Metabolomische Signalwege und traditionelle chinesische Medizin Körperkonstitution bei krebsbedingter Fatigue
24. März 2026 aktualisiert von: Chang Gung Memorial Hospital
Die Untersuchung der Beziehung zwischen metabolomischen Stoffwechselwegen und traditioneller chinesischer Medizin Körperkonstitution bei krebsbedingter Fatigue bei Patienten mit kolorektalem Karzinom
Ziel dieser Studie ist es, Erkenntnisse aus der Metabolomik und TCMBC zu integrieren, um Biomarker und physiologische Signalwege zu identifizieren, die mit CRF assoziiert sind.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
80
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Yun-Jen Chou, PhD
- Telefonnummer: 3512 886-3-2118800
- E-Mail: yjchou@mail.cgu.edu.tw
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Neu diagnostiziert mit CRC im Stadium I bis III und für eine chirurgische Behandlung vorgesehen
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten im Alter von 18 Jahren oder älter
- Diagnostiziert mit CRC-Stadium I bis III und für chirurgische Behandlung vorgesehen
- Kognitiv intakt und in der Lage, auf Mandarin oder Taiwanesisch zu kommunizieren
- Bereit, an der Studie teilzunehmen und eine schriftliche Einwilligungserklärung zu geben.
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit diagnostiziertem CRC-Stadium IV
- Patienten mit rezidivierendem Darmkrebs oder anderen gleichzeitigen Krebserkrankungen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Selbstauskunftsfragebogen
Zeitfenster: Änderung vom Ausgangswert bis 3 Monate nach der Operation.
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Die Studie nutzt zwei Instrumente.
Erstens wird das Fatigue Symptom Inventory (FSI) zur Bewertung von Müdigkeit eingesetzt; die Gesamtpunktzahl reicht von 0 bis 127, wobei höhere Werte auf eine stärkere Müdigkeitsschwere hinweisen.
Zweitens umfasst der Body Constitution Questionnaire (BCQ) 16 Items, mit Gesamtpunktzahlen von 16 bis 80.
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Änderung vom Ausgangswert bis 3 Monate nach der Operation.
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
20. April 2026
Primärer Abschluss (Geschätzt)
31. Dezember 2028
Studienabschluss (Geschätzt)
28. Februar 2029
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
18. März 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
18. März 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
24. März 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
27. März 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
24. März 2026
Zuletzt verifiziert
1. März 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 202402033B0
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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