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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT07447219
L'efficacité du programme d'intervention ergonomique pour réduire les facteurs de risque musculo-squelettique
25 février 2026 mis à jour par: FARAH ALI ABDULLA ALHAMMADI, Universiti Putra Malaysia
L'Efficacité d'un Programme d'Intervention Ergonomique pour Réduire les Facteurs de Risque des Symptômes Musculo-Squelettiques chez les Travailleurs de la Santé à Dubaï (Émirats Arabes Unis)
Cette étude évalue une intervention ergonomique visant à réduire les troubles musculosquelettiques (TMS) liés au travail chez les professionnels de santé dentaire des hôpitaux publics de Dubaï, où une prévalence allant jusqu'à 90 % affecte le bas du dos, le cou, les épaules et les membres supérieurs en raison de tâches et postures répétitives.
Utilisant un essai contrôlé randomisé en grappes (ECR) dans trois hôpitaux (55 participants par groupe d'intervention/témoin), elle évalue la prévalence/sévérité des TMS, la santé mentale, l'activité physique et les scores KAP au départ, après l'intervention et lors d'un suivi à trois mois.
Les analyses incluent la régression logistique, l'ANOVA et les GEE.
Résultats attendus : identifier les prédicteurs et démontrer l'efficacité de l'intervention via des changements éducatifs, environnementaux et comportementaux, éclairant ainsi les politiques de santé au travail des Émirats Arabes Unis.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Description détaillée
L'étude vise à évaluer l'efficacité d'un programme d'intervention ergonomique pour réduire les troubles musculosquelettiques (TMS) liés au travail parmi les travailleurs de la santé dentaire dans les hôpitaux gouvernementaux de Dubaï.
Les TMS représentent des défis importants en matière de santé au travail à l'échelle mondiale, en particulier chez les professionnels dentaires, qui connaissent souvent une prévalence élevée de douleurs dans le bas du dos, le cou, les épaules et les membres supérieurs en raison de tâches répétitives, de postures statiques et de la manipulation des patients.
À Dubaï et dans l'ensemble des Émirats arabes unis, ces troubles affectent jusqu'à 90 % des travailleurs de la santé dentaire, pourtant la recherche ciblée et les programmes d'intervention restent limités.
Cette recherche sera menée en trois phases.
Un essai contrôlé randomisé (ECR) en grappes sera réalisé pour évaluer l'efficacité de l'intervention en comparant les résultats entre les groupes d'intervention et de contrôle au départ, après l'intervention et lors d'un suivi à trois mois.
Les mesures de résultats incluent les changements dans la prévalence et la gravité des TMS, l'impact sur la santé mentale, le niveau d'activité physique et les scores KAP.
Les analyses statistiques incluront la régression logistique, l'ANOVA à un facteur et les équations d'estimation généralisées pour évaluer les différences intra-groupe et inter-groupes au fil du temps.
Cet ECR recrutera 110 participants (55 par groupe), en utilisant une randomisation en grappes des hôpitaux pour prévenir la contamination.
Les participants doivent avoir au moins un an d'expérience professionnelle et être âgés de 25 à 65 ans, à l'exclusion de ceux souffrant de certaines conditions médicales ou en congé actuel.
Les résultats attendus incluent l'identification de prédicteurs significatifs sociodémographiques, de santé mentale, d'activité physique et environnementaux pour les TMS, et la démonstration de l'efficacité de l'intervention dans la réduction des facteurs de risque de TMS et l'amélioration des résultats de santé et comportementaux connexes.
L'étude met l'accent sur l'intégration de l'éducation ergonomique avec des modifications environnementales et comportementales pour obtenir des améliorations durables de la santé au travail des travailleurs dentaires.
Cette recherche aborde des lacunes critiques dans la compréhension et la gestion des TMS parmi les travailleurs de la santé dentaire à Dubaï, fournissant des orientations fondées sur des preuves pour les politiques et pratiques de santé au travail.
Son programme d'intervention complet, fondé sur la théorie, a le potentiel d'améliorer le bien-être, la productivité et la rétention des professionnels dentaires, bénéficiant finalement à la qualité des soins aux patients dans le secteur de la santé en pleine croissance des Émirats arabes unis.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
110
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: FARAH ALHAMMADI, Master
- Numéro de téléphone: +971 56 324 2666
- E-mail: gs69164@student.upm.edu.my
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: IRNIZA RASDI, PhD
- Numéro de téléphone: +603 9769 2602
- E-mail: irniza@upm.edu.my
Lieux d'étude
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Selangor
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Serdang, Selangor, Malaisie, 43300
- Recrutement
- Irniza Rasdi
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Contact:
- IRNIZA RASDI
- Numéro de téléphone: +603 9769 2602
- E-mail: irniza@upm.edu.my
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Contact:
- FARAH ALHAMMADI, Master
- Numéro de téléphone: +97156324 2666
- E-mail: gs69164@student.upm.edu.my
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion :
- Professionnels de santé dentaire actuellement actifs dans leurs rôles professionnels.
- Minimum d'un an d'expérience professionnelle pour garantir une exposition professionnelle adéquate.
- Tranche d'âge comprise entre 25 et 65 ans pour cibler la population active la plus à risque.
- Consentement à participer à l'étude.
Critères d'exclusion :
- Personnes en congé prolongé ou ne pratiquant pas actuellement.
- Antécédents de blessures aux membres supérieurs non liées au travail.
- Présence de pathologies neurologiques ou rhumatologiques.
- Maladies systémiques graves telles que la sclérose en plaques ou l'hypertension de stade II.
- Chirurgies récentes impliquant le cou ou l'épaule.
- Grossesse.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Autre: Programme d'intervention éducative
Le groupe d'intervention recevra un programme d'intervention éducative pour réduire et modifier les troubles musculosqueettiques liés au travail (TMS), la santé mentale, l'activité physique, les connaissances, les attitudes et les pratiques concernant les TMS liés au travail.
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Cette intervention est basée sur la Théorie Sociale Cognitive (TSC) pour améliorer les connaissances, les attitudes et les pratiques (CAP) concernant les troubles musculosquelettiques (TMS) liés au travail, tout en améliorant l'ergonomie, la santé mentale et l'activité physique parmi les travailleurs de la santé dentaire dans les hôpitaux publics de Dubaï.
Ce programme comprendra des brochures éducatives, des conférences, des ateliers, des démonstrations, des exercices pratiques et des séances d'étirement sur plusieurs semaines.
Le cours comprendra six unités d'enseignement hebdomadaires (conférences, discussions et pratique, 45-60 minutes chacune) : Thème 1 : Comprendre les causes et les facteurs de risque des TMS dans la pratique dentaire.
Thème 2 : Principes ergonomiques et postures appropriées.
Thème 3 : Optimisation de l'équipement et positionnement opérateur-patient.
Thème 4 : Reconnaissance des premiers symptômes des TMS et stratégies de prévention.
Thème 5 : Intégration des pauses de repos et gestion du temps.
Thème 6 : Promotion de l'activité physique et des routines d'étirement.
Autres noms:
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Aucune intervention: Pas d'intervention : Groupe témoin
Le groupe témoin ne bénéficiera d'aucun programme d'intervention éducative
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Modification des troubles musculosquelettiques
Délai: T1 = Ligne de base. T2 = Un mois après l'intervention. T3 = Suivi à trois mois.
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Seront évalués via le Questionnaire d'Inconfort Musculosquelettique de Cornell (CMDQ ; Hedge et al., 1999).
Les participants auto-rapporteront la fréquence (Jamais-Toujours), la sévérité (Légère-Extrême) et l'interférence (échelles de Likert) pour différentes régions corporelles (cou, épaules, dos, membres).
Le score total sera calculé comme fréquence × sévérité × interférence.
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T1 = Ligne de base. T2 = Un mois après l'intervention. T3 = Suivi à trois mois.
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Amélioration de la Santé Mentale
Délai: T1 = Ligne de base. T2 = Un mois après l'intervention. T3 = Suivi à trois mois.
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Seront mesurés avec le Questionnaire de Santé Générale (GHQ-12), comprenant 12 items sur la dysfonction sociale, l'anxiété et la perte de confiance (échelle de Likert à 4 points ; score total de 0 à 36, les scores plus élevés indiquant une plus grande détresse).
Cet outil a été validé pour les populations arabes (El-Metwally et al., 2018).
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T1 = Ligne de base. T2 = Un mois après l'intervention. T3 = Suivi à trois mois.
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Amélioration de l'activité physique
Délai: T1 = Ligne de base. T2 = Un mois après l'intervention. T3 = Suivi à trois mois.
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Sera évalué à l'aide du Questionnaire d'Activité Physique de Baecke (BPAQ ; Baecke et al., 1982), qui comprend 18 items de type Likert (1=Jamais-5=Toujours) dans les domaines du travail, du sport et des loisirs.
Le score total sera la somme des indices par domaine, les scores plus élevés indiquant une activité plus importante (Adewale et al., 2016).
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T1 = Ligne de base. T2 = Un mois après l'intervention. T3 = Suivi à trois mois.
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Amélioration des connaissances sur les TMS liés au travail
Délai: T1 = Ligne de base. T2 = Un mois après l'intervention. T3 = Suivi à trois mois.
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Sera évalué avec 30 questions trichotomiques (Oui/Non/Je ne sais pas) sur les facteurs de risque, l'ergonomie et la prévention (noté 0-30 ; connaissances bonnes/faibles classées par division médiane) (Mulimani et al., 2018 ; Lietz et al., 2020).
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T1 = Ligne de base. T2 = Un mois après l'intervention. T3 = Suivi à trois mois.
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Amélioration de l'attitude envers les TMS liés au travail
Délai: T1 = Référence. T2 = Un mois après l'intervention. T3 = Suivi à trois mois.
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Sera mesuré à l'aide de 25 items sur une échelle de Likert en 5 points (1=fortement en désaccord-5=fortement d'accord ; score total de 25-125 ; attitudes positives/négatives classées via une division médiane) couvrant les risques et les interventions (Mulimani et al., 2018 ; Lietz et al., 2020).
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T1 = Référence. T2 = Un mois après l'intervention. T3 = Suivi à trois mois.
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Amélioration en Pratique concernant les TMS liés au Travail
Délai: T1 = Baseline. T2 = Un mois après l'intervention. T3 = Suivi à trois mois.
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Sera évalué avec 23 items sur une échelle de Likert en 5 points (Toujours-Jamais ; plage de score total 23-115 ; pratiques satisfaisantes/non satisfaisantes classées via une division médiane) sur la prévalence des TMS, les risques et les pratiques ergonomiques (Mulimani et al., 2018 ; Lietz et al., 2020).
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T1 = Baseline. T2 = Un mois après l'intervention. T3 = Suivi à trois mois.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: IRNIZA RASDI, PhD, Faculty of Medicine and Health Sciences, Universiti Putra Malaysia
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 mars 2024
Achèvement primaire (Estimé)
1 avril 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
30 mars 2027
Dates d'inscription aux études
Première soumission
25 février 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
25 février 2026
Première publication (Réel)
3 mars 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
3 mars 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
25 février 2026
Dernière vérification
1 février 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- UPM-PhDFALHAMMADI
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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