Ergonomian interventio-ohjelman tehokkuus vähentää tuki- ja liikuntaelinten riskitekijöitä
keskiviikko 25. helmikuuta 2026 päivittänyt: FARAH ALI ABDULLA ALHAMMADI, Universiti Putra Malaysia
Ergonomisen interventio-ohjelman tehokkuus Dubai (Arabiemiirikunnat) terveydenhuollon työntekijöiden lihasluuston oireiden riskitekijöiden vähentämisessä
Tämä tutkimus arvioi ergonomista interventiota työhön liittyvien lihasluusairauksien (MSD) vähentämiseksi Dubain valtion sairaaloiden hammashoitotyöntekijöillä, joilla jopa 90 %:n esiintyvyys vaikuttaa alaosaan, niskaan, hartioihin ja yläraajoihin toistuvien tehtävien ja asentojen vuoksi.
Käyttäen klusterisatunnaistettua kontrolloitua tutkimusta (RCT) kolmessa sairaalassa (55 osallistujaa interventio-/kontrolliryhmässä), se arvioi MSD:n esiintyvyyttä/vakavuutta, mielenterveyttä, fyysistä aktiivisuutta ja KAP-pisteitä alkuperäisessä mittauksessa, intervention jälkeen ja kolmen kuukauden seurannassa.
Analyysit sisältävät logistista regressiota, ANOVA:a ja GEE:tä.
Odotetut tulokset: tunnistaa ennustajia ja osoittaa interventiotehokkuutta koulutuksen, ympäristön ja käyttäytymisen muutosten kautta, informoiden UAE:n työterveyspolitiikkoja.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimuksen tavoitteena on arvioida ergonomian interventio-ohjelman tehokkuutta työhön liittyvien lihasluustosairauksien (MSD) vähentämiseksi Dubai hallituksen sairaaloiden hammashoitotyöntekijöiden keskuudessa.
MSD:t aiheuttavat merkittäviä työterveyshaasteita maailmanlaajuisesti, erityisesti hammashoitajien keskuudessa, joilla esiintyy usein korkea esiintyvyys alaselän, kaulan, olkapäiden ja yläraajojen kipuja toistuvien tehtävien, staattisten asentojen ja potilaan käsittelyn vuoksi.
Dubain ja laajemmassa UAE:ssa nämä sairaudet vaikuttavat jopa 90 % hammashoitotyöntekijöistä, mutta keskittynyt tutkimus ja interventio-ohjelmat pysyvät rajoitettuina.
Tämä tutkimus toteutetaan kolmessa vaiheessa.
Klusterisatunnaistettu kontrolloitu koe (RCT) suoritetaan arvioimaan interventio-ohjelman tehokkuutta vertaamalla tuloksia interventio- ja kontrolliryhmien välillä alkuarvioinnissa, interventio-ohjelman jälkeen ja kolmen kuukauden seurannassa.
Tulosmittarit sisältävät muutoksia MSD:n esiintyvyydessä ja vakavuudessa, mielenterveysvaikutuksissa, fyysisen aktiivisuuden tasossa ja KAP-pisteissä.
Tilastolliset analyysit sisältävät logistista regressiota, yksisuuntaista ANOVA:ta ja yleistettyjä estimointiyhtälöitä arvioimaan ryhmän sisäisiä ja ryhmien välisiä eroja ajan kuluessa.
Tämä RCT rekrytoi 110 osallistujaa (55 per ryhmä) käyttäen sairaaloiden klusterisatunnaistamista kontaminaation estämiseksi.
Osallistujilla on oltava vähintään vuoden ammatillinen kokemus ja ikä 25–65 vuotta, lukuun ottamatta niitä, joilla on tiettyjä lääketieteellisiä tiloja tai jotka ovat nykyisellä lomalla.
Odotetut tulokset sisältävät merkittävien sosiodemografisten, mielenterveyden, fyysisen aktiivisuuden ja ympäristötekijöiden tunnistamisen MSD:lle ja interventio-ohjelman tehokkuuden osoittamisen MSD:n riskitekijöiden vähentämisessä ja liittyvien terveys- ja käyttäytymistulosten parantamisessa.
Tutkimus korostaa ergonomisen koulutuksen integraatiota ympäristö- ja käyttäytymismuutosten kanssa saavuttaakseen kestävät parannukset hammastyöntekijöiden työterveydessä.
Tämä tutkimus käsittelee kriittisiä aukkoja MSD:iden ymmärtämisessä ja hallinnassa Dubain hammashoitotyöntekijöiden keskuudessa, tarjoten näyttöön perustuvaa ohjausta työterveyspolitiikoille ja -käytännöille.
Sen kattavalla, teoriaan perustuvalla interventio-ohjelmalla on potentiaalia parantaa hammashoitajien hyvinvointia, tuottavuutta ja säilyttämistä, mikä lopulta hyödyttää potilaan hoidon laatua UAE:n nopeasti kasvavassa terveydenhuoltosektorissa.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
110
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: FARAH ALHAMMADI, Master
- Puhelinnumero: +971 56 324 2666
- Sähköposti: gs69164@student.upm.edu.my
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: IRNIZA RASDI, PhD
- Puhelinnumero: +603 9769 2602
- Sähköposti: irniza@upm.edu.my
Opiskelupaikat
-
-
Selangor
-
Serdang, Selangor, Malesia, 43300
- Rekrytointi
- Irniza Rasdi
-
Ottaa yhteyttä:
- IRNIZA RASDI
- Puhelinnumero: +603 9769 2602
- Sähköposti: irniza@upm.edu.my
-
Ottaa yhteyttä:
- FARAH ALHAMMADI, Master
- Puhelinnumero: +97156324 2666
- Sähköposti: gs69164@student.upm.edu.my
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Ottamiskriteerit:
- Hammashoitotyöntekijät, jotka ovat tällä hetkellä aktiivisessa ammatillisessa roolissaan.
- Vähintään yhden vuoden ammatillinen kokemus riittävän työperäisen altistuksen varmistamiseksi.
- Ikähaarukka 25–65 vuotta keskittyäkseen työikäiseen väestöön, joka on eniten riskialtista.
- Suostumus osallistua tutkimukseen.
Poissulkemiskriteerit:
- Henkilöt, jotka ovat pitkällä lomalla eivätkä harjoita ammattiaan tällä hetkellä.
- Työhön liittymättömien yläraajavammojen historia.
- Neurologisten tai reumatologisten sairauksien esiintyminen.
- Vakavat systeemiset sairaudet, kuten ms-tauti tai vaihe II hypertensio.
- Äskettäiset kaulan tai olkapään leikkaukset.
- Raskaus.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Koulutuksellinen interventio-ohjelma
Interventioryhmä saa koulutusinterventio-ohjelman vähentääkseen ja muuttaakseen työhön liittyviä lihasluustohäiriöitä (MSD:t), mielenterveyttä, fyysistä aktiivisuutta, tietoa, asennetta ja käytäntöä työhön liittyvistä MSD:istä.
|
Tämä interventio perustuu sosiaaliseen kognitiiviseen teoriaan (SCT) parantaakseen tietoa, asenteita ja käytäntöjä (KAP) työhön liittyvistä lihasluustosairauksista (MSD) samalla vahvistaen ergonomiaa, mielenterveyttä ja fyysistä aktiivisuutta Dubain valtion sairaaloiden hammashoitotyöntekijöiden keskuudessa.
Ohjelma sisältää opetuskirjasia, luentoja, työpajoja, esittelyjä, käytännön harjoituksia ja venyttelyistuntoja useiden viikkojen ajan.
Kurssi sisältää kuusi viikoittaista opetusyksikköä (luentoja, keskusteluja ja käytännön harjoituksia, kukin 45–60 minuuttia): Aihe 1: MSD-syiden ja riskitekijöiden ymmärtäminen hammashoidossa.
Aihe 2: Ergonomiset periaatteet ja oikeat asennot.
Aihe 3: Laitteiden ja hoitaja-potilaan asennon optimointi.
Aihe 4: MSD-oireiden varhainen tunnistaminen ja ehkäisystrategiat.
Aihe 5: Lepotaukojen ja aikahallinnan sisällyttäminen.
Aihe 6: Fyysisen aktiivisuuden ja venyttelyrutiinien edistäminen.
Muut nimet:
|
|
Ei väliintuloa: Ei interventiota: Kontrolliryhmä
Kontrolliryhmä ei saa mitään koulutusinterventio-ohjelmaa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos tukikudossairauksissa
Aikaikkuna: T1 = Alkutilanne. T2 = Yhden kuukauden kuluttua interventiosta. T3 = Kolmen kuukauden seuranta.
|
Arvioidaan käyttäen Cornellin muskuloskeletaalisia oireita koskevaa kyselylomaketta (CMDQ; Hedge ym., 1999).
Osallistujat ilmoittavat itse esiintymistiheyden (Ei koskaan - Aina), vakavuuden (Lievä - Äärimmäinen) ja haitan (Likert-asteikko) eri kehon alueilla (niska, hartiat, selkä, raajat).
Kokonaispistemäärä lasketaan kaavalla esiintymistiheys × vakavuus × haitta.
|
T1 = Alkutilanne. T2 = Yhden kuukauden kuluttua interventiosta. T3 = Kolmen kuukauden seuranta.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Parannus mielenterveydessä
Aikaikkuna: T1 = Alkumittaus. T2 = Yhden kuukauden kuluttua interventiosta. T3 = Kolmen kuukauden seuranta.
|
Mitatetaan yleisen terveyskyselyn (GHQ-12) avulla, joka koostuu 12 kysymyksestä sosiaalisen toimintakyvyn heikkenemisestä, ahdistuneisuudesta ja luottamuksen menetyksestä (4-pisteinen Likert-asteikko; kokonaispistemäärä 0–36, jossa korkeammat pisteet osoittavat suurempaa ahdistusta).
Tämä työkalu on validoitu arabiväestöille (El-Metwally et al., 2018).
|
T1 = Alkumittaus. T2 = Yhden kuukauden kuluttua interventiosta. T3 = Kolmen kuukauden seuranta.
|
|
Parantuminen fyysisessä aktiivisuudessa
Aikaikkuna: T1 = Perusmittaus. T2 = Yhden kuukauden kuluttua interventiosta. T3 = Seuranta kolmen kuukauden kuluttua.
|
Arvioidaan käyttäen Baecke Physical Activity -kyselylomaketta (BPAQ; Baecke ym., 1982), joka sisältää 18 Likert-vaihtoehtoa (1=ei koskaan-5=aina) työn, urheilun ja vapaa-ajan osa-alueilla.
Kokonaistulos lasketaan yhteenlaskemalla osa-alueiden indeksit, joissa korkeammat pisteet osoittavat suurempaa aktiivisuutta (Adewale ym., 2016).
|
T1 = Perusmittaus. T2 = Yhden kuukauden kuluttua interventiosta. T3 = Seuranta kolmen kuukauden kuluttua.
|
|
Paranna työhön liittyvien lihasluustosairauksien (MSD) tuntemusta
Aikaikkuna: T1 = Alkuperäinen mittaus. T2 = Yhden kuukauden kuluttua interventiosta. T3 = Kolmen kuukauden seurantamittaus.
|
Arvioidaan 30 kolmijakoisella kysymyksellä (kyllä/ei/en tiedä) riskitekijöistä, ergonomiasta ja ehkäisystä (pistemäärä 0–30; hyvä/heikko tietotaso luokiteltu mediaanijakoa käyttäen) (Mulimani et al., 2018; Lietz et al., 2020).
|
T1 = Alkuperäinen mittaus. T2 = Yhden kuukauden kuluttua interventiosta. T3 = Kolmen kuukauden seurantamittaus.
|
|
Paranna asennetta työhön liittyviä MSD-tiloja kohtaan
Aikaikkuna: T1 = Perusmittaus. T2 = Kuukausi intervention jälkeen. T3 = Kolmen kuukauden seuranta.
|
Mitataan 25 kohdetta 5-portaisella Likert-asteikolla (1=täysin eri mieltä–5=täysin samaa mieltä; kokonaispistemäärä 25–125; positiiviset/negatiiviset asenteet luokitellaan mediaanijaolla) kattamaan riskit ja interventiot (Mulimani et al., 2018; Lietz et al., 2020).
|
T1 = Perusmittaus. T2 = Kuukausi intervention jälkeen. T3 = Kolmen kuukauden seuranta.
|
|
Paranna käytännössä työhön liittyvien LTO-oireiden osalta
Aikaikkuna: T1 = Peruslinja. T2 = Yhden kuukauden kuluttua interventiosta. T3 = Seuranta kolmen kuukauden kuluttua.
|
Arvioidaan 23 kohdetta 5-asteikolla (aina–ei koskaan; kokonaispistemäärä 23–115; tyytyväiset/tyytymättömät käytännöt luokiteltu mediaanijaolla) MSD:n esiintyvyyden, riskien ja ergonomisten käytäntöjen suhteen (Mulimani et al., 2018; Lietz et al., 2020).
|
T1 = Peruslinja. T2 = Yhden kuukauden kuluttua interventiosta. T3 = Seuranta kolmen kuukauden kuluttua.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: IRNIZA RASDI, PhD, Faculty of Medicine and Health Sciences, Universiti Putra Malaysia
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 1. maaliskuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 30. maaliskuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 25. helmikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 25. helmikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 3. maaliskuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 3. maaliskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 25. helmikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. helmikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- UPM-PhDFALHAMMADI
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .