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Vendaje Neuromuscular Diafragmático Con HIIT en Individuos Entrenados (DKT-HIIT)

5 de febrero de 2026 actualizado por: Dursun Alper YILMAZ, Agri Ibrahim Cecen University

Efectos de los Ejercicios HIIT Asistidos con Vendaje Kinesiológico Diafragmático sobre la Capacidad Aeróbica, la Capacidad Anaeróbica y el Equilibrio en Individuos Entrenados

Este estudio examina si añadir kinesiotape diafragmático al entrenamiento de intervalos de alta intensidad (HIIT) mejora el rendimiento físico en personas entrenadas. Los participantes serán asignados aleatoriamente a uno de dos grupos. Un grupo realizará un programa de HIIT de 8 semanas en un cicloergómetro. El otro grupo seguirá el mismo programa de HIIT y también recibirá kinesiotape diafragmático antes de cada sesión de ejercicio. La aplicación del kinesiotape tiene como objetivo apoyar los músculos respiratorios y puede ayudar a mejorar el uso de oxígeno durante el ejercicio.

Antes y después del período de entrenamiento, los participantes se someterán a pruebas para medir la capacidad aeróbica (VO₂max), la potencia anaeróbica (test de Wingate), el equilibrio (test Y-Balance), la función pulmonar (espirometría), la composición corporal y las respuestas de la frecuencia cardíaca. Los resultados de este estudio ayudarán a determinar si el kinesiotape diafragmático proporciona beneficios adicionales cuando se combina con el entrenamiento HIIT.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Este estudio experimental controlado y aleatorizado evalúa los efectos combinados del entrenamiento interválico de alta intensidad (HIIT) y el vendaje kinesiológico diafragmático sobre la capacidad aeróbica, el rendimiento anaeróbico, el equilibrio y la función respiratoria en adultos entrenados.

Se sabe que el HIIT provoca fuertes adaptaciones cardiovasculares, metabólicas y neuromusculares mediante breves sesiones repetidas de ejercicio de alta intensidad intercaladas con periodos de recuperación. Aunque el HIIT se utiliza ampliamente para mejorar la condición física aeróbica y anaeróbica, la posible contribución de las estrategias de apoyo muscular respiratorio para potenciar estas adaptaciones sigue siendo en gran medida inexplorada. El vendaje kinesiológico diafragmático es un método no invasivo que puede facilitar la activación de los músculos inspiratorios, mejorar la mecánica respiratoria y favorecer la utilización de oxígeno durante el ejercicio.

El objetivo principal de este estudio es determinar si añadir vendaje kinesiológico diafragmático a un programa estructurado de HIIT produce mejoras superiores en la capacidad aeróbica, la potencia anaeróbica, el equilibrio y la función pulmonar en comparación con el HIIT solo. El estudio también pretende explorar si este enfoque combinado influye en el equilibrio y el control neuromuscular tras el ejercicio, aspectos relevantes tanto para el rendimiento como para la prevención de lesiones.

Los participantes de 18 a 35 años con al menos seis meses de experiencia regular de entrenamiento serán asignados aleatoriamente a un grupo experimental (HIIT con vendaje kinesiológico diafragmático) o a un grupo de control (solo HIIT). Ambos grupos completarán un programa de entrenamiento de ocho semanas que consta de tres sesiones supervisadas por semana en un cicloergómetro. La intensidad del ejercicio se prescribirá individualmente para alcanzar el 85-95% de la frecuencia cardíaca máxima durante los intervalos de alta intensidad, con periodos de recuperación activa a intensidades más bajas.

En el grupo experimental, se aplicará vendaje kinesiológico diafragmático antes de cada sesión de entrenamiento utilizando una técnica estandarizada diseñada para apoyar los músculos respiratorios primarios. El grupo de control seguirá el mismo protocolo de HIIT sin vendaje. No se fomentarán cambios en el entrenamiento habitual de los participantes fuera del estudio.

Las evaluaciones se realizarán antes y después de la intervención en condiciones de laboratorio estandarizadas. La capacidad aeróbica se estimará mediante un protocolo de prueba de rampa, el rendimiento anaeróbico se evaluará mediante una prueba de ciclismo máxima corta y el equilibrio se valorará mediante pruebas de equilibrio estático y dinámico validadas. También se registrarán la función pulmonar, la composición corporal y las respuestas de la frecuencia cardíaca para proporcionar una evaluación integral de las adaptaciones fisiológicas.

El estudio se realiza en la Facultad de Medicina de la Universidad de Uludağ de Bursa, Departamento de Fisiología, y ha recibido la aprobación del comité de ética institucional. Todos los participantes proporcionarán su consentimiento informado por escrito antes de participar. Se espera que los resultados de este estudio contribuyan a la programación de ejercicio basada en la evidencia al aclarar si el apoyo muscular respiratorio mediante vendaje kinesiológico diafragmático mejora los beneficios del HIIT en individuos entrenados.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

30

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Dursun Alper Yılmaz, Dr.
  • Número de teléfono: +905394795854
  • Correo electrónico: dayilmaz@agri.edu.tr

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Recep Görgülü, Prof. Dr.
  • Número de teléfono: +90 536 447 74 74
  • Correo electrónico: gorgulu@uludag.edu.tr

Ubicaciones de estudio

    • Ağrı
      • Bursa, Ağrı, Turquía (Türkiye), 04000
        • Reclutamiento
        • Bursa Uludag University
        • Contacto:
          • Recep Çubuk, Prof. Dr.
          • Número de teléfono: +90 224 294 1258
          • Correo electrónico: rcibik@uludag.edu.tr
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad de 18 a 35 años
  • Individuos entrenados, hombres o mujeres
  • Al menos 6 meses de historial de entrenamiento regular
  • Entrenamiento al menos 3-5 días por semana
  • VO₂máx estimado ≥ 50 ml/kg/min
  • Sin contraindicaciones conocidas para el ejercicio de alta intensidad
  • Sin alergias o afecciones cutáneas que impidan el vendaje neuromuscular
  • Capaz de proporcionar consentimiento informado por escrito

Criterios de exclusión:

  • Antecedentes de enfermedad cardiovascular, respiratoria o metabólica (por ejemplo, asma, EPOC, diabetes, cardiopatía)
  • Lesión musculoesquelética grave o cirugía en los últimos 6 meses
  • Cualquier patología que afecte al diafragma o a los músculos respiratorios
  • Tabaquismo activo o abuso de sustancias
  • Uso de fármacos que mejoren el rendimiento
  • Enfermedad cutánea en la región abdominal

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: HIIT + Vendaje Kinesiológico Diafragmático
Los participantes realizan un programa de HIIT de 8 semanas y reciben vendaje kinesiológico diafragmático antes de cada sesión de entrenamiento.
Los participantes realizan un programa de entrenamiento en intervalos de alta intensidad supervisado de 8 semanas en un cicloergómetro, tres veces por semana. Cada sesión incluye calentamiento, intervalos alternos de alta y baja intensidad dirigidos al 85-95% de la frecuencia cardíaca máxima y enfriamiento.
La cinta kinesio elástica se aplica en la región diafragmática antes de cada sesión de entrenamiento utilizando una técnica estandarizada para apoyar la actividad muscular inspiratoria y facilitar la respiración.
Comparador activo: HIIT Solo
Los participantes realizan el mismo programa de HIIT de 8 semanas sin vendaje kinesiológico.
Los participantes realizan un programa de entrenamiento en intervalos de alta intensidad supervisado de 8 semanas en un cicloergómetro, tres veces por semana. Cada sesión incluye calentamiento, intervalos alternos de alta y baja intensidad dirigidos al 85-95% de la frecuencia cardíaca máxima y enfriamiento.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Capacidad Aeróbica (VO₂max)
Periodo de tiempo: Desde la línea basal hasta el final de la intervención de 8 semanas
Cambio en el consumo máximo de oxígeno estimado a partir de una prueba de ejercicio progresivo realizada en un cicloergómetro al inicio y después de la intervención de 8 semanas.
Desde la línea basal hasta el final de la intervención de 8 semanas
Rendimiento Anaeróbico (Prueba Wingate)
Periodo de tiempo: Baseline y después de 8 semanas
Cambio en la potencia máxima, potencia media e índice de fatiga medidos mediante la prueba anaeróbica de Wingate de 30 segundos al inicio y después de la intervención de 8 semanas.
Baseline y después de 8 semanas
Equilibrio Dinámico (Prueba de Equilibrio Y)
Periodo de tiempo: Línea basal y después de 8 semanas
Cambio en las distancias de alcance normalizadas en las direcciones anterior, posteromedial y posterolateral medidas mediante la Prueba de Equilibrio en Y al inicio y después de la intervención de 8 semanas.
Línea basal y después de 8 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Fadıl Özyener, Prof. Dr., Uludag University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2025

Finalización primaria (Estimado)

30 de noviembre de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

30 de diciembre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de enero de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de enero de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

5 de febrero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

9 de febrero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de febrero de 2026

Última verificación

1 de febrero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Los datos individuales de los participantes no se compartirán públicamente porque el conjunto de datos contiene información potencialmente identificable y los participantes no dieron su consentimiento para el intercambio abierto de datos. Los resultados agregados y anonimizados estarán disponibles a través de publicaciones.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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