Metabolomiske stofskifteveje og traditionel kinesisk medicinsk legemskonstitution i kræftrelateret træthed
24. marts 2026 opdateret af: Chang Gung Memorial Hospital
Undersøgelsen af forholdet mellem metabolomiske veje og traditionel kinesisk medicinsk kropskonstitution i kræftrelateret træthed hos patienter med tyktarmskræft
Formålet med denne undersøgelse er at integrere indsigter fra metabolomics og TCMBC for at identificere biomarkører og fysiologiske signalveje forbundet med CRF.
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
80
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Yun-Jen Chou, PhD
- Telefonnummer: 3512 886-3-2118800
- E-mail: yjchou@mail.cgu.edu.tw
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Nyligt diagnosticeret med stadium I til III CRC og planlagt til kirurgisk behandling
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter på 18 år eller ældre
- Diagnosticeret med CRC i stadium I til III og planlagt til kirurgisk behandling
- Kognitivt intakte og i stand til at kommunikere på enten mandarin eller taiwanesisk
- Villige til at deltage i studiet og give skriftligt informeret samtykke.
Eksklusionskriterier:
- Patienter diagnosticeret med kolorektal cancer i stadium IV
- Patienter med tilbagevendende kolorektal cancer eller andre samtidige kræftformer.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Selvrapporteringsspørgeskema
Tidsramme: Ændring fra baseline til 3 måneder efter operation.
|
Studiet anvender to instrumenter.
Først bruges Fatigue Symptom Inventory (FSI) til at vurdere træthed; totalscore spænder fra 0 til 127, hvor højere score indikerer større træthedssværhedsgrad.
Dernæst består Body Constitution Questionnaire (BCQ) af 16 spørgsmål, med totalscore spænder fra 16 til 80.
|
Ændring fra baseline til 3 måneder efter operation.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
20. april 2026
Primær færdiggørelse (Anslået)
31. december 2028
Studieafslutning (Anslået)
28. februar 2029
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
18. marts 2026
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
18. marts 2026
Først opslået (Faktiske)
24. marts 2026
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
27. marts 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
24. marts 2026
Sidst verificeret
1. marts 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 202402033B0
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .