- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07447219
Effektiviteten av ergonomiska interventionsprogram för att minska riskfaktorerna för muskuloskeletala
25 februari 2026 uppdaterad av: FARAH ALI ABDULLA ALHAMMADI, Universiti Putra Malaysia
Effektiviteten av ergonomiska interventionsprogram för att minska riskfaktorerna för muskuloskeletala symptom bland hälsoarbetare i Dubai (Förenade Arabemiraten)
Denna studie utvärderar en ergonomisk intervention för att minska arbetsrelaterade muskuloskeletala besvär (MSD) bland tandvårdspersonal på regeringssjukhus i Dubai, där en prevalens på upp till 90 % drabbar nedre ryggen, nacke, axlar och övre extremiteter på grund av repetitiva arbetsuppgifter och arbetsställningar.
Med ett klusterrandomiserat kontrollerat försök (RCT) på tre sjukhus (55 deltagare per interventions-/kontrollgrupp) bedöms prevalens/svårighetsgrad av MSD, mental hälsa, fysisk aktivitet och KAP-poäng vid baslinjemätning, efter intervention och vid tre månaders uppföljning.
Analyserna inkluderar logistisk regression, ANOVA och GEE.
Förväntade utfall: identifiera prediktorer och demonstrera interventionens effektivitet genom utbildning, miljöanpassningar och beteendeförändringar, vilket kan informera Förenade Arabemiratens arbetshälsopolitiska riktlinjer.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studien syftar till att utvärdera effektiviteten av ett ergonomiskt interventionsprogram för att minska arbetsrelaterade muskuloskeletala besvär (MSD) bland tandvårdspersonal i Dubais statliga sjukhus.
MSD utgör betydande arbetshälsoutmaningar globalt, särskilt bland tandläkare, som ofta upplever hög förekomst av smärta i nedre ryggen, nacke, axlar och övre extremiteter på grund av repetitiva arbetsuppgifter, statiska kroppsställningar och patienthantering.
I Dubai och i hela Förenade Arabemiraten drabbar dessa besvär upp till 90 % av tandvårdspersonalen, men fokuserad forskning och interventionsprogram är fortfarande begränsade.
Denna forskning kommer att genomföras i tre faser.
Ett klusterrandomiserat kontrollerat försök (RCT) kommer att genomföras för att utvärdera interventionens effektivitet genom att jämföra utfall mellan interventions- och kontrollgrupper vid baslinje, efter intervention och vid en tre månaders uppföljning.
Utfallsmått inkluderar förändringar i MSD-förekomst och svårighetsgrad, påverkan på psykisk hälsa, fysisk aktivitetsnivå och KAP-poäng.
Statistiska analyser kommer att inkludera logistisk regression, envägs ANOVA och generaliserade skattningsekvationer för att bedöma inom- och mellangruppsskillnader över tid.
Detta RCT kommer att rekrytera 110 deltagare (55 per grupp), med klusterrandomisering av sjukhus för att förhindra kontaminering.
Deltagare måste ha minst ett års yrkeserfarenhet och vara mellan 25 och 65 år gamla, med undantag för de med vissa medicinska tillstånd eller som för närvarande är lediga.
Förväntade resultat inkluderar att identifiera betydande socio-demografiska, psykisk hälsa, fysisk aktivitet och miljömässiga prediktorer för MSD, samt att demonstrera interventionens effektivitet i att minska MSD-riskfaktorer och förbättra relaterade hälsomässiga och beteendemässiga utfall.
Studien betonar integrationen av ergonomisk utbildning med miljömässiga och beteendemässiga modifieringar för att uppnå hållbara förbättringar i tandvårdspersonalens arbetshälsa.
Denna forskning adresserar kritiska luckor i förståelsen och hanteringen av MSD bland tandvårdspersonal i Dubai, och tillhandahåller evidensbaserad vägledning för arbetshälsopolicyer och -praxis.
Dess omfattande, teoridrivna interventionsprogram har potential att förbättra tandläkarnas välbefinnande, produktivitet och kvarhållande, vilket i slutändan gynnar patientvårdskvaliteten i den snabbt växande sjukvårdssektorn i Förenade Arabemiraten.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
110
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: FARAH ALHAMMADI, Master
- Telefonnummer: +971 56 324 2666
- E-post: gs69164@student.upm.edu.my
Studera Kontakt Backup
- Namn: IRNIZA RASDI, PhD
- Telefonnummer: +603 9769 2602
- E-post: irniza@upm.edu.my
Studieorter
-
-
Selangor
-
Serdang, Selangor, Malaysia, 43300
- Rekrytering
- Irniza Rasdi
-
Kontakt:
- IRNIZA RASDI
- Telefonnummer: +603 9769 2602
- E-post: irniza@upm.edu.my
-
Kontakt:
- FARAH ALHAMMADI, Master
- Telefonnummer: +97156324 2666
- E-post: gs69164@student.upm.edu.my
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Tandvårdspersonal som för närvarande är aktiva i sina yrkesroller.
- Minst ett års yrkeserfarenhet för att säkerställa tillräcklig yrkesexponering.
- Åldersintervall mellan 25 och 65 år för att fokusera på arbetsför befolkning som löper störst risk.
- Samtycke att delta i studien.
Exklusionskriterier:
- Personer på längre tjänstledighet eller som för närvarande inte utövar yrket.
- Tidigare skador på övre extremiteterna som inte är arbetsrelaterade.
- Närvaro av neurologiska eller reumatologiska tillstånd.
- Allvarliga systemiska sjukdomar som multipel skleros eller steg II hypertoni.
- Nyligen genomgångna operationer som involverar nacke eller axel.
- Graviditet.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Övrig: Utbildningsinsatsprogram
Interventionsgruppen kommer att få ett utbildningsprogram för att minska och ändra arbetsskador i rörelseorganen (MSD), psykisk hälsa, fysisk aktivitet, kunskap, attityd och praxis om arbetsrelaterade MSD.
|
Denna intervention är baserad på Social Cognitive Theory (SCT) för att förbättra kunskap, attityder och praktiska färdigheter (KAP) gällande arbetsrelaterade muskuloskeletala besvär (MSD), samtidigt som ergonomi, psykisk hälsa och fysisk aktivitet förbättras bland tandvårdspersonal på regeringssjukhus i Dubai.
Detta program kommer att inkludera utbildningsbroschyrer, föreläsningar, workshops, demonstrationer, praktiska övningar och stretchingsessioner under flera veckor.
Kursen kommer att innehålla sex veckovisa undervisningsenheter (föreläsningar, diskussioner och praktiska övningar, 45–60 minuter vardera): Ämne 1: Förstå orsaker och riskfaktorer för MSD i tandvårdspraktik.
Ämne 2: Ergonomiska principer och korrekta arbetsställningar.
Ämne 3: Optimering av utrustning och positionering mellan behandlare och patient.
Ämne 4: Identifiera tidiga MSD-symptom och förebyggande strategier.
Ämne 5: Införande av vila-pauser och tidsplanering.
Ämne 6: Främjande av fysisk aktivitet och stretchingrutiner.
Andra namn:
|
|
Inget ingripande: No Intervention: Kontrollgrupp
Kontrollgruppen kommer inte att få något utbildningsinsatsprogram
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring i muskuloskeletala störningar
Tidsram: T1 = Baslinje. T2 = En månad efter intervention. T3 = Tre månaders uppföljning.
|
Kommer att bedömas via Cornell Musculoskeletal Discomfort Questionnaire (CMDQ; Hedge et al., 1999).
Deltagarna kommer själva att rapportera frekvens (Aldrig–Alltid), svårighetsgrad (Lätt–Extrem) och påverkan (Likert-skala) över kroppsregioner (hals, axlar, rygg, lemmar).
Det totala poängvärdet beräknas som frekvens × svårighetsgrad × påverkan.
|
T1 = Baslinje. T2 = En månad efter intervention. T3 = Tre månaders uppföljning.
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förbättra den mentala hälsan
Tidsram: T1 = Baslinje. T2 = En månad efter intervention. T3 = Tre månaders uppföljning.
|
Kommer att mätas med General Health Questionnaire (GHQ-12), som består av 12 frågor om social dysfunktion, ångest och självförtroendeförlust (4-punkts Likertskala; totalt poängintervall 0-36, där högre poäng indikerar större psykisk belastning).
Detta verktyg har validerats för arabiska populationer (El-Metwally et al., 2018).
|
T1 = Baslinje. T2 = En månad efter intervention. T3 = Tre månaders uppföljning.
|
|
Förbättring i fysisk aktivitet
Tidsram: T1 = Baslinje. T2 = En månad efter intervention. T3 = Tre månaders uppföljning.
|
Kommer att utvärderas med Baecke Physical Activity Questionnaire (BPAQ; Baecke et al., 1982), som innehåller 18 Likert-items (1=Aldrig-5=Alltid) inom arbets-, idrotts- och fritidsdomäner.
Den totala poängen kommer att summera domänindex, där högre poäng indikerar högre aktivitetsnivå (Adewale et al., 2016).
|
T1 = Baslinje. T2 = En månad efter intervention. T3 = Tre månaders uppföljning.
|
|
Förbättra kunskap om arbetsrelaterade MSK
Tidsram: T1 = Baslinje. T2 = En månad efter intervention. T3 = Tre månaders uppföljning.
|
Kommer att bedömas med 30 trikotoma frågor (Ja/Nej/Jag vet inte) om riskfaktorer, ergonomi och förebyggande (poäng 0-30; god/dålig kunskap klassificerad via medianuppdelning) (Mulimani et al., 2018; Lietz et al., 2020).
|
T1 = Baslinje. T2 = En månad efter intervention. T3 = Tre månaders uppföljning.
|
|
Förbättra inställning till arbetsrelaterade MSD
Tidsram: T1 = Baslinje. T2 = En månad efter intervention. T3 = Tre månaders uppföljning.
|
Kommer att mätas med 25 punkter på en 5-gradig Likertskala (1=instämmer helt inte-5=instämmer helt; totalt poängintervall 25-125; positiva/negativa attityder klassificerade via medianuppdelning) som omfattar risker och interventioner (Mulimani et al., 2018; Lietz et al., 2020).
|
T1 = Baslinje. T2 = En månad efter intervention. T3 = Tre månaders uppföljning.
|
|
Förbättra i praktiken angående arbetsrelaterade MSD
Tidsram: T1 = Baslinje. T2 = En månad efter intervention. T3 = Tre månaders uppföljning.
|
Kommer att utvärderas med 23 punkter på en 5-gradig Likert-skala (Alltid-aldrig; totalpoängintervall 23-115; nöjda/onöjda praxis klassificerade via medianuppdelning) gällande MSD-prevalens, risker och ergonomiska praxis (Mulimani et al., 2018; Lietz et al., 2020).
|
T1 = Baslinje. T2 = En månad efter intervention. T3 = Tre månaders uppföljning.
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studiestol: IRNIZA RASDI, PhD, Faculty of Medicine and Health Sciences, Universiti Putra Malaysia
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 mars 2024
Primärt slutförande (Beräknad)
1 april 2026
Avslutad studie (Beräknad)
30 mars 2027
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
25 februari 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
25 februari 2026
Första postat (Faktisk)
3 mars 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
3 mars 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
25 februari 2026
Senast verifierad
1 februari 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- UPM-PhDFALHAMMADI
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .