Metabolomiset polut ja perinteisen kiinalaisen lääketieteen kehon perusrakenne syöpään liittyvässä väsymyksessä
tiistai 24. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Chang Gung Memorial Hospital
Metabolomisten reittien ja perinteisen kiinalaisen lääketieteen kehorakenteen välisen suhteen tutkiminen kolorektaalisen syövän potilaiden syöpään liittyvässä väsymyksessä
Tämän tutkimuksen tavoitteena on yhdistää metabolomiikan ja TCMBC:n näkemyksiä tunnistaakseen CRF:ään liittyviä biomarkkereita ja fysiologisia reittejä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
80
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Yun-Jen Chou, PhD
- Puhelinnumero: 3512 886-3-2118800
- Sähköposti: yjchou@mail.cgu.edu.tw
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Vasta diagnosoitu vaiheen I–III suolistosyövän (CRC) kanssa ja ajoitettu kirurgiseen hoitoon
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Potilaat, jotka ovat 18-vuotiaita tai vanhempia
- Vaiheen I–III CRC:n diagnosoituneet ja suunnitellut leikkaushoitoa varten
- Kognitiivisesti eheät ja kykenevät kommunikoimaan joko mandariinikiinaksi tai taiwaniksi
- Halukkaat osallistumaan tutkimukseen ja antamaan kirjallisen tietoon perustuvan suostumuksen
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on diagnosoitu vaiheen IV paksu- tai peräsuolen syöpä
- Potilaat, joilla on toistuva paksu- tai peräsuolen syöpä tai muita samanaikaisia syöpiä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Itseraportoinnin kyselylomake
Aikaikkuna: Muutos perustasosta 3 kuukautta leikkauksen jälkeen.
|
Tutkimus hyödyntää kahta mittaria.
Ensimmäisenä, Fatigue Symptom Inventory (FSI) -mittaria käytetään väsymyksen arviointiin; kokonaispisteet vaihtelevat 0:sta 127:ään, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa väsymyksen vakavuutta.
Toisena, Body Constitution Questionnaire (BCQ) koostuu 16 kysymyksestä, ja kokonaispisteet vaihtelevat 16:sta 80:een.
|
Muutos perustasosta 3 kuukautta leikkauksen jälkeen.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Maanantai 20. huhtikuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 31. joulukuuta 2028
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 28. helmikuuta 2029
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 18. maaliskuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 18. maaliskuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 24. maaliskuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 27. maaliskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 24. maaliskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 202402033B0
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .