Эффективность программы эргономического вмешательства для снижения факторов риска развития нарушений опорно-двигательного аппарата
25 февраля 2026 г. обновлено: FARAH ALI ABDULLA ALHAMMADI, Universiti Putra Malaysia
Эффективность программы эргономического вмешательства для снижения факторов риска опорно-двигательных симптомов среди медицинских работников Дубая в Дубае (ОАЭ)
Это исследование оценивает эргономическое вмешательство для снижения профессиональных опорно-двигательных расстройств (MSD) среди стоматологических медицинских работников в государственных больницах Дубая, где распространённость до 90% затрагивает поясницу, шею, плечи и верхние конечности из-за повторяющихся задач и поз.
Используя кластерное рандомизированное контролируемое исследование (RCT) в трёх больницах (55 участников в каждой группе вмешательства/контроля), оно оценивает распространённость/тяжесть MSD, психическое здоровье, физическую активность и баллы KAP на исходном уровне, после вмешательства и через три месяца наблюдения.
Анализы включают логистическую регрессию, ANOVA и GEE.
Ожидаемые результаты: выявление предикторов и демонстрация эффективности вмешательства посредством образовательных, экологических и поведенческих изменений, информирующих политику охраны труда ОАЭ.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Подробное описание
Исследование направлено на оценку эффективности программы эргономических вмешательств для снижения профессиональных заболеваний опорно-двигательного аппарата (ОПДА) среди работников стоматологической сферы в государственных больницах Дубая.
ОПДА представляют собой значительные проблемы в области охраны труда по всему миру, особенно среди стоматологов, которые часто сталкиваются с высокой распространённостью боли в пояснице, шее, плечах и верхних конечностях из-за повторяющихся задач, статических поз и работы с пациентами.
В Дубае и в целом в ОАЭ эти расстройства затрагивают до 90% работников стоматологической сферы, однако целенаправленные исследования и программы вмешательства остаются ограниченными.
Данное исследование будет проводиться в три этапа.
Кластерное рандомизированное контролируемое исследование (РКИ) будет проведено для оценки эффективности вмешательства путём сравнения результатов между интервенционной и контрольной группами на исходном уровне, после вмешательства и через три месяца наблюдения.
Критерии оценки включают изменения в распространённости и тяжести ОПДА, влияние на психическое здоровье, уровень физической активности и показатели KAP.
Статистический анализ будет включать логистическую регрессию, однофакторный дисперсионный анализ (ANOVA) и обобщённые оценочные уравнения для оценки внутригрупповых и межгрупповых различий с течением времени.
В данном РКИ планируется набрать 110 участников (по 55 в каждой группе), используя кластерную рандомизацию больниц для предотвращения контаминации.
Участники должны иметь как минимум один год профессионального опыта и быть в возрасте от 25 до 65 лет, исключая тех, у кого есть определённые медицинские состояния или кто находится в отпуске.
Ожидаемые результаты включают выявление значимых социально-демографических, психического здоровья, физической активности и экологических предикторов ОПДА, а также демонстрацию эффективности вмешательства в снижении факторов риска ОПДА и улучшении связанных с ними показателей здоровья и поведения.
Исследование подчёркивает интеграцию эргономического образования с модификациями окружающей среды и поведения для достижения устойчивых улучшений в области охраны труда стоматологов.
Данное исследование решает критические пробелы в понимании и управлении ОПДА среди работников стоматологической сферы в Дубае, предоставляя основанные на доказательствах рекомендации для политик и практик в области охраны труда.
Его комплексная, теоретически обоснованная программа вмешательства имеет потенциал для улучшения благополучия, продуктивности и удержания стоматологических специалистов, что в конечном итоге способствует повышению качества ухода за пациентами в быстрорастущем секторе здравоохранения ОАЭ.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
110
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: FARAH ALHAMMADI, Master
- Номер телефона: +971 56 324 2666
- Электронная почта: gs69164@student.upm.edu.my
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: IRNIZA RASDI, PhD
- Номер телефона: +603 9769 2602
- Электронная почта: irniza@upm.edu.my
Места учебы
-
-
Selangor
-
Serdang, Selangor, Малайзия, 43300
- Рекрутинг
- Irniza Rasdi
-
Контакт:
- IRNIZA RASDI
- Номер телефона: +603 9769 2602
- Электронная почта: irniza@upm.edu.my
-
Контакт:
- FARAH ALHAMMADI, Master
- Номер телефона: +97156324 2666
- Электронная почта: gs69164@student.upm.edu.my
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Стоматологические медицинские работники, в настоящее время активно работающие по своей профессии.
- Не менее одного года профессионального опыта для обеспечения достаточной профессиональной экспозиции.
- Возрастной диапазон от 25 до 65 лет для фокусировки на трудоспособном населении, наиболее подверженном риску.
- Согласие на участие в исследовании.
Критерии исключения:
- Лица, находящиеся в длительном отпуске или в настоящее время не практикующие.
- Анамнез травм верхних конечностей, не связанных с работой.
- Наличие неврологических или ревматологических заболеваний.
- Тяжелые системные заболевания, такие как рассеянный склероз или гипертония II стадии.
- Недавние операции на шее или плече.
- Беременность.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: Образовательная программа вмешательства
Группа вмешательства получит образовательную программу вмешательства для снижения и изменения связанных с работой скелетно-мышечных расстройств (СКМР), психического здоровья, физической активности, знаний, отношения и практики в отношении связанных с работой СКМР.
|
Это вмешательство основано на Социально-когнитивной теории (СКТ) для улучшения знаний, отношения и практик (ЗОП) в отношении связанных с работой опорно-двигательных расстройств (ОМР), одновременно способствуя улучшению эргономики, психического здоровья и физической активности среди стоматологических работников здравоохранения в государственных больницах Дубая.
Эта программа будет включать образовательные брошюры, лекции, семинары, демонстрации, практические упражнения и сеансы растяжки в течение нескольких недель.
Курс будет включать шесть еженедельных учебных модулей (лекции, обсуждения и практические занятия, каждый по 45-60 минут): Тема 1: Понимание причин и факторов риска ОМР в стоматологической практике.
Тема 2: Эргономические принципы и правильные позы.
Тема 3: Оптимизация оборудования и позиционирования оператора и пациента.
Тема 4: Распознавание ранних симптомов ОМР и стратегии профилактики.
Тема 5: Включение перерывов для отдыха и управление временем.
Тема 6: Поощрение физической активности и упражнений на растяжку.
Другие имена:
|
|
Без вмешательства: Без вмешательства: Контрольная группа
Контрольная группа не будет получать никакой образовательной программы вмешательства
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение в нарушениях опорно-двигательного аппарата
Временное ограничение: T1 = Базовый уровень. T2 = Один месяц после вмешательства. T3 = Три месяца наблюдения.
|
Будет оцениваться с помощью Корнельского опросника по дискомфорту опорно-двигательного аппарата (CMDQ; Hedge et al., 1999).
Участники самостоятельно сообщат о частоте (Никогда-Всегда), тяжести (Легкая-Экстремальная) и влиянии (шкалы Лайкерта) в различных областях тела (шея, плечи, спина, конечности).
Общий балл будет рассчитан как частота × тяжесть × влияние.
|
T1 = Базовый уровень. T2 = Один месяц после вмешательства. T3 = Три месяца наблюдения.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Улучшение психического здоровья
Временное ограничение: T1 = Исходный уровень. T2 = Через месяц после вмешательства. T3 = Трехмесячное наблюдение.
|
Будет измеряться с помощью Общего опросника здоровья (GHQ-12), состоящего из 12 пунктов, касающихся социальной дисфункции, тревоги и потери уверенности (4-балльная шкала Лайкерта; общий балл в диапазоне 0-36, причём более высокие баллы указывают на больший дистресс).
Этот инструмент был валидирован для арабских популяций (El-Metwally et al., 2018).
|
T1 = Исходный уровень. T2 = Через месяц после вмешательства. T3 = Трехмесячное наблюдение.
|
|
Улучшение физической активности
Временное ограничение: T1 = Базовый уровень. T2 = Через месяц после вмешательства. T3 = Контрольный осмотр через три месяца.
|
Будет оцениваться с помощью Анкеты физической активности Баеке (BPAQ; Baecke et al., 1982), которая включает 18 пунктов по шкале Лайкерта (1=Никогда-5=Всегда) в областях работы, спорта и досуга.
Общий балл будет суммировать индексы по областям, причём более высокие баллы указывают на большую активность (Adewale et al., 2016).
|
T1 = Базовый уровень. T2 = Через месяц после вмешательства. T3 = Контрольный осмотр через три месяца.
|
|
Улучшение знаний о профессиональных МСД
Временное ограничение: T1 = Исходный уровень. T2 = Через месяц после вмешательства. T3 = Трехмесячное наблюдение.
|
Будет оцениваться с помощью 30 трихотомических вопросов (Да/Нет/Не знаю) о факторах риска, эргономике и профилактике (оценка 0-30; хорошие/плохие знания классифицируются с помощью разделения по медиане) (Mulimani et al., 2018; Lietz et al., 2020).
|
T1 = Исходный уровень. T2 = Через месяц после вмешательства. T3 = Трехмесячное наблюдение.
|
|
Улучшение отношения к профессиональным заболеваниям опорно-двигательного аппарата
Временное ограничение: T1 = Исходный уровень. T2 = Через месяц после вмешательства. T3 = Контрольное наблюдение через три месяца.
|
Будет измеряться с использованием 25 пунктов по 5-балльной шкале Лайкерта (1=категорически не согласен-5=полностью согласен; общий диапазон баллов 25-125; положительные/отрицательные установки классифицируются через медианное разделение), охватывающих риски и вмешательства (Mulimani et al., 2018; Lietz et al., 2020).
|
T1 = Исходный уровень. T2 = Через месяц после вмешательства. T3 = Контрольное наблюдение через три месяца.
|
|
Улучшение практики в отношении связанных с работой нарушений опорно-двигательного аппарата
Временное ограничение: T1 = Исходный уровень. T2 = Через месяц после вмешательства. T3 = Контрольный срок через три месяца.
|
Будет оцениваться с помощью 23 пунктов по 5-балльной шкале Лайкерта (Всегда-Никогда; общий диапазон баллов 23-115; удовлетворённые/неудовлетворённые практики классифицируются через разделение по медиане) по распространённости MSD, рискам и эргономическим практикам (Mulimani et al., 2018; Lietz et al., 2020).
|
T1 = Исходный уровень. T2 = Через месяц после вмешательства. T3 = Контрольный срок через три месяца.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: IRNIZA RASDI, PhD, Faculty of Medicine and Health Sciences, Universiti Putra Malaysia
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 марта 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 апреля 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
30 марта 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
25 февраля 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
25 февраля 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
3 марта 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
3 марта 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
25 февраля 2026 г.
Последняя проверка
1 февраля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- UPM-PhDFALHAMMADI
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .