- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT07421856
Fase I/II-studie af SENL103 til tilbagevendende eller refraktær myelomatose: Et multicentrisk, åbent, en-armet forsøg.
Et multicenter, åbent, enkelt-armet fase I/II klinisk studie til vurdering af sikkerhed og effektivitet af SENL103 autolog T-celleinjektion (S103) hos patienter med tilbagevendende eller refraktær myelomatose.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Jin Lu
- Telefonnummer: 13311491805
- E-mail: jinllu@sina.com
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
1. Deltageren skal forstå og frivilligt underskrive informeret samtykkeerklæringen (ICF) før nogen undersøgelsesrelaterede vurderinger/procedurer.; 2. Mandlige eller kvindelige deltagere i alderen 18 til 70 år (inklusive) på tidspunktet for underskrivelsen af informeret samtykkeerklæring; 3. Forventet levealder på mindst 12 uger; 4. ECOG præstationsstatus på 0 til 1; 5. Diagnose af recidiverende/refraktær multipel myelomatose (RRMM) i henhold til International Myeloma Working Group (IMWG) diagnostiske kriterier, med mindst 3 tidligere behandlingslinjer, inklusive regimens baseret på proteasomhæmmere, immunmodulerende midler og CD38 monoklonale antistoffer; sygdomsprogression dokumenteret ved radiografisk evidens inden for 12 måneder efter den seneste anti-myelomatosebehandling.; 6. Deltageren skal have målebar multipel myelomatosesygdom, som skal opfylde mindst et af følgende kriterier:
- Knoglemarvscytologi, knoglemarvsbiopsi væv eller flowcytometri viser ≥5% klonale plasmaceller eller umodne plasmaceller;
- Serum M-proteinniveauer: IgG-type M-protein ≥10 g/L; eller IgA, IgD, IgE, IgM-type M-protein ≥5 g/L;
- 24-timers urin M-proteinniveau ≥200 mg;
- For letkæde multipel myelomatose uden målebare serum- eller urinlæsioner: serum frie letkæder (sFLC) ≥100 mg/L og unormalt serum κ/λ frit letkædeforhold;
Eksklusionskriterier:
1. Deltagere med asymptomatisk (glødende) multipel myelomatose; 2. Deltagere med multipel myelomatose med ekstramedullære læsioner (undtagen isolerede ekstramedullære læsioner med en maksimal tværsnitsdiameter ≤3 cm); 3. Deltagere med aktiv plasmacelleleukæmi (defineret som perifert blod plasmaceller >5%), Waldenströms makroglobulinæmi, POEMS-syndrom (polyneuropati, organomegali, endokrinopati, monoklonalt protein og hudforandringer), eller primær amyloidose ved screening; 4. Deltagere med klinisk signifikant kardiovaskulær sygdom, inklusive et af følgende:
- QTc-interval >470 ms (QTc-interval korrigeret ved hjælp af Fridericia-formlen);
- New York Heart Association (NYHA) klasse II eller højere hjertesvigt;
- Ustabil angina eller akut myokardieinfarkt inden for 6 måneder før underskrivelsen af informeret samtykkeerklæring (ICF);
- Venstre ventrikel ejektionsfraktion (LVEF) <50%;
- Dårligt kontrolleret hypertension (systolisk blodtryk ≥160 mm Hg og/eller diastolisk blodtryk ≥100 mm Hg); Arytmi der enten er klinisk signifikant eller kræver antiarytmisk behandling (f.eks. vedvarende ventrikulær takykardi, ventrikulær fibrillering, torsades de pointes eller komplet venstre grenblok); 5. Deltagere der tidligere har modtaget BCMA-målrettede terapier, BCMA CAR-T-terapi eller andre cellulære terapier; 6. Deltagere der tidligere har modtaget følgende antineoplastiske terapier: monoklonal antistofbehandling for multipel myelomatose inden for 21 dage før autolog stamcelleindsamling, cytotoksisk kemoterapi eller proteasomhæmmere inden for 14 dage før autolog stamcelleindsamling, immunmodulerende midler inden for 7 dage før autolog stamcelleindsamling, eller enhver anden antineoplastisk terapi inden for 14 dage eller mindst 5 halveringstider (afhængigt af hvad der er længst) før autolog stamcelleindsamling; 7. Deltagere med interstitiel lungesygdom eller interstitiel pneumoni på tidspunktet for underskrivelsen af ICF; 8. Deltagere med aktive autoimmune sygdomme (såsom systemisk lupus erythematosus, rheumatoid arthritis, inflammatorisk tarmsygdom og psoriasis) eller andre tilstande der kræver immunosuppressiv terapi (undtagen lavdosis kortikosteroider) ved screening; 9. Deltagere der har modtaget levende eller inaktiverede vacciner inden for 28 dage før underskrivelsen af ICF;
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Eksperimentel: S103 BCMA CAR-T Autologe BCMA-målrettede CAR T-celler, intravenøs i
Biologisk: Autologe BCMA-målrettede CAR T-celler Biologisk: BCMA CAR-T; Administrationsmetode: intravenøs infusion;Patienter vil blive behandlet med Fludarabin og Cyclofosfamid før celleinfusionen. |
Administrationsmetode: intravenøs infusion;Patienterne behandles med Fludarabin og Cyclofosfamid før celleinfusion.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Maksimal tolererede dosis (MTD) og anbefalet fase 2-dosis (RP2D) efter S103-infusion
Tidsramme: 28 dage
|
Sikkerhed
|
28 dage
|
|
Forekomst, sværhedsgrad og forhold mellem DLT'er, bivirkninger og alvorlige bivirkninger.
Tidsramme: 2 år
|
Sikkerhed.
For at evaluere de mulige bivirkninger, der er opstået inden for 2 år efter S103-infusion, herunder forekomsten og sværhedsgraden af symptomer som cytokinfrigivelsessyndrom og neurotoksisitet
|
2 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Farmacokinetiske dataparametre. Analyse ved brug af CAR DNA-kopital målt med qPCR; den højeste koncentration af S103-celler udvidet i perifert blod efter administration
Tidsramme: 2 år
|
PK. Til karakterisering af in vivo ekspansionskinetikken af S103.
|
2 år
|
|
Farmacodynamiske dataparametre. Andel af BCMA-positive celler og cytokinfrigivelse.
Tidsramme: 2 år
|
PD. At vurdere evnen af S103 til at eliminere BCMA-positive B-celler.
|
2 år
|
|
Objektiv responsrate efter S103-infusion
Tidsramme: 3 måneder
|
Effektivitet
|
3 måneder
|
|
Bedste overordnede respons efter S103-infusion
Tidsramme: 2 år
|
Effektivitet.
Bedste samlede respons betyder andelen af patienter med den bedste effekt efter S103-celleteapi.
|
2 år
|
|
Varighed af respons efter S103-infusion
Tidsramme: 2 år
|
Effektivitet.
Tiden fra den første dokumenterede objektive respons til den første dokumenterede sygdomsprogression eller død fra enhver årsag, alt efter hvad der indtræffer først
|
2 år
|
|
Progressionfri overlevelse efter S103-infusion
Tidsramme: 2 år
|
Effektivitet.
Tiden fra påbegyndelse af S103-infusion til den første dokumenterede sygdomsprogression eller død af enhver årsag, uanset hvad der indtræffer først.
|
2 år
|
|
Overlevelse i alt efter S103 infusion
Tidsramme: 2 år
|
Effektivitet.
Overlevelse i alt betyder tiden fra infusion af S103-celler til døden af forsøgspersoner af enhver årsag.
|
2 år
|
|
Tid til respons efter S103-infusion
Tidsramme: 2 år
|
Effektivitet.
Tiden fra påbegyndelsen af S103-infusion til det første dokumenterede objektive respons.
|
2 år
|
|
MRD-negativ ORR ved måned 3 efter infusion ved flowcytometri
Tidsramme: 3 måneder
|
Effektivitet
|
3 måneder
|
|
MRD-negativ ORR på dag 28 efter infusion ved flowcytometri.
Tidsramme: 28 dage
|
Effektivitet
|
28 dage
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Jin Lu, Peking University People's Hospital
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Karsygdomme
- Hjerte-kar-sygdomme
- Neoplasmer
- Sygdomme i immunsystemet
- Neoplasmer efter histologisk type
- Hæmatologiske sygdomme
- Lymfoproliferative lidelser
- Immunproliferative lidelser
- Neoplasmer, Plasmacelle
- Hæmostatiske lidelser
- Paraproteinæmier
- Blodproteinforstyrrelser
- Hæmoragiske lidelser
- Hemiske og lymfatiske sygdomme
- Myelomatose
Andre undersøgelses-id-numre
- S103-101
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .