- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT07454369
Sammenlignende biotilgængelighedsundersøgelse mellem etoricoxib / betamethason administreret individuelt eller i kombination
4. marts 2026 opdateret af: Laboratorios Silanes S.A. de C.V.
Komparativ biotilgængelighedsundersøgelse mellem Etoricoxib/Betamethason tabletter 90 mg/0,25 mg fra Laboratorios Silanes, SA de CV vs Etoricoxib tabletter 90 mg (Arcoxia®) og Betamethason opløsning 50 mg/100 mL (Celestone® Pediatric) fra Laboratorios Schering-Plough SA de CV, administreret individuelt eller i kombination, i en åben-label, randomiseret, enkeltdosis, 3-perioder, 6-sekvenser, 3-behandlings design i raske forsøgspersoner af begge køn under fastende forhold
Denne undersøgelse har til formål at vurdere den sammenlignende biotilgængelighed af etoricoxib/betamethason tabletter 90 mg/0,25 mg testlægemiddel, administreret i fast kombination versus etoricoxib tabletter 90 mg (Arcoxia®) referencelægemiddel, og betamethason opløsning 50 mg/100 mL (Celestone® Pediatric) referencelægemiddel, administreret individuelt, i en enkelt dosis, til 42 sunde mexicanske forsøgspersoner af begge køn, under fastende forhold.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Formålet med denne undersøgelse er at afgøre, om der er forskelle i størrelsen og hastigheden af absorption mellem testpræparatet og referencepræparaterne.
Undersøgelsen vil være krydsover, randomiseret, med tre perioder, tre behandlinger, seks sekvenser, afkortet efter 72 timer hos 42 raske forsøgspersoner, med en enkelt dosis af etoricoxib/betamethason 90/0,25 mg tablet administreret i kombination eller en tablet af etoricoxib 90 mg, eller betamethasonopløsning 50 mg/100 mL (Celestone® Pediatric) administreret individuelt under fastende forhold, med 250 mL vand og en 14-dages udvaskningsperiode mellem hver dosis af testproduktet.
Undersøgelsen vil være krydsover, randomiseret, med tre perioder, tre behandlinger, seks sekvenser, afkortet efter 72 timer hos 42 raske forsøgspersoner, med en enkelt dosis af etoricoxib/betamethason 90/0,25 mg tablet administreret i kombination eller en tablet af etoricoxib 90 mg, eller betamethasonopløsning 50 mg/100 mL (Celestone® Pediatric) administreret individuelt under fastende forhold, med 250 mL vand og en 14-dages udvaskningsperiode mellem hver dosis af testproduktet.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
42
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Nuevo León
-
Monterrey, Nuevo León, Mexico, 64460
- Department of Pharmacology and Toxicology of the Faculty of Medicine of the Universidad Autónoma de Nuevo León
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Deltagerne skal være accepteret i COFEPRIS' registreringsdatabase for forsøgspersoner.
- Deltagere uden underordnet relation til forskerne.
- Deltagere, der har givet informeret samtykke skriftligt.
- Deltagere af begge køn, i alderen 18 til 55 år, mexicanske borgere. - -Deltagere uden tidligere overfølsomhed eller allergi mod det undersøgte lægemiddel eller beslægtede lægemidler.
- Body mass index mellem 18 og 27 kg/m2.
- Sunde deltagere ifølge resultaterne af den fulde kliniske historie, elektrokardiogram og integrationen af resultaterne fra de kliniske analyser, udført i certificerede kliniske laboratorier, uden ændringer, der kræver medicinsk indgreb som konsekvens.
- Deltagere med negative resultater for immunologiske tests (Anti-HIV, Anti-hepatitis B og C, VDRL).
- Deltagere med negative resultater i screeningtests for stofmisbrug: tetrahydrocannabinoider, kokain og amfetaminer.
- Negativ (kvalitativ) graviditetstest for kvinder i den fødedygtige alder uden bilateral tubal obstruktion eller hysterektomi.
- I tilfælde af kvinder i den fødedygtige alder skal de have en præventionsmetode, herunder barrieremetoder, ikke-hormonelt spiral eller bilateral tubal obstruktion.
Eksklusionskriterier:
- - Deltagere med nylig historie eller fysisk undersøgelsesbevis for mave-tarm-, nyre-, lever-, endokrine, respiratoriske, kardiovaskulære, dermatologiske eller hematologiske sygdomme, der kunne påvirke den farmakokinetiske undersøgelse af produktet i forskningen.
- Deltagere, der har været udsat for lægemidler kendt som leverenzyminducerende eller hæmmende stoffer, eller som har indtaget potentielt toksiske lægemidler inden for 30 dage før studiestart.
- Deltagere, der har modtaget medicin i løbet af de 7 dage før studiestart.
- Deltagere, der har været indlagt af enhver årsag i løbet af de tre måneder før studiestart.
- Deltagere, der er blevet afvist af COFEPRIS' registreringsdatabase for forsøgspersoner, for at have deltaget i en klinisk undersøgelse inden for de tre måneder før studiestart.
- Deltagere, der har modtaget forsøgslægemidler inden for de foregående 60 dage før studiestart.
- Deltagere allergiske over for undersøgelseslægemidlet eller beslægtede lægemidler.
- Deltagere, der har indtaget alkohol eller drikkevarer indeholdende xanthiner (kaffe, te, kakao, chokolade, cola) eller som har spist mad tilberedt på grillkul eller grapefrugtjuice, mindst 10 timer før studiestart, eller som har røget tobak 24 timer før indlæggelsesperiodens start.
- Deltagere, der har doneret eller mistet 450 mL eller mere blod inden for de foregående 60 dage før studiestart.
- Deltagere med en historie om stof- og/eller alkoholmisbrug ifølge DSM-IV-TR-kriterierne.
- Forsøgspersoner, der viser afvigelser i de vitale tegn registreret under udvælgelsen.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Gruppe A: Etoricoxib / Betamethason
Gruppe A: Etoricoxib/Betamethason i fast dosiskombination. Farmaceutisk form: Tablet. Hver tablet indeholder:
|
Formel: 90 mg/0,25 mg.
Farmaceutisk form: Tabletter.
Dosering: 1 tablet (90 mg/0,25 mg) Administrationsvej: oral
|
|
Aktiv komparator: Gruppe B: Etoricoxib
Gruppe B: Etoricoxib Farmaceutisk form: Tablet.
Formel: Hver tablet indeholder 90 mg Etoricoxib.
Dosering: 1 tablet på 90 mg.
Administrationsvej: Oral.
|
A2: Farmaceutisk form: Tabletter Formel: 90 mg Dosering: 1 tablet på 90 mg Administrationsmåde: oral
|
|
Aktiv komparator: Gruppe C: Betamethason
Gruppe C: Betamethason
Farmaceutisk form: Opløsning. Formel: Hver 100 mL opløsning indeholder 50 mg betamethason. Dosering: 0,5 mL svarer til 0,25 mg betamethason. Administrationsvej: Oral. |
A3: Farmaceutisk form: Opløsning Formel: Hver 100 mL opløsning indeholder 50 mg betamethason.
Dosering: 0,5 mL svarer til 0,25 mg betamethason.
Administrationsvej: Oral.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Bestem Cmax.
Tidsramme: Baseline, 0,25, 0,50, 0,75, 1,00, 1,25, 1,50, 2,00, 2,50, 3,00, 4,00, 6,00, 8,00, 12,00, 14,00, 24,00, 36,00, 48,00 og 72,00 timer.
|
Evaluer den farmakokinetiske profil for den faste dosis Etoricoxib / Betamethason ved anvendelse af den maksimale observerede koncentration efter behandlingen (Cmax), grafisk opnået, fra plasmakoncentrationsprofilen i forhold til tid.
|
Baseline, 0,25, 0,50, 0,75, 1,00, 1,25, 1,50, 2,00, 2,50, 3,00, 4,00, 6,00, 8,00, 12,00, 14,00, 24,00, 36,00, 48,00 og 72,00 timer.
|
|
Bestem AUC 0-t
Tidsramme: Baseline, 0,25, 0,50, 0,75, 1,00, 1,25, 1,50, 2,00, 2,50, 3,00, 4,00, 6,00, 8,00, 12,00, 14,00, 24,00, 36,00, 48,00 og 72,00 timer.
|
Evaluer den farmakokinetiske profil af den faste dosis Etoricoxib / Betamethason ved hjælp af arealet under kurven fra tid nul til den sidste målbare koncentration (AUC 0-t) ved hjælp af den lineære trapezmetode.
|
Baseline, 0,25, 0,50, 0,75, 1,00, 1,25, 1,50, 2,00, 2,50, 3,00, 4,00, 6,00, 8,00, 12,00, 14,00, 24,00, 36,00, 48,00 og 72,00 timer.
|
|
Bestem AUC 0-inf
Tidsramme: Baseline, 0,25, 0,50, 0,75, 1,00, 1,25, 1,50, 2,00, 2,50, 3,00, 4,00, 6,00, 8,00, 12,00, 14,00, 24,00, 36,00, 48,00 og 72,00 timer.
|
Evaluér den farmakokinetiske profil for den faste dosis Etoricoxib / Betamethason ved hjælp af arealet under kurven fra tid nul til uendelighed beregnet (AUC 0-inf).
|
Baseline, 0,25, 0,50, 0,75, 1,00, 1,25, 1,50, 2,00, 2,50, 3,00, 4,00, 6,00, 8,00, 12,00, 14,00, 24,00, 36,00, 48,00 og 72,00 timer.
|
|
Bestem Tmax
Tidsramme: Baseline, 0,25, 0,50, 0,75, 1,00, 1,25, 1,50, 2,00, 2,50, 3,00, 4,00, 6,00, 8,00, 12,00, 14,00, 24,00, 36,00, 48,00 og 72,00 timer.
|
Evaluer den farmakokinetiske profil for den faste dosis Etoricoxib / Betamethason ved at anvende tiden for den maksimale målte koncentration (tmax) opnået grafisk fra plasmakoncentrationsprofilen i forhold til tid.
|
Baseline, 0,25, 0,50, 0,75, 1,00, 1,25, 1,50, 2,00, 2,50, 3,00, 4,00, 6,00, 8,00, 12,00, 14,00, 24,00, 36,00, 48,00 og 72,00 timer.
|
|
Bestem Ke
Tidsramme: Baseline, 0,25, 0,50, 0,75, 1,00, 1,25, 1,50, 2,00, 2,50, 3,00, 4,00, 6,00, 8,00, 12,00, 14,00, 24,00, 36,00, 48,00 og 72,00 timer.
|
Evaluér den farmakokinetiske profil for den faste dosis Etoricoxib / Betamethason ved at anvende eliminationsraten (Ke), estimeret fra den terminale lineære del af plasmakoncentrationsprofilen i forhold til tid (på en semi-logaritmisk skala).
|
Baseline, 0,25, 0,50, 0,75, 1,00, 1,25, 1,50, 2,00, 2,50, 3,00, 4,00, 6,00, 8,00, 12,00, 14,00, 24,00, 36,00, 48,00 og 72,00 timer.
|
|
Bestem T1/2
Tidsramme: Baseline, 0,25, 0,50, 0,75, 1,00, 1,25, 1,50, 2,00, 2,50, 3,00, 4,00, 6,00, 8,00, 12,00, 14,00, 24,00, 36,00, 48,00 og 72,00 timer.
|
Evaluér det farmakokinetiske profil for den faste dosis Etoricoxib / Betamethasone ved anvendelse af halveringstiden (t1/2) ved kvotienten af Ln(2) Ke.
|
Baseline, 0,25, 0,50, 0,75, 1,00, 1,25, 1,50, 2,00, 2,50, 3,00, 4,00, 6,00, 8,00, 12,00, 14,00, 24,00, 36,00, 48,00 og 72,00 timer.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Bestem hyppigheden af forekomsten af uønskede hændelser
Tidsramme: 1, 15 og 29 dage
|
Procentdelen af hyppigheden af forekomst af hver uønsket hændelse blev evalueret.
|
1, 15 og 29 dage
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Lourdes Garza - Ocañas, Dr. med, Department of Pharmacology and Toxicology of the Faculty of Medicine of the Universidad Autónoma de Nuevo León.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
24. oktober 2022
Primær færdiggørelse (Faktiske)
25. november 2022
Studieafslutning (Faktiske)
6. januar 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
25. februar 2026
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
4. marts 2026
Først opslået (Faktiske)
6. marts 2026
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
6. marts 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
4. marts 2026
Sidst verificeret
1. marts 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- BD EB-Sil No. 122-22
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .