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Taping Kinésiologique Diaphragmatique Avec HIIT Chez les Individus Entraînés (DKT-HIIT)

5 février 2026 mis à jour par: Dursun Alper YILMAZ, Agri Ibrahim Cecen University

Effets du taping kinésiologique diaphragmatique assisté par des exercices HIIT sur la capacité aérobie, la capacité anaérobie et l'équilibre chez les individus entraînés

Cette étude examine si l'ajout de taping kinésiologique diaphragmatique à l'entraînement par intervalles à haute intensité (HIIT) améliore les performances physiques chez les individus entraînés. Les participants seront répartis au hasard dans l'un des deux groupes. Un groupe suivra un programme HIIT de 8 semaines sur ergocycle. L'autre groupe suivra le même programme HIIT et recevra également un taping kinésiologique diaphragmatique avant chaque séance d'exercice. Le taping est appliqué pour soutenir les muscles respiratoires et peut aider à améliorer l'utilisation de l'oxygène pendant l'exercice.

Avant et après la période d'entraînement, les participants subiront des tests pour mesurer la capacité aérobie (VO₂max), la puissance anaérobie (test de Wingate), l'équilibre (test Y-Balance), la fonction pulmonaire (spirométrie), la composition corporelle et les réponses de la fréquence cardiaque. Les résultats de cette étude aideront à déterminer si le taping kinésiologique diaphragmatique procure des bénéfices supplémentaires lorsqu'il est combiné à l'entraînement HIIT.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Cette étude expérimentale randomisée contrôlée évalue les effets combinés de l'entraînement par intervalles à haute intensité (HIIT) et du taping kinésiologique diaphragmatique sur la capacité aérobie, la performance anaérobie, l'équilibre et la fonction respiratoire chez des adultes entraînés.

Le HIIT est connu pour provoquer de fortes adaptations cardiovasculaires, métaboliques et neuromusculaires grâce à de courtes séquences répétées d'exercice de haute intensité entrecoupées de périodes de récupération. Bien que le HIIT soit largement utilisé pour améliorer la condition physique aérobie et anaérobie, la contribution potentielle des stratégies de soutien des muscles respiratoires pour renforcer ces adaptations reste largement inexplorée. Le taping kinésiologique diaphragmatique est une méthode non invasive qui peut faciliter l'activation des muscles inspiratoires, améliorer la mécanique respiratoire et soutenir l'utilisation de l'oxygène pendant l'exercice.

L'objectif principal de cette étude est de déterminer si l'ajout du taping kinésiologique diaphragmatique à un programme structuré de HIIT produit des améliorations supérieures de la capacité aérobie, de la puissance anaérobie, de l'équilibre et de la fonction pulmonaire par rapport au HIIT seul. L'étude vise également à explorer si cette approche combinée influence l'équilibre post-exercice et le contrôle neuromusculaire, qui sont pertinents tant pour la performance que pour la prévention des blessures.

Les participants âgés de 18 à 35 ans avec au moins six mois d'expérience d'entraînement régulier seront assignés au hasard soit à un groupe expérimental (HIIT avec taping kinésiologique diaphragmatique) soit à un groupe témoin (HIIT uniquement). Les deux groupes suivront un programme d'entraînement de huit semaines comprenant trois séances supervisées par semaine sur un ergocycle. L'intensité de l'exercice sera prescrite individuellement pour atteindre 85-95 % de la fréquence cardiaque maximale pendant les intervalles de haute intensité, avec des périodes de récupération active à des intensités plus faibles.

Dans le groupe expérimental, le taping kinésiologique diaphragmatique sera appliqué avant chaque séance d'entraînement en utilisant une technique standardisée conçue pour soutenir les principaux muscles respiratoires. Le groupe témoin suivra le même protocole de HIIT sans taping. Aucun changement à l'entraînement habituel des participants en dehors de l'étude ne sera encouragé.

Les évaluations seront réalisées avant et après l'intervention dans des conditions de laboratoire standardisées. La capacité aérobie sera estimée à l'aide d'un protocole de test par paliers, la performance anaérobie sera évaluée avec un test de cyclisme maximal court, et l'équilibre sera évalué par des tests d'équilibre statique et dynamique validés. La fonction pulmonaire, la composition corporelle et les réponses de la fréquence cardiaque seront également enregistrées pour fournir une évaluation complète des adaptations physiologiques.

L'étude est menée au Département de Physiologie de la Faculté de Médecine de l'Université Uludag de Bursa et a reçu l'approbation du comité d'éthique institutionnel. Tous les participants fourniront un consentement éclairé écrit avant leur participation. Les résultats de cette étude devraient contribuer à la programmation d'exercices fondée sur des preuves en clarifiant si le soutien des muscles respiratoires par le taping kinésiologique diaphragmatique améliore les bénéfices du HIIT chez les individus entraînés.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: Recep Görgülü, Prof. Dr.
  • Numéro de téléphone: +90 536 447 74 74
  • E-mail: gorgulu@uludag.edu.tr

Lieux d'étude

    • Ağrı
      • Bursa, Ağrı, Turquie (Türkiye), 04000
        • Recrutement
        • Bursa Uludag University
        • Contact:
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  • Âgé de 18 à 35 ans
  • Individus entraînés, hommes ou femmes
  • Au moins 6 mois d'historique d'entraînement régulier
  • Entraînement au moins 3 à 5 jours par semaine
  • VO₂max estimée ≥ 50 ml/kg/min
  • Aucune contre-indication connue à l'exercice de haute intensité
  • Pas d'allergie ou d'affection cutanée empêchant le taping kinésiologique
  • Capable de fournir un consentement éclairé écrit

Critères d'exclusion :

  • Antécédents de maladie cardiovasculaire, respiratoire ou métabolique (par ex. asthme, BPCO, diabète, maladie cardiaque)
  • Blessure musculosquelettique majeure ou chirurgie dans les 6 derniers mois
  • Toute pathologie affectant le diaphragme ou les muscles respiratoires
  • Tabagisme actif ou toxicomanie
  • Utilisation de substances améliorant la performance
  • Affection cutanée dans la région abdominale

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: HIIT + Taping Kinésiologique du Diaphragme
Les participants effectuent un programme HIIT de 8 semaines et reçoivent un taping kinesio diaphragmatique avant chaque séance d'entraînement.
Les participants effectuent un programme supervisé d'entraînement par intervalles à haute intensité de 8 semaines sur un ergocycle, trois fois par semaine. Chaque séance comprend un échauffement, des intervalles alternés de haute et de basse intensité ciblant 85 à 95 % de la fréquence cardiaque maximale, et une récupération.
Le ruban kinesio élastique est appliqué sur la région diaphragmatique avant chaque séance d'entraînement en utilisant une technique standardisée pour soutenir l'activité des muscles inspiratoires et faciliter la respiration.
Comparateur actif: HIIT Uniquement
Les participants effectuent le même programme HIIT de 8 semaines sans taping kinesio.
Les participants effectuent un programme supervisé d'entraînement par intervalles à haute intensité de 8 semaines sur un ergocycle, trois fois par semaine. Chaque séance comprend un échauffement, des intervalles alternés de haute et de basse intensité ciblant 85 à 95 % de la fréquence cardiaque maximale, et une récupération.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Capacité aérobie (VO₂max)
Délai: Du point de départ à la fin de l'intervention de 8 semaines
Évolution de la consommation maximale d'oxygène estimée lors d'un test d'effort progressif réalisé sur un ergocycle au départ et après l'intervention de 8 semaines.
Du point de départ à la fin de l'intervention de 8 semaines
Performance Anaérobie (Test de Wingate)
Délai: Ligne de base et après 8 semaines
Variation de la puissance maximale, de la puissance moyenne et de l'indice de fatigue mesurés par le test anaérobie de Wingate de 30 secondes au départ et après l'intervention de 8 semaines.
Ligne de base et après 8 semaines
Équilibre Dynamique (Test d'Équilibre en Y)
Délai: Ligne de base et après 8 semaines
Modification des distances normalisées d'atteinte dans les directions antérieure, postéromédiale et postérolatérale mesurées par le test d'équilibre en Y au départ et après l'intervention de 8 semaines.
Ligne de base et après 8 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Fadıl Özyener, Prof. Dr., Uludag University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 septembre 2025

Achèvement primaire (Estimé)

30 novembre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 décembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 janvier 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 janvier 2026

Première publication (Réel)

5 février 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

9 février 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 février 2026

Dernière vérification

1 février 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Les données individuelles des participants ne seront pas partagées publiquement car l'ensemble de données contient des informations potentiellement identifiables et les participants n'ont pas donné leur consentement pour un partage de données ouvert. Les résultats agrégés et anonymisés seront rendus disponibles par le biais de publications.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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