- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT07489833
Metabolomische Pathways en Traditionele Chinese Geneeskunde Lichaamconstitutie bij Kanker-gerelateerde Vermoeidheid
24 maart 2026 bijgewerkt door: Chang Gung Memorial Hospital
De Exploratie van de Relatie Tussen Metabolomische Pathways en Traditionele Chinese Geneeskunde Lichaamconstitutie bij Kanker-gerelateerde Vermoeidheid bij Patiënten met Colorectale Kanker
Het doel van deze studie is om inzichten uit metabolomica en TCMBC te integreren om biomarkers en fysiologische pathways te identificeren die geassocieerd zijn met CRF.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
80
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Yun-Jen Chou, PhD
- Telefoonnummer: 3512 886-3-2118800
- E-mail: yjchou@mail.cgu.edu.tw
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Nieuw gediagnosticeerd met stadium I tot III CRC en gepland voor chirurgische behandeling
Beschrijving
Insluitingscriteria:
- Patiënten van 18 jaar of ouder
- Gediagnosticeerd met stadium I tot III CRC en gepland voor chirurgische behandeling
- Cognitief intact en in staat om te communiceren in het Mandarijn of Taiwanees
- Bereid om deel te nemen aan het onderzoek en schriftelijke geïnformeerde toestemming te verlenen.
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten gediagnosticeerd met stadium IV colorectale kanker
- Patiënten met recidiverende colorectale kanker of andere gelijktijdige kankers.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Zelfrapportage Vragenlijst
Tijdsspanne: Verandering van baseline tot 3 maanden na de operatie.
|
Het onderzoek maakt gebruik van twee instrumenten.
Ten eerste wordt de Fatigue Symptom Inventory (FSI) gebruikt om vermoeidheid te beoordelen; de totaalscores variëren van 0 tot 127, waarbij hogere scores wijzen op een grotere ernst van de vermoeidheid.
Ten tweede bestaat de Body Constitution Questionnaire (BCQ) uit 16 items, met totaalscores variërend van 16 tot 80.
|
Verandering van baseline tot 3 maanden na de operatie.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
20 april 2026
Primaire voltooiing (Geschat)
31 december 2028
Studie voltooiing (Geschat)
28 februari 2029
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
18 maart 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
18 maart 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
24 maart 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
27 maart 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
24 maart 2026
Laatst geverifieerd
1 maart 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 202402033B0
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .