Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Fase I/II-studie af SENL103 til tilbagevendende eller refraktær myelomatose: Et multicentrisk, åbent, en-armet forsøg.

11. februar 2026 opdateret af: Hebei Senlang Biotechnology Inc., Ltd.

Et multicenter, åbent, enkelt-armet fase I/II klinisk studie til vurdering af sikkerhed og effektivitet af SENL103 autolog T-celleinjektion (S103) hos patienter med tilbagevendende eller refraktær myelomatose.

At evaluere sikkerhed og effekt af S103 til behandling af recidiverende eller refraktær myelomatose

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse er en fase I/II, enkeltarmet, åben-label, enkeltinfusions klinisk forsøg, der er designet til at evaluere den kliniske effektivitet og sikkerhed af S103 hos patienter med tilbagevendende eller refraktær myelomatose

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

24

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 1. Deltageren skal forstå og frivilligt underskrive informeret samtykkeerklæringen (ICF) før nogen undersøgelsesrelaterede vurderinger/procedurer.; 2. Mandlige eller kvindelige deltagere i alderen 18 til 70 år (inklusive) på tidspunktet for underskrivelsen af informeret samtykkeerklæring; 3. Forventet levealder på mindst 12 uger; 4. ECOG præstationsstatus på 0 til 1; 5. Diagnose af recidiverende/refraktær multipel myelomatose (RRMM) i henhold til International Myeloma Working Group (IMWG) diagnostiske kriterier, med mindst 3 tidligere behandlingslinjer, inklusive regimens baseret på proteasomhæmmere, immunmodulerende midler og CD38 monoklonale antistoffer; sygdomsprogression dokumenteret ved radiografisk evidens inden for 12 måneder efter den seneste anti-myelomatosebehandling.; 6. Deltageren skal have målebar multipel myelomatosesygdom, som skal opfylde mindst et af følgende kriterier:

    1. Knoglemarvscytologi, knoglemarvsbiopsi væv eller flowcytometri viser ≥5% klonale plasmaceller eller umodne plasmaceller;
    2. Serum M-proteinniveauer: IgG-type M-protein ≥10 g/L; eller IgA, IgD, IgE, IgM-type M-protein ≥5 g/L;
    3. 24-timers urin M-proteinniveau ≥200 mg;
    4. For letkæde multipel myelomatose uden målebare serum- eller urinlæsioner: serum frie letkæder (sFLC) ≥100 mg/L og unormalt serum κ/λ frit letkædeforhold;

Eksklusionskriterier:

  • 1. Deltagere med asymptomatisk (glødende) multipel myelomatose; 2. Deltagere med multipel myelomatose med ekstramedullære læsioner (undtagen isolerede ekstramedullære læsioner med en maksimal tværsnitsdiameter ≤3 cm); 3. Deltagere med aktiv plasmacelleleukæmi (defineret som perifert blod plasmaceller >5%), Waldenströms makroglobulinæmi, POEMS-syndrom (polyneuropati, organomegali, endokrinopati, monoklonalt protein og hudforandringer), eller primær amyloidose ved screening; 4. Deltagere med klinisk signifikant kardiovaskulær sygdom, inklusive et af følgende:

    1. QTc-interval >470 ms (QTc-interval korrigeret ved hjælp af Fridericia-formlen);
    2. New York Heart Association (NYHA) klasse II eller højere hjertesvigt;
    3. Ustabil angina eller akut myokardieinfarkt inden for 6 måneder før underskrivelsen af informeret samtykkeerklæring (ICF);
    4. Venstre ventrikel ejektionsfraktion (LVEF) <50%;
    5. Dårligt kontrolleret hypertension (systolisk blodtryk ≥160 mm Hg og/eller diastolisk blodtryk ≥100 mm Hg); Arytmi der enten er klinisk signifikant eller kræver antiarytmisk behandling (f.eks. vedvarende ventrikulær takykardi, ventrikulær fibrillering, torsades de pointes eller komplet venstre grenblok); 5. Deltagere der tidligere har modtaget BCMA-målrettede terapier, BCMA CAR-T-terapi eller andre cellulære terapier; 6. Deltagere der tidligere har modtaget følgende antineoplastiske terapier: monoklonal antistofbehandling for multipel myelomatose inden for 21 dage før autolog stamcelleindsamling, cytotoksisk kemoterapi eller proteasomhæmmere inden for 14 dage før autolog stamcelleindsamling, immunmodulerende midler inden for 7 dage før autolog stamcelleindsamling, eller enhver anden antineoplastisk terapi inden for 14 dage eller mindst 5 halveringstider (afhængigt af hvad der er længst) før autolog stamcelleindsamling; 7. Deltagere med interstitiel lungesygdom eller interstitiel pneumoni på tidspunktet for underskrivelsen af ICF; 8. Deltagere med aktive autoimmune sygdomme (såsom systemisk lupus erythematosus, rheumatoid arthritis, inflammatorisk tarmsygdom og psoriasis) eller andre tilstande der kræver immunosuppressiv terapi (undtagen lavdosis kortikosteroider) ved screening; 9. Deltagere der har modtaget levende eller inaktiverede vacciner inden for 28 dage før underskrivelsen af ICF;

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Eksperimentel: S103 BCMA CAR-T Autologe BCMA-målrettede CAR T-celler, intravenøs i

Biologisk: Autologe BCMA-målrettede CAR T-celler

Biologisk: BCMA CAR-T;

Administrationsmetode: intravenøs infusion;Patienter vil blive behandlet med Fludarabin og Cyclofosfamid før celleinfusionen.

Administrationsmetode: intravenøs infusion;Patienterne behandles med Fludarabin og Cyclofosfamid før celleinfusion.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Maksimal tolererede dosis (MTD) og anbefalet fase 2-dosis (RP2D) efter S103-infusion
Tidsramme: 28 dage
Sikkerhed
28 dage
Forekomst, sværhedsgrad og forhold mellem DLT'er, bivirkninger og alvorlige bivirkninger.
Tidsramme: 2 år
Sikkerhed. For at evaluere de mulige bivirkninger, der er opstået inden for 2 år efter S103-infusion, herunder forekomsten og sværhedsgraden af symptomer som cytokinfrigivelsessyndrom og neurotoksisitet
2 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Farmacokinetiske dataparametre. Analyse ved brug af CAR DNA-kopital målt med qPCR; den højeste koncentration af S103-celler udvidet i perifert blod efter administration
Tidsramme: 2 år
PK. Til karakterisering af in vivo ekspansionskinetikken af S103.
2 år
Farmacodynamiske dataparametre. Andel af BCMA-positive celler og cytokinfrigivelse.
Tidsramme: 2 år
PD. At vurdere evnen af S103 til at eliminere BCMA-positive B-celler.
2 år
Objektiv responsrate efter S103-infusion
Tidsramme: 3 måneder
Effektivitet
3 måneder
Bedste overordnede respons efter S103-infusion
Tidsramme: 2 år
Effektivitet. Bedste samlede respons betyder andelen af patienter med den bedste effekt efter S103-celleteapi.
2 år
Varighed af respons efter S103-infusion
Tidsramme: 2 år
Effektivitet. Tiden fra den første dokumenterede objektive respons til den første dokumenterede sygdomsprogression eller død fra enhver årsag, alt efter hvad der indtræffer først
2 år
Progressionfri overlevelse efter S103-infusion
Tidsramme: 2 år
Effektivitet. Tiden fra påbegyndelse af S103-infusion til den første dokumenterede sygdomsprogression eller død af enhver årsag, uanset hvad der indtræffer først.
2 år
Overlevelse i alt efter S103 infusion
Tidsramme: 2 år
Effektivitet. Overlevelse i alt betyder tiden fra infusion af S103-celler til døden af forsøgspersoner af enhver årsag.
2 år
Tid til respons efter S103-infusion
Tidsramme: 2 år
Effektivitet. Tiden fra påbegyndelsen af S103-infusion til det første dokumenterede objektive respons.
2 år
MRD-negativ ORR ved måned 3 efter infusion ved flowcytometri
Tidsramme: 3 måneder
Effektivitet
3 måneder
MRD-negativ ORR på dag 28 efter infusion ved flowcytometri.
Tidsramme: 28 dage
Effektivitet
28 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jin Lu, Peking University People's Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. februar 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. februar 2028

Studieafslutning (Anslået)

1. februar 2030

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. december 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. februar 2026

Først opslået (Faktiske)

19. februar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

19. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. februar 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner