Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Metabolomiska vägar och traditionell kinesisk medicinsk kroppskonstitution vid cancerrelaterad utmattning

24 mars 2026 uppdaterad av: Chang Gung Memorial Hospital

Utforskandet av förhållandet mellan metabolomiska vägar och traditionell kinesisk medicinsk kroppskonstitution vid cancerrelaterad trötthet hos patienter med kolorektalcancer

Syftet med denna studie är att integrera insikter från metabolomik och TCMBC för att identifiera biomarkörer och fysiologiska vägar associerade med CRF.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

80

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Nydiagnostiserad med CRC i stadium I till III och planerad för kirurgisk behandling

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter som är 18 år eller äldre
  • Diagnostiserade med CRC stadium I till III och planerade för kirurgisk behandling
  • Kognitivt intakta och kan kommunicera på antingen mandarin eller taiwanesiska
  • Villiga att delta i studien och lämna skriftligt informerat samtycke.

Exklusionskriterier:

  • Patienter diagnostiserade med kolorektalcancer stadium IV
  • Patienter med återkommande kolorektalcancer eller andra samtidiga cancrar.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Självrapporteringsformulär
Tidsram: Förändring från baslinje till 3 månader efter operation.
Studien använder två instrument. För det första används Fatigue Symptom Inventory (FSI) för att bedöma trötthet; totalskattningar sträcker sig från 0 till 127, där högre poäng indikerar större trötthetssvårighetsgrad. För det andra består Body Constitution Questionnaire (BCQ) av 16 frågor, med totalskattningar som sträcker sig från 16 till 80.
Förändring från baslinje till 3 månader efter operation.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

20 april 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

31 december 2028

Avslutad studie (Beräknad)

28 februari 2029

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 mars 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 mars 2026

Första postat (Faktisk)

24 mars 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

27 mars 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 mars 2026

Senast verifierad

1 mars 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera