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A Eficácia do Programa de Intervenção de Ergonomia para Reduzir os Fatores de Risco de Doenças Musculoesqueléticas

25 de fevereiro de 2026 atualizado por: FARAH ALI ABDULLA ALHAMMADI, Universiti Putra Malaysia

A Eficácia do Programa de Intervenção Ergonómica para Reduzir os Fatores de Risco dos Sintomas Musculoesqueléticos entre os Profissionais de Saúde de Dubai (EAU)

Este estudo avalia uma intervenção de ergonomia para reduzir as perturbações musculoesqueléticas relacionadas com o trabalho (PMRT) entre os trabalhadores de saúde dentária nos hospitais públicos de Dubai, onde uma prevalência de até 90% afeta a região lombar, o pescoço, os ombros e os membros superiores devido a tarefas e posturas repetitivas. Utilizando um ensaio controlado randomizado por clusters (ECRC) em três hospitais (55 participantes por grupo de intervenção/controlo), avalia a prevalência/gravidade das PMRT, a saúde mental, a atividade física e os scores de CEP (Conhecimentos, Atitudes e Práticas) na linha de base, pós-intervenção e no follow-up de três meses. As análises incluem regressão logística, ANOVA e GEE. Resultados esperados: identificar preditores e demonstrar a eficácia da intervenção através de mudanças educacionais, ambientais e comportamentais, informando as políticas de saúde ocupacional dos EAU.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O estudo visa avaliar a eficácia de um programa de intervenção ergonómica para reduzir as perturbações músculo-esqueléticas (PME) relacionadas com o trabalho entre os profissionais de saúde dentária nos hospitais públicos de Dubai. As PME representam desafios significativos de saúde ocupacional a nível global, especialmente entre os profissionais dentários, que frequentemente apresentam uma elevada prevalência de dor na região lombar, pescoço, ombros e membros superiores devido a tarefas repetitivas, posturas estáticas e manuseamento de pacientes. Em Dubai e nos EAU em geral, estas perturbações afetam até 90% dos profissionais de saúde dentária, no entanto, a investigação focada e os programas de intervenção permanecem limitados. Esta investigação será conduzida em três fases. Será realizado um ensaio controlado aleatorizado por clusters (ECA) para avaliar a eficácia da intervenção, comparando os resultados entre os grupos de intervenção e controlo na linha de base, pós-intervenção e num seguimento de três meses. As medidas de resultado incluem alterações na prevalência e gravidade das PME, impacto na saúde mental, nível de atividade física e pontuações KAP. As análises estatísticas incluirão regressão logística, ANOVA unidirecional e Equações de Estimação Generalizadas para avaliar as diferenças intra e intergrupos ao longo do tempo. Este ECA recrutará 110 participantes (55 por grupo), utilizando a randomização por clusters de hospitais para prevenir a contaminação. Os participantes devem ter pelo menos um ano de experiência profissional e ter entre 25 e 65 anos de idade, excluindo aqueles com certas condições médicas ou atualmente em licença. Os resultados esperados incluem a identificação de preditores significativos sociodemográficos, de saúde mental, de atividade física e ambientais para as PME, e a demonstração da eficácia da intervenção na redução dos fatores de risco de PME e na melhoria dos resultados de saúde e comportamentais relacionados. O estudo enfatiza a integração da educação ergonómica com modificações ambientais e comportamentais para alcançar melhorias sustentáveis na saúde ocupacional dos trabalhadores dentários. Esta investigação aborda lacunas críticas na compreensão e gestão das PME entre os profissionais de saúde dentária em Dubai, fornecendo orientações baseadas em evidências para políticas e práticas de saúde ocupacional. O seu programa de intervenção abrangente e orientado pela teoria tem o potencial de melhorar o bem-estar, a produtividade e a retenção dos profissionais dentários, beneficiando, em última análise, a qualidade dos cuidados aos pacientes no setor de saúde dos EAU, que está em rápido crescimento.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

110

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

  • Nome: IRNIZA RASDI, PhD
  • Número de telefone: +603 9769 2602
  • E-mail: irniza@upm.edu.my

Locais de estudo

    • Selangor
      • Serdang, Selangor, Malásia, 43300
        • Recrutamento
        • Irniza Rasdi
        • Contato:
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Profissionais de saúde dentária atualmente ativos nas suas funções profissionais.
  • Mínimo de um ano de experiência profissional para garantir exposição ocupacional adequada.
  • Faixa etária entre 25 e 65 anos para focar na população em idade ativa com maior risco.
  • Consentimento para participar no estudo.

Critérios de Exclusão:

  • Indivíduos em licença prolongada ou que não exerçam atualmente.
  • Histórico de lesões dos membros superiores não relacionadas com o trabalho.
  • Presença de condições neurológicas ou reumatológicas.
  • Doenças sistémicas graves como esclerose múltipla ou hipertensão arterial de estágio II.
  • Cirurgias recentes envolvendo o pescoço ou ombro.
  • Gravidez.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Programa de intervenção educacional
O grupo de intervenção receberá um programa de intervenção educacional para reduzir e alterar os distúrbios musculoesqueléticos relacionados com o trabalho (DMEs), Saúde Mental, Atividade Física, Conhecimento, Atitude e Prática sobre DMEs Relacionados com o Trabalho.
Esta intervenção baseia-se na Teoria Cognitiva Social (TCS) para melhorar os conhecimentos, atitudes e práticas (CAP) relativos às perturbações músculo-esqueléticas relacionadas com o trabalho (PMET), ao mesmo tempo que promove a ergonomia, a saúde mental e a atividade física entre os profissionais de saúde dentária dos hospitais públicos de Dubai. Este programa incluirá folhetos educativos, palestras, workshops, demonstrações, exercícios práticos e sessões de alongamento ao longo de várias semanas. O curso incluirá seis unidades de ensino semanais (palestras, discussões e prática, cada uma com 45-60 minutos): Tópico 1: Compreender as causas e os fatores de risco das PMET na prática dentária. Tópico 2: Princípios ergonómicos e posturas adequadas. Tópico 3: Otimização do equipamento e posicionamento operador-paciente. Tópico 4: Reconhecimento dos primeiros sintomas das PMET e estratégias de prevenção. Tópico 5: Incorporação de pausas de descanso e gestão do tempo. Tópico 6: Promoção da atividade física e rotinas de alongamento.
Outros nomes:
  • Programa de intervenção educacional
Sem intervenção: Sem intervenção: Grupo de controlo
O grupo de controlo não receberá qualquer programa de intervenção educacional

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração em Distúrbios Musculoesqueléticos
Prazo: T1 = Linha de base. T2 = Um mês após a intervenção. T3 = Três meses de acompanhamento.
Será avaliado através do Questionário de Desconforto Musculoesquelético de Cornell (CMDQ; Hedge et al., 1999). Os participantes auto-reportarão a frequência (Nunca-Sempre), a gravidade (Ligeira-Extrema) e a interferência (escalas de Likert) em várias regiões do corpo (pescoço, ombros, costas, membros). A pontuação total será calculada como frequência × gravidade × interferência.
T1 = Linha de base. T2 = Um mês após a intervenção. T3 = Três meses de acompanhamento.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Melhorar a Saúde Mental
Prazo: T1 = Linha de base. T2 = Um mês após a intervenção. T3 = Três meses de acompanhamento.
Será medido com o Questionário de Saúde Geral (GHQ-12), composto por 12 itens sobre disfunção social, ansiedade e perda de confiança (escala Likert de 4 pontos; pontuação total entre 0-36, com pontuações mais altas indicando maior sofrimento). Esta ferramenta foi validada para populações árabes (El-Metwally et al., 2018).
T1 = Linha de base. T2 = Um mês após a intervenção. T3 = Três meses de acompanhamento.
Melhorar na Atividade Física
Prazo: T1 = Linha de base. T2 = Um mês após a intervenção. T3 = Acompanhamento aos três meses.
Será avaliado utilizando o Questionário de Atividade Física de Baecke (BPAQ; Baecke et al., 1982), que inclui 18 itens Likert (1=Nunca-5=Sempre) nos domínios de trabalho, desporto e lazer. A pontuação total somará os índices dos domínios, com pontuações mais altas a indicarem maior atividade (Adewale et al., 2016).
T1 = Linha de base. T2 = Um mês após a intervenção. T3 = Acompanhamento aos três meses.
Melhorar o Conhecimento sobre DMEs Relacionadas com o Trabalho
Prazo: T1 = Linha de base. T2 = Um mês pós-intervenção. T3 = Acompanhamento de três meses.
Será avaliado com 30 questões tricotómicas (Sim/Não/Não sei) sobre fatores de risco, ergonomia e prevenção (pontuação 0-30; conhecimento bom/fraco classificado através da divisão pela mediana) (Mulimani et al., 2018; Lietz et al., 2020).
T1 = Linha de base. T2 = Um mês pós-intervenção. T3 = Acompanhamento de três meses.
Melhorar a Atitude em Relação às LER/DORT Relacionadas ao Trabalho
Prazo: T1 = Linha de base. T2 = Um mês após a intervenção. T3 = Acompanhamento aos três meses.
Será medida utilizando 25 itens numa escala de Likert de 5 pontos (1=discordo totalmente-5=concordo totalmente; intervalo total de pontuação 25-125; atitudes positivas/negativas classificadas através da divisão pela mediana) abrangendo riscos e intervenções (Mulimani et al., 2018; Lietz et al., 2020).
T1 = Linha de base. T2 = Um mês após a intervenção. T3 = Acompanhamento aos três meses.
Melhorar na Prática relativamente a DMEs relacionadas com o Trabalho
Prazo: T1 = Linha de base. T2 = Um mês pós-intervenção. T3 = Três meses de acompanhamento.
Será avaliado com 23 itens numa escala de Likert de 5 pontos (Sempre-Nunca; pontuação total entre 23-115; práticas satisfatórias/insatisfatórias classificadas através da divisão pela mediana) sobre a prevalência, riscos e práticas ergonómicas de MSD (Mulimani et al., 2018; Lietz et al., 2020).
T1 = Linha de base. T2 = Um mês pós-intervenção. T3 = Três meses de acompanhamento.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: IRNIZA RASDI, PhD, Faculty of Medicine and Health Sciences, Universiti Putra Malaysia

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de março de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

1 de abril de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de março de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de fevereiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de fevereiro de 2026

Primeira postagem (Real)

3 de março de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

3 de março de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de fevereiro de 2026

Última verificação

1 de fevereiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • UPM-PhDFALHAMMADI

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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