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Die Wirksamkeit des Ergonomie-Interventionsprogramms zur Reduzierung der Risikofaktoren für muskuloskelettale

25. Februar 2026 aktualisiert von: FARAH ALI ABDULLA ALHAMMADI, Universiti Putra Malaysia

Die Wirksamkeit eines ergonomischen Interventionsprogramms zur Reduzierung der Risikofaktoren für muskuloskelettale Symptome bei Gesundheitspersonal in Dubai (VAE)

Diese Studie bewertet eine ergonomische Intervention zur Reduzierung arbeitsbedingter muskuloskelettaler Erkrankungen (MSDs) bei zahnmedizinischem Personal in Regierungskrankenhäusern in Dubai, wo bis zu 90% Prävalenz den unteren Rücken, Nacken, Schultern und obere Extremitäten aufgrund repetitiver Aufgaben und Haltungen betrifft. Mithilfe einer cluster-randomisierten kontrollierten Studie (RCT) über drei Krankenhäuser (55 Teilnehmer pro Interventions-/Kontrollgruppe) bewertet sie MSD-Prävalenz/Schweregrad, psychische Gesundheit, körperliche Aktivität und KAP-Werte zu Studienbeginn, nach der Intervention und im dreimonatigen Follow-up. Analysen umfassen logistische Regression, ANOVA und GEE. Erwartete Ergebnisse: Identifizierung von Prädiktoren und Nachweis der Wirksamkeit der Intervention durch Bildung, Umwelt- und Verhaltensänderungen, um die Arbeitsgesundheitspolitik der VAE zu informieren.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Die Studie zielt darauf ab, die Wirksamkeit eines ergonomischen Interventionsprogramms zur Reduzierung arbeitsbedingter muskuloskelettaler Störungen (MSDs) bei zahnmedizinischen Fachkräften in staatlichen Krankenhäusern in Dubai zu bewerten. MSDs stellen weltweit erhebliche arbeitsmedizinische Herausforderungen dar, insbesondere bei Zahnärzten, die aufgrund wiederholter Aufgaben, statischer Körperhaltungen und Patientenhandhabung häufig eine hohe Prävalenz von Schmerzen im unteren Rücken, Nacken, Schultern und oberen Extremitäten aufweisen. In Dubai und den gesamten VAE sind bis zu 90 % der zahnmedizinischen Fachkräfte von diesen Störungen betroffen, doch gezielte Forschung und Interventionsprogramme bleiben begrenzt. Diese Forschung wird in drei Phasen durchgeführt. Ein cluster-randomisierte kontrollierte Studie (RCT) wird durchgeführt, um die Wirksamkeit der Intervention durch Vergleich der Ergebnisse zwischen Interventions- und Kontrollgruppen zu Beginn, nach der Intervention und in einer dreimonatigen Nachbeobachtung zu bewerten. Ergebnisparameter umfassen Veränderungen in der MSD-Prävalenz und -Schwere, Auswirkungen auf die psychische Gesundheit, körperliche Aktivitätsniveau und KAP-Werte. Statistische Analysen umfassen logistische Regression, einfaktorielle ANOVA und Generalized Estimating Equations, um innerhalb- und zwischen-Gruppen-Unterschiede über die Zeit zu bewerten. Diese RCT wird 110 Teilnehmer (55 pro Gruppe) rekrutieren, wobei Cluster-Randomisierung von Krankenhäusern zur Vermeidung von Kontamination eingesetzt wird. Teilnehmer müssen mindestens ein Jahr Berufserfahrung haben und zwischen 25 und 65 Jahre alt sein, ausgenommen sind Personen mit bestimmten medizinischen Bedingungen oder aktuellen Freistellungen. Erwartete Ergebnisse umfassen die Identifizierung signifikanter soziodemografischer, psychischer Gesundheit, körperlicher Aktivität und umweltbezogener Prädiktoren für MSDs sowie den Nachweis der Wirksamkeit der Intervention bei der Reduzierung von MSD-Risikofaktoren und der Verbesserung damit verbundener gesundheitlicher und verhaltensbezogener Ergebnisse. Die Studie betont die Integration ergonomischer Schulung mit Umwelt- und Verhaltensmodifikationen, um nachhaltige Verbesserungen der arbeitsmedizinischen Gesundheit von Zahnarztpersonal zu erreichen. Diese Forschung adressiert kritische Lücken im Verständnis und Management von MSDs bei zahnmedizinischen Fachkräften in Dubai und bietet evidenzbasierte Leitlinien für arbeitsmedizinische Richtlinien und Praktiken. Ihr umfassendes, theoriegeleitetes Interventionsprogramm hat das Potenzial, das Wohlbefinden, die Produktivität und die Bindung von Zahnärzten zu verbessern, was letztlich der Qualität der Patientenversorgung im schnell wachsenden Gesundheitssektor der VAE zugutekommt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

110

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

    • Selangor
      • Serdang, Selangor, Malaysia, 43300

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Zahnmedizinische Fachkräfte, die derzeit in ihren beruflichen Rollen aktiv sind.
  • Mindestens ein Jahr Berufserfahrung, um eine angemessene berufliche Exposition sicherzustellen.
  • Altersspanne zwischen 25 und 65 Jahren, um sich auf die erwerbstätige Bevölkerung zu konzentrieren, die am stärksten gefährdet ist.
  • Einwilligung zur Teilnahme an der Studie.

Ausschlusskriterien:

  • Personen, die sich im erweiterten Urlaub befinden oder derzeit nicht praktizieren.
  • Vorgeschichte von oberen Extremitätenverletzungen, die nicht arbeitsbedingt sind.
  • Vorliegen neurologischer oder rheumatologischer Erkrankungen.
  • Schwere systemische Erkrankungen wie Multiple Sklerose oder Bluthochdruck im Stadium II.
  • Kürzlich durchgeführte Operationen im Bereich von Nacken oder Schulter.
  • Schwangerschaft.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Pädagogisches Interventionsprogramm
Die Interventionsgruppe erhält ein Schulungsprogramm zur Reduzierung und Veränderung von arbeitsbedingten muskuloskelettalen Erkrankungen (MSDs), psychischer Gesundheit, körperlicher Aktivität, Wissen, Einstellung und Praxis in Bezug auf arbeitsbedingte MSDs.
Diese Intervention basiert auf der Sozialkognitiven Theorie (SCT), um das Wissen, die Einstellungen und Praktiken (KAP) bezüglich arbeitsbedingter muskuloskelettaler Erkrankungen (MSDs) zu verbessern und gleichzeitig die Ergonomie, die psychische Gesundheit und die körperliche Aktivität unter zahnmedizinischen Fachkräften in staatlichen Krankenhäusern in Dubai zu fördern. Dieses Programm wird über mehrere Wochen hinweg Bildungsbroschüren, Vorträge, Workshops, Demonstrationen, praktische Übungen und Dehnungssitzungen umfassen. Der Kurs wird sechs wöchentliche Unterrichtseinheiten (Vorträge, Diskussionen und praktische Übungen, jeweils 45-60 Minuten) beinhalten: Thema 1: Verständnis der Ursachen und Risikofaktoren von MSDs in der Zahnmedizin. Thema 2: Ergonomische Prinzipien und richtige Körperhaltungen. Thema 3: Optimierung der Ausrüstung und der Positionierung von Behandler und Patient. Thema 4: Erkennung früher MSD-Symptome und Präventionsstrategien. Thema 5: Einbeziehung von Ruhepausen und Zeitmanagement. Thema 6: Förderung von körperlicher Aktivität und Dehnungsroutinen.
Andere Namen:
  • Bildungsinterventionsprogramm
Kein Eingriff: Keine Intervention: Kontrollgruppe
Die Kontrollgruppe wird keinem Bildungsinterventionsprogramm unterzogen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung bei Erkrankungen des Bewegungsapparates
Zeitfenster: T1 = Baseline. T2 = Ein Monat nach der Intervention. T3 = Drei Monate Nachbeobachtung.
Wird mittels des Cornell Musculoskeletal Discomfort Questionnaire (CMDQ; Hedge et al., 1999) bewertet. Die Teilnehmer werden selbst die Häufigkeit (Nie-Immer), die Schwere (Leicht-Extrem) und die Beeinträchtigung (Likert-Skalen) über verschiedene Körperregionen (Nacken, Schultern, Rücken, Gliedmaßen) angeben. Die Gesamtpunktzahl wird als Häufigkeit × Schwere × Beeinträchtigung berechnet.
T1 = Baseline. T2 = Ein Monat nach der Intervention. T3 = Drei Monate Nachbeobachtung.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Verbesserung der psychischen Gesundheit
Zeitfenster: T1 = Ausgangswert. T2 = Ein Monat nach der Intervention. T3 = Drei Monate Follow-up.
Wird mit dem General Health Questionnaire (GHQ-12) gemessen, der 12 Items zu sozialer Dysfunktion, Angst und Vertrauensverlust umfasst (4-Punkte-Likert-Skala; Gesamtpunktzahlbereich 0-36, wobei höhere Werte auf größere Belastung hinweisen).
Dieses Instrument wurde für arabische Populationen validiert (El-Metwally et al., 2018).
T1 = Ausgangswert. T2 = Ein Monat nach der Intervention. T3 = Drei Monate Follow-up.
Verbesserung der körperlichen Aktivität
Zeitfenster: T1 = Basislinie. T2 = Ein Monat nach der Intervention. T3 = Drei Monate Follow-up.
Wird mit dem Baecke Physical Activity Questionnaire (BPAQ; Baecke et al., 1982) ausgewertet, der 18 Likert-Items (1=nie–5=immer) aus den Bereichen Arbeit, Sport und Freizeit umfasst. Der Gesamtscore summiert die Bereichsindizes, wobei höhere Werte eine größere Aktivität anzeigen (Adewale et al., 2016).
T1 = Basislinie. T2 = Ein Monat nach der Intervention. T3 = Drei Monate Follow-up.
Verbesserung des Wissens über arbeitsbedingte MSDs
Zeitfenster: T1 = Ausgangswert. T2 = Ein Monat nach der Intervention. T3 = Drei Monate Nachuntersuchung.
Wird mit 30 trichotomen Fragen (Ja/Nein/Ich weiß nicht) zu Risikofaktoren, Ergonomie und Prävention bewertet (Punktzahl 0-30; gutes/schlechtes Wissen wird über Median-Split klassifiziert) (Mulimani et al., 2018; Lietz et al., 2020).
T1 = Ausgangswert. T2 = Ein Monat nach der Intervention. T3 = Drei Monate Nachuntersuchung.
Verbesserung der Einstellung zu arbeitsbedingten MSDs
Zeitfenster: T1 = Baseline. T2 = Ein Monat nach der Intervention. T3 = Drei Monate Follow-up.
Wird mit 25 Items auf einer 5-Punkt-Likert-Skala gemessen (1=stimme überhaupt nicht zu–5=stimme voll zu; Gesamtpunktbereich 25–125; positive/negative Einstellungen über Mediansplit klassifiziert), die Risiken und Interventionen abdecken (Mulimani et al., 2018; Lietz et al., 2020).
T1 = Baseline. T2 = Ein Monat nach der Intervention. T3 = Drei Monate Follow-up.
Verbesserung der Praxis in Bezug auf arbeitsbedingte muskuloskelettale Erkrankungen
Zeitfenster: T1 = Ausgangswert. T2 = Ein Monat nach der Intervention. T3 = Drei Monate Follow-up.
Wird mit 23 Items auf einer 5-Punkte-Likert-Skala (Immer–Nie; Gesamtscore-Bereich 23–115; zufriedene/unzufriedene Praktiken klassifiziert via Median-Split) hinsichtlich MSD-Prävalenz, Risiken und ergonomischen Praktiken ausgewertet (Mulimani et al., 2018; Lietz et al., 2020).
T1 = Ausgangswert. T2 = Ein Monat nach der Intervention. T3 = Drei Monate Follow-up.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienstuhl: IRNIZA RASDI, PhD, Faculty of Medicine and Health Sciences, Universiti Putra Malaysia

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. März 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. April 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

30. März 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. Februar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. Februar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

3. März 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

3. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • UPM-PhDFALHAMMADI

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Arbeitsbedingte Muskel-Skelett-Erkrankungen

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