskelaktivering, forbedre pustemekanikk og støtte oksygenutnyttelse under trening.

Hovedmålet med denne studien er å fastslå om tillegg av diafragmatisk kinesiotaping til et strukturert HIIT-program gir overlegne forbedringer i aerob kapasitet, anaerob kraft, balanse og lungefunksjon sammenlignet med kun HIIT. Studien har også som mål å utforske om denne kombinerte tilnærmingen påvirker balanse og nevromuskulær kontroll etter trening, som er relevante for både ytelse og skadeforebygging.

Deltakere i alderen 18-35 år med minst seks måneders regelmessig treningserfaring vil bli tilfeldig tildelt enten en eksperimentell gruppe (HIIT med diafragmatisk kinesiotaping) eller en kontrollgruppe (kun HIIT). Begge gruppene vil fullføre et åtte ukers treningsprogram som består av tre overvåkede økter per uke på en sykkelergometer. Treningens intensitet vil bli individuelt foreskrevet for å nå 85-95% av maksimal hjertefrekvens under høyt intensitets intervaller, med aktive gjenopprettingsperioder ved lavere intensiteter.

I den eksperimentelle gruppen vil diafragmatisk kinesiotaping bli påført før hver treningsøkt ved bruk av en standardisert teknikk designet for å støtte de primære respirasjonsmusklene. Kontrollgruppen vil følge det samme HIIT-protokollen uten taping. Ingen endringer i deltakernes vanlige trening utenfor studien vil bli oppfordret.

Vurderinger vil bli utført før og etter intervensjonen under standardiserte laboratorieforhold. Aerob kapasitet vil bli estimert ved bruk av en ramp testprotokoll, anaerob ytelse vil bli evaluert ved bruk av en kort maksimal sykkeltest, og balanse vil bli vurdert gjennom validerte statiske og dynamiske balansetester. Lungefunksjon, kroppssammensetning og hjertefrekvensresponser vil også bli registrert for å gi en omfattende evaluering av fysiologiske tilpasninger.

Studien er gjennomført ved Bursa Uludag University Faculty of Medicine, Department of Physiology, og har fått godkjenning fra institusjonens etikkomité. Alle deltakere vil gi skriftlig informert samtykke før deltakelse. Funnene fra denne studien forventes å bidra til evidensbasert treningsprogrammering ved å avklare om respirasjonsmuskelstøtte gjennom diafragmatisk kinesiotaping forbedrer fordelene med HIIT hos trente individer.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

30

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

    • Ağrı
      • Bursa, Ağrı, Tyrkia (Türkiye), 04000
        • Rekruttering
        • Bursa Uludag University
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder 18–35 år
  • Trente menn eller kvinner
  • Minst 6 måneders regelmessig treningsbakgrunn
  • Trener minst 3–5 dager per uke
  • Estimert VO₂max ≥ 50 ml/kg/min
  • Ingen kjente kontraindikasjoner for høyintensiv trening
  • Ingen allergi eller hudsykdom som hindrer kinesiotaping
  • I stand til å gi skriftlig samtykke

Eksklusjonskriterier:

  • Historie med kardiovaskulær, respiratorisk eller metabolsk sykdom (f.eks. astma, KOLS, diabetes, hjerte- og karsykdom)
  • Alvorlig skade i muskler eller skjelett eller operasjon siste 6 måneder
  • Enhver patologi som påvirker diafragma eller pustemuskler
  • Aktiv røyking eller rusmisbruk
  • Bruk av prestasjonsfremmende midler
  • Hudsykdom i abdominalregionen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: HIIT + Diafragmatisk Kinesio Taping
Deltakerne gjennomfører et 8-ukers HIIT-program og får diafragmatisk kinesiotaping før hver treningsøkt.
Deltakerne gjennomfører et 8-ukers overvåket høyintensitets intervalltreningsopplegg på en sykkelergometer, tre ganger per uke. Hver økt inkluderer oppvarming, vekslende høye og lave intensitetsintervaller som sikter mot 85-95 % av maksimal hjertefrekvens, og nedkjøling.
Elastisk kinesiotape påføres i diafragmregionen før hver treningsøkt ved bruk av en standardisert teknikk for å støtte inspiratorisk muskelaktivitet og lette pusten.
Aktiv komparator: HIIT Kun
Deltakerne gjennomfører det samme 8-ukers HIIT-programmet uten kinesio taping.
Deltakerne gjennomfører et 8-ukers overvåket høyintensitets intervalltreningsopplegg på en sykkelergometer, tre ganger per uke. Hver økt inkluderer oppvarming, vekslende høye og lave intensitetsintervaller som sikter mot 85-95 % av maksimal hjertefrekvens, og nedkjøling.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Aerob kapasitet (VO₂max)
Tidsramme: Fra utgangspunktet til slutten av 8-ukers intervensjonen
Endring i maksimalt oksygenopptak estimert fra en rampeøvelsestest utført på en sykkelergometer ved baseline og etter 8-ukers intervensjon.
Fra utgangspunktet til slutten av 8-ukers intervensjonen
Anaerob ytelse (Wingate-test)
Tidsramme: Baseline og etter 8 uker
Endring i toppeffekt, gjennomsnittseffekt og utmattelsesindeks målt med 30-sekunders Wingate anaerob test ved utgangspunktet og etter den 8-ukers intervensjonen.
Baseline og etter 8 uker
Dynamisk balanse (Y-balansetest)
Tidsramme: Baseline og etter 8 uker
Endring i normaliserte rekkevidder i anterior, posteromedial og posterolateral retning målt med Y-Balance Test ved baseline og etter 8-ukers intervensjon.
Baseline og etter 8 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: Fadıl Özyener, Prof. Dr., Uludag University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2025

Primær fullføring (Antatt)

30. november 2026

Studiet fullført (Antatt)

30. desember 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. januar 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. januar 2026

Først lagt ut (Faktiske)

5. februar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

9. februar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. februar 2026

Sist bekreftet

1. februar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Individuelle deltakerdata vil ikke deles offentlig fordi datasettet inneholder potensielt identifiserbar informasjon og deltakerne ga ikke samtykke til åpen datadeling. Aggregerte og anonymiserte resultater vil bli tilgjengeliggjort gjennom publikasjoner.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere