- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07489833
Szlak metaboliczny i konstytucja ciała w tradycyjnej medycynie chińskiej w zmęczeniu związanym z chorobą nowotworową
24 marca 2026 zaktualizowane przez: Chang Gung Memorial Hospital
Badanie związku między szlakami metabolomicznymi a konstytucją ciała w medycynie chińskiej w przypadku zmęczenia związanego z nowotworem u pacjentów z rakiem jelita grubego
Celem tego badania jest integracja danych z metabolomiki i TCMBC w celu identyfikacji biomarkerów i szlaków fizjologicznych związanych z CRF.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
80
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Yun-Jen Chou, PhD
- Numer telefonu: 3512 886-3-2118800
- E-mail: yjchou@mail.cgu.edu.tw
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Nowo zdiagnozowany z rakiem jelita grubego (CRC) w stadium I–III i zakwalifikowany do leczenia chirurgicznego
Opis
Kryteria włączenia:
- Pacjenci w wieku 18 lat lub starsi
- Zdiagnozowani z rakiem jelita grubego w stadium I do III i zaplanowani do leczenia chirurgicznego
- Sprawni poznawczo i zdolni do komunikacji w języku mandaryńskim lub tajwańskim
- Chętni do udziału w badaniu i dostarczenia pisemnej świadomej zgody.
Kryteria wykluczenia:
- Pacjenci zdiagnozowani z rakiem jelita grubego w stadium IV
- Pacjenci z nawracającym rakiem jelita grubego lub innymi współistniejącymi nowotworami.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Kwestionariusz Samoopisowy
Ramy czasowe: Zmiana wartości wyjściowej do 3 miesięcy po operacji.
|
Badanie wykorzystuje dwa instrumenty.
Po pierwsze, Inwentarz Objawów Zmęczenia (FSI) służy do oceny zmęczenia; całkowite wyniki mieszczą się w zakresie od 0 do 127, przy czym wyższe wyniki wskazują na większe nasilenie zmęczenia.
Po drugie, Kwestionariusz Konstytucji Ciała (BCQ) składa się z 16 pozycji, a całkowite wyniki mieszczą się w zakresie od 16 do 80.
|
Zmiana wartości wyjściowej do 3 miesięcy po operacji.
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
20 kwietnia 2026
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
31 grudnia 2028
Ukończenie studiów (Szacowany)
28 lutego 2029
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
18 marca 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
18 marca 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
24 marca 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
27 marca 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
24 marca 2026
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 202402033B0
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .