- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07489833
Metabolomiska vägar och traditionell kinesisk medicinsk kroppskonstitution vid cancerrelaterad utmattning
24 mars 2026 uppdaterad av: Chang Gung Memorial Hospital
Utforskandet av förhållandet mellan metabolomiska vägar och traditionell kinesisk medicinsk kroppskonstitution vid cancerrelaterad trötthet hos patienter med kolorektalcancer
Syftet med denna studie är att integrera insikter från metabolomik och TCMBC för att identifiera biomarkörer och fysiologiska vägar associerade med CRF.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
80
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Yun-Jen Chou, PhD
- Telefonnummer: 3512 886-3-2118800
- E-post: yjchou@mail.cgu.edu.tw
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Nydiagnostiserad med CRC i stadium I till III och planerad för kirurgisk behandling
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter som är 18 år eller äldre
- Diagnostiserade med CRC stadium I till III och planerade för kirurgisk behandling
- Kognitivt intakta och kan kommunicera på antingen mandarin eller taiwanesiska
- Villiga att delta i studien och lämna skriftligt informerat samtycke.
Exklusionskriterier:
- Patienter diagnostiserade med kolorektalcancer stadium IV
- Patienter med återkommande kolorektalcancer eller andra samtidiga cancrar.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Självrapporteringsformulär
Tidsram: Förändring från baslinje till 3 månader efter operation.
|
Studien använder två instrument.
För det första används Fatigue Symptom Inventory (FSI) för att bedöma trötthet; totalskattningar sträcker sig från 0 till 127, där högre poäng indikerar större trötthetssvårighetsgrad.
För det andra består Body Constitution Questionnaire (BCQ) av 16 frågor, med totalskattningar som sträcker sig från 16 till 80.
|
Förändring från baslinje till 3 månader efter operation.
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
20 april 2026
Primärt slutförande (Beräknad)
31 december 2028
Avslutad studie (Beräknad)
28 februari 2029
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
18 mars 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
18 mars 2026
Första postat (Faktisk)
24 mars 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
27 mars 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
24 mars 2026
Senast verifierad
1 mars 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 202402033B0
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .