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L'efficacia del programma di intervento ergonomico per ridurre i fattori di rischio muscoloscheletrici

25 febbraio 2026 aggiornato da: FARAH ALI ABDULLA ALHAMMADI, Universiti Putra Malaysia

L'Efficacia del Programma di Intervento Ergonomico per Ridurre i Fattori di Rischio dei Sintomi Muscoloscheletrici tra gli Operatori Sanitari di Dubai (EAU)

Questo studio valuta un intervento ergonomico per ridurre i disturbi muscoloscheletrici (DMS) legati al lavoro tra gli operatori sanitari odontoiatrici negli ospedali governativi di Dubai, dove una prevalenza fino al 90% colpisce la parte bassa della schiena, il collo, le spalle e gli arti superiori a causa di compiti e posture ripetitivi. Utilizzando uno studio controllato randomizzato a cluster (RCT) in tre ospedali (55 partecipanti per gruppo di intervento/controllo), valuta la prevalenza/gravità dei DMS, la salute mentale, l'attività fisica e i punteggi KAP al basale, dopo l'intervento e al follow-up di tre mesi. Le analisi includono la regressione logistica, l'ANOVA e il GEE. Risultati attesi: identificare i predittori e dimostrare l'efficacia dell'intervento attraverso cambiamenti educativi, ambientali e comportamentali, informando le politiche di salute occupazionale degli Emirati Arabi Uniti.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo studio mira a valutare l'efficacia di un programma di intervento ergonomico per ridurre i disturbi muscoloscheletrici (DMS) legati al lavoro tra gli operatori sanitari odontoiatrici negli ospedali governativi di Dubai.
I DMS rappresentano sfide significative per la salute occupazionale a livello globale, specialmente tra i professionisti odontoiatrici, che spesso sperimentano un'alta prevalenza di dolore nella parte bassa della schiena, nel collo, nelle spalle e negli arti superiori a causa di compiti ripetitivi, posture statiche e manipolazione dei pazienti.
A Dubai e negli Emirati Arabi Uniti in generale, questi disturbi colpiscono fino al 90% degli operatori sanitari odontoiatrici, ma ricerche mirate e programmi di intervento rimangono limitati.
Questa ricerca sarà condotta in tre fasi.
Verrà condotto uno studio controllato randomizzato a cluster (RCT) per valutare l'efficacia dell'intervento confrontando i risultati tra i gruppi di intervento e controllo al basale, post-intervento e a un follow-up di tre mesi.
Le misure di esito includono cambiamenti nella prevalenza e gravità dei DMS, impatto sulla salute mentale, livello di attività fisica e punteggi KAP.
Le analisi statistiche includeranno regressione logistica, ANOVA unidirezionale ed Equazioni di Stima Generalizzate per valutare le differenze intra- e inter-gruppo nel tempo.
Questo RCT recluterà 110 partecipanti (55 per gruppo), utilizzando la randomizzazione a cluster degli ospedali per prevenire la contaminazione.
I partecipanti devono avere almeno un anno di esperienza professionale e avere un'età compresa tra 25 e 65 anni, escludendo quelli con determinate condizioni mediche o attualmente in congedo.
I risultati attesi includono l'identificazione di significativi predittori socio-demografici, di salute mentale, di attività fisica e ambientali per i DMS, e la dimostrazione dell'efficacia dell'intervento nel ridurre i fattori di rischio dei DMS e nel migliorare i relativi esiti sanitari e comportamentali.
Lo studio enfatizza l'integrazione dell'educazione ergonomica con modifiche ambientali e comportamentali per ottenere miglioramenti sostenibili nella salute occupazionale dei lavoratori odontoiatrici.
Questa ricerca affronta lacune critiche nella comprensione e gestione dei DMS tra gli operatori sanitari odontoiatrici a Dubai, fornendo linee guida basate sull'evidenza per le politiche e le pratiche di salute occupazionale.
Il suo programma di intervento completo e guidato dalla teoria ha il potenziale di migliorare il benessere, la produttività e la ritenzione dei professionisti odontoiatrici, beneficiando infine la qualità delle cure ai pazienti nel settore sanitario in rapida crescita degli Emirati Arabi Uniti.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

110

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: IRNIZA RASDI, PhD
  • Numero di telefono: +603 9769 2602
  • Email: irniza@upm.edu.my

Luoghi di studio

  • Malaysia
    • Selangor
      • Serdang, Selangor, Malaysia, 43300

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Operatori sanitari dentali attualmente attivi nei loro ruoli professionali.
  • Almeno un anno di esperienza professionale per garantire un'adeguata esposizione occupazionale.
  • Fascia di età compresa tra 25 e 65 anni per concentrarsi sulla popolazione in età lavorativa più a rischio.
  • Consenso a partecipare allo studio.

Criteri di esclusione:

  • Individui in congedo prolungato o che non esercitano attualmente.
  • Storia di lesioni agli arti superiori non correlate al lavoro.
  • Presenza di condizioni neurologiche o reumatologiche.
  • Malattie sistemiche gravi come sclerosi multipla o ipertensione di stadio II.
  • Interventi chirurgici recenti che coinvolgono collo o spalla.
  • Gravidanza.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Programma di intervento educativo
Il gruppo di intervento riceverà un programma di intervento educativo per ridurre e modificare i disturbi muscoloscheletrici correlati al lavoro (MSD), la salute mentale, l'attività fisica, la conoscenza, l'atteggiamento e la pratica riguardo agli MSD correlati al lavoro.
Altro: Programma di intervento educativo per ridurre i disturbi muscoloscheletrici (DMS) legati al lavoro
Questo intervento si basa sulla Teoria Cognitiva Sociale (SCT) per migliorare conoscenze, atteggiamenti e pratiche (KAP) riguardanti i disturbi muscoloscheletrici (MSD) legati al lavoro, migliorando al contempo ergonomia, salute mentale e attività fisica tra gli operatori sanitari odontoiatrici negli ospedali governativi di Dubai. Questo programma includerà opuscoli educativi, lezioni, workshop, dimostrazioni, esercizi pratici e sessioni di stretching nell'arco di più settimane. Il corso includerà sei unità didattiche settimanali (lezioni, discussioni e pratica manuale, ciascuna di 45-60 minuti): Argomento 1: Comprendere le cause e i fattori di rischio degli MSD nella pratica odontoiatrica. Argomento 2: Principi ergonomici e posture corrette. Argomento 3: Ottimizzazione delle attrezzature e posizionamento operatore-paziente. Argomento 4: Riconoscere i primi sintomi degli MSD e strategie di prevenzione. Argomento 5: Incorporare pause di riposo e gestione del tempo. Argomento 6: Promuovere l'attività fisica e le routine di stretching.
Altri nomi:
  • Programma di intervento educativo
Nessun intervento: Nessun intervento: Gruppo di controllo
Il gruppo di controllo non riceverà alcun programma di intervento educativo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione nei Disturbi Muscoloscheletrici
Lasso di tempo: T1 = Baseline. T2 = Un mese dopo l'intervento. T3 = Follow-up a tre mesi.
Sarà valutato tramite il Questionario sul Disagio Muscoloscheletrico di Cornell (CMDQ; Hedge et al., 1999). I partecipanti auto-segnaleranno frequenza (Mai-Sempre), gravità (Lieve-Estremo) e interferenza (scale di Likert) nelle diverse regioni corporee (collo, spalle, schiena, arti). Il punteggio totale sarà calcolato come frequenza × gravità × interferenza.
T1 = Baseline. T2 = Un mese dopo l'intervento. T3 = Follow-up a tre mesi.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Miglioramento della Salute Mentale
Lasso di tempo: T1 = Baseline. T2 = Un mese post-intervento. T3 = Follow-up a tre mesi.
Sarà misurato con il Questionario di Salute Generale (GHQ-12), composto da 12 item su disfunzione sociale, ansia e perdita di fiducia (scala Likert a 4 punti; punteggio totale da 0 a 36, con punteggi più alti che indicano un maggiore disagio). Questo strumento è stato validato per le popolazioni arabe (El-Metwally et al., 2018).
T1 = Baseline. T2 = Un mese post-intervento. T3 = Follow-up a tre mesi.
Miglioramento nell'Attività Fisica
Lasso di tempo: T1 = Baseline. T2 = Un mese dopo l'intervento. T3 = Follow-up a tre mesi.
Sarà valutato utilizzando il Questionario di Attività Fisica di Baecke (BPAQ; Baecke et al., 1982), che include 18 item Likert (1=Mai-5=Sempre) nei domini del lavoro, dello sport e del tempo libero. Il punteggio totale sommerà gli indici dei domini, con punteggi più alti che indicano una maggiore attività (Adewale et al., 2016).
T1 = Baseline. T2 = Un mese dopo l'intervento. T3 = Follow-up a tre mesi.
Miglioramento nella Conoscenza delle MSDs Lavoro-Correlate
Lasso di tempo: T1 = Baseline. T2 = Un mese dopo l'intervento. T3 = Follow-up a tre mesi.
Sarà valutato con 30 domande tricotomiche (Sì/No/Non so) su fattori di rischio, ergonomia e prevenzione (punteggio 0-30; conoscenza buona/scarsa classificata tramite suddivisione mediana) (Mulimani et al., 2018; Lietz et al., 2020).
T1 = Baseline. T2 = Un mese dopo l'intervento. T3 = Follow-up a tre mesi.
Miglioramento dell'Atteggiamento verso i DMSL Lavoro-Correlati
Lasso di tempo: T1 = Basale. T2 = Un mese dopo l'intervento. T3 = Follow-up a tre mesi.
Sarà misurato utilizzando 25 elementi su una scala Likert a 5 punti (1=fortemente in disaccordo-5=fortemente d'accordo; punteggio totale compreso tra 25-125; atteggiamenti positivi/negativi classificati tramite suddivisione mediana) riguardanti rischi e interventi (Mulimani et al., 2018; Lietz et al., 2020).
T1 = Basale. T2 = Un mese dopo l'intervento. T3 = Follow-up a tre mesi.
Miglioramento nella Pratica per quanto riguarda i DMSL Correlati al Lavoro
Lasso di tempo: T1 = Baseline. T2 = Un mese dopo l'intervento. T3 = Follow-up a tre mesi.
Sarà valutato con 23 item su una scala Likert a 5 punti (Sempre-Mai; punteggio totale compreso tra 23 e 115; pratiche soddisfacenti/insoddisfacenti classificate tramite suddivisione mediana) sulla prevalenza, i rischi e le pratiche ergonomiche dell'MSD (Mulimani et al., 2018; Lietz et al., 2020).
T1 = Baseline. T2 = Un mese dopo l'intervento. T3 = Follow-up a tre mesi.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Universiti Putra Malaysia

Investigatori

  • Cattedra di studio: IRNIZA RASDI, PhD, Faculty of Medicine and Health Sciences, Universiti Putra Malaysia

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 marzo 2024

Completamento primario (Stimato)

1 aprile 2026

Completamento dello studio (Stimato)

30 marzo 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 febbraio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 febbraio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

3 marzo 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

3 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 febbraio 2026

Ultimo verificato

1 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • UPM-PhDFALHAMMADI

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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