- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT07447219
Effektiviteten af ergonomisk interventionsprogram for at reducere risikofaktorerne for muskel- og skeletbesvær
25. februar 2026 opdateret af: FARAH ALI ABDULLA ALHAMMADI, Universiti Putra Malaysia
Effektiviteten af ergonomisk interventionsprogram til at reducere risikofaktorerne for muskuloskeletale symptomer blandt sundhedsarbejdere i Dubai (UAE)
Denne undersøgelse evaluerer en ergonomisk intervention for at reducere arbejdsrelaterede muskel- og skeletlidelser (MSD'er) blandt tandplejearbejdere i Dubais statslige hospitaler, hvor en forekomst på op til 90% påvirker den nedre ryg, nakke, skuldre og øvre ekstremiteter på grund af gentagne opgaver og stillinger.
Ved hjælp af en klynge-randomiseret kontrolleret undersøgelse (RCT) på tværs af tre hospitaler (55 deltagere pr. interventions-/kontrollergruppe) vurderes MSD-forekomst/sværhedsgrad, mental sundhed, fysisk aktivitet og KAP-scorer ved baseline, efter intervention og tre måneders opfølgning.
Analyser inkluderer logistisk regression, ANOVA og GEE.
Forventede resultater: identificere prædiktorer og demonstrere interventionseffektivitet via uddannelse, miljømæssige og adfærdsmæssige ændringer, der informerer de forenede arabiske emiraters erhvervssundhedspolitikker.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Studiets formål er at evaluere effektiviteten af et ergonomisk interventionsprogram for at reducere arbejdsrelaterede muskuloskeletale lidelser (MSD'er) blandt tandplejepersonale på Dubais statslige hospitaler.
MSD'er udgør betydelige arbejdsmiljømæssige udfordringer globalt, især blandt tandplejeprofessionelle, som ofte oplever en høj forekomst af smerter i lænden, nakken, skuldrene og de øvre ekstremiteter på grund af gentagne opgaver, statiske stillinger og patienthåndtering.
I Dubai og den bredere UAE påvirker disse lidelser op til 90% af tandplejepersonalet, men fokuseret forskning og interventionsprogrammer er stadig begrænsede.
Denne forskning vil blive gennemført i tre faser.
Et klynge-randomiseret kontrolleret forsøg (RCT) vil blive gennemført for at evaluere interventionens effektivitet ved at sammenligne resultater mellem interventions- og kontrolgrupper ved udgangspunktet, efter interventionen og en tre måneders opfølgning.
Resultatmål omfatter ændringer i MSD-forekomst og -sværhedsgrad, mental sundhedspåvirkning, fysisk aktivitetsniveau og KAP-scorer.
Statistiske analyser vil omfatte logistisk regression, envejs ANOVA og generaliserede estimeringsligninger for at vurdere indenfor- og mellemgruppeforskelle over tid.
Dette RCT vil rekruttere 110 deltagere (55 pr. gruppe) ved hjælp af klynge-randomisering af hospitaler for at forhindre kontaminering.
Deltagere skal have mindst et års erhvervserfaring og være mellem 25 og 65 år gamle, med undtagelse af dem med visse medicinske tilstande eller nuværende orlov.
Forventede resultater omfatter identifikation af signifikante sociodemografiske, mentale sundheds-, fysiske aktivitets- og miljømæssige prædiktorer for MSD'er og demonstration af interventionens effektivitet i at reducere MSD-risikofaktorer og forbedre relaterede sundheds- og adfærdsresultater.
Studiet understreger integrationen af ergonomisk uddannelse med miljømæssige og adfærdsmæssige ændringer for at opnå bæredygtige forbedringer i tandplejepersonales arbejdsmiljø.
Denne forskning adresserer kritiske huller i forståelsen og håndteringen af MSD'er blandt tandplejepersonale i Dubai og giver evidensbaseret vejledning til arbejdsmiljøpolitikker og praksisser.
Dets omfattende, teoridrevne interventionsprogram har potentiale til at forbedre tandplejeprofessionelles velvære, produktivitet og fastholdelse, hvilket i sidste ende gavner patientplejekvaliteten i den hurtigt voksende UAE-sundhedssektor.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
110
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: FARAH ALHAMMADI, Master
- Telefonnummer: +971 56 324 2666
- E-mail: gs69164@student.upm.edu.my
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: IRNIZA RASDI, PhD
- Telefonnummer: +603 9769 2602
- E-mail: irniza@upm.edu.my
Studiesteder
-
-
Selangor
-
Serdang, Selangor, Malaysia, 43300
- Rekruttering
- Irniza Rasdi
-
Kontakt:
- IRNIZA RASDI
- Telefonnummer: +603 9769 2602
- E-mail: irniza@upm.edu.my
-
Kontakt:
- FARAH ALHAMMADI, Master
- Telefonnummer: +97156324 2666
- E-mail: gs69164@student.upm.edu.my
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Tandplejearbejdere, der aktuelt er aktive i deres professionelle roller.
- Mindst ét års erhvervserfaring for at sikre tilstrækkelig erhvervsmæssig eksponering.
- Aldersinterval mellem 25 og 65 år for at fokusere på den arbejdsdygtige befolkning, der er mest udsat.
- Samtykke til at deltage i undersøgelsen.
Eksklusionskriterier:
- Personer på længerevarende orlov eller som ikke praktiserer for tiden.
- Tidligere skader på overekstremiteter, der ikke er arbejdsrelaterede.
- Tilstedeværelse af neurologiske eller reumatologiske tilstande.
- Alvorlige systemiske sygdomme som multipel sklerose eller stadium II hypertension.
- Nylige operationer vedrørende hals eller skulder.
- Graviditet.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Andet: Uddannelsesinterventionsprogram
Interventionsgruppen vil modtage et pædagogisk interventionsprogram for at reducere og ændre arbejdsrelaterede muskel- og skeletlidelser (MSD), mental sundhed, fysisk aktivitet, viden, holdning og praksis vedrørende arbejdsrelaterede MSD.
|
Denne intervention er baseret på Social Cognitive Theory (SCT) for at forbedre viden, holdninger og praksis (KAP) vedrørende arbejdsrelaterede muskel- og skelettidelser (MSD'er), samtidig med at forbedre ergonomi, mental sundhed og fysisk aktivitet blandt tandplejearbejdere i Dubais statslige hospitaler.
Dette program vil omfatte pædagogiske hæfter, foredrag, workshops, demonstrationer, praktiske øvelser og strækkesessioner over flere uger.
Kurset vil omfatte seks ugentlige undervisningsenheder (foredrag, diskussioner og praktisk øvelse, 45-60 minutter hver): Emne 1: Forståelse af MSD-årsager og risikofaktorer i tandplejepraksis.
Emne 2: Ergonomiske principper og korrekte stillinger.
Emne 3: Optimering af udstyr og operatør-patient-positionering.
Emne 4: Genkendelse af tidlige MSD-symptomer og forebyggelsesstrategier.
Emne 5: Inddragelse af pauser og tidsstyring.
Emne 6: Fremme af fysisk aktivitet og strækkeregimer.
Andre navne:
|
|
Ingen indgriben: Ingen intervention: Kontrolgruppe
Kontrolgruppen vil ikke få noget uddannelsesinterventionsprogram
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i muskel- og skeletlidelser
Tidsramme: T1 = Baseline. T2 = En måned efter intervention. T3 = Tre måneders opfølgning.
|
Vurderes via Cornell Musculoskeletal Discomfort Questionnaire (CMDQ; Hedge et al., 1999).
Deltagerne vil selv rapportere hyppighed (Aldrig-Altid), alvorlighed (Let-Ekstrem) og indgriben (Likert-skalaer) på tværs af kropsregioner (nakke, skuldre, ryg, lemmer).
Den samlede score beregnes som hyppighed × alvorlighed × indgriben.
|
T1 = Baseline. T2 = En måned efter intervention. T3 = Tre måneders opfølgning.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forbedring i Mental Sundhed
Tidsramme: T1 = Baseline. T2 = En måned efter interventionen. T3 = Tre måneders opfølgning.
|
Vil blive målt med General Health Questionnaire (GHQ-12), som består af 12 spørgsmål om social dysfunktion, angst og tab af selvtillid (4-punkts Likert-skala; total scoreområde 0-36, hvor højere score indikerer større belastning).
Dette værktøj er valideret for arabiske populationer (El-Metwally et al., 2018).
|
T1 = Baseline. T2 = En måned efter interventionen. T3 = Tre måneders opfølgning.
|
|
Forbedring i fysisk aktivitet
Tidsramme: T1 = Baseline. T2 = En måned efter intervention. T3 = Tre måneders opfølgning.
|
Vil blive evalueret ved hjælp af Baecke Physical Activity Questionnaire (BPAQ; Baecke et al., 1982), som inkluderer 18 Likert-elementer (1=Aldrig-5=Altid) på tværs af arbejde, sport og fritidsdomæner.
Den samlede score vil summere domæneindekser, hvor højere score indikerer større aktivitet (Adewale et al., 2016).
|
T1 = Baseline. T2 = En måned efter intervention. T3 = Tre måneders opfølgning.
|
|
Forbedring i viden om arbejdsrelaterede MSD'er
Tidsramme: T1 = Baseline. T2 = En måned efter intervention. T3 = Tre måneders opfølgning.
|
Vil blive vurderet med 30 tre-delt spørgsmål (Ja/Nej/Jeg ved ikke) om risikofaktorer, ergonomi og forebyggelse (scoreret 0-30; god/dårlig viden klassificeret via medianopdeling) (Mulimani et al., 2018; Lietz et al., 2020).
|
T1 = Baseline. T2 = En måned efter intervention. T3 = Tre måneders opfølgning.
|
|
Forbedring i indstilling til arbejdsrelaterede MSD'er
Tidsramme: T1 = Baseline. T2 = En måned efter intervention. T3 = Tre måneders opfølgning.
|
Vil blive målt ved hjælp af 25 punkter på en 5-punkts Likert-skala (1=meget uenig-5=meget enig; samlet scoreinterval 25-125; positive/negative holdninger klassificeret via medianopdeling) omfattende risici og interventioner (Mulimani et al., 2018; Lietz et al., 2020).
|
T1 = Baseline. T2 = En måned efter intervention. T3 = Tre måneders opfølgning.
|
|
Forbedring i praksis vedrørende arbejdsrelaterede muskel- og skeletlidelser
Tidsramme: T1 = Baseline. T2 = En måned efter intervention. T3 = Tre måneders opfølgning.
|
Vil blive evalueret med 23 punkter på en 5-punkts Likert-skala (Altid–Aldrig; total scoreinterval 23–115; tilfredse/utilfredse praksisser klassificeret via medianopdeling) om MSD-prævalens, risici og ergonomiske praksisser (Mulimani et al., 2018; Lietz et al., 2020).
|
T1 = Baseline. T2 = En måned efter intervention. T3 = Tre måneders opfølgning.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Studiestol: IRNIZA RASDI, PhD, Faculty of Medicine and Health Sciences, Universiti Putra Malaysia
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. marts 2024
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. april 2026
Studieafslutning (Anslået)
30. marts 2027
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
25. februar 2026
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
25. februar 2026
Først opslået (Faktiske)
3. marts 2026
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
3. marts 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
25. februar 2026
Sidst verificeret
1. februar 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- UPM-PhDFALHAMMADI
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .