Vias Metabolómicas e Constituição Corporal da Medicina Tradicional Chinesa na Fadiga Relacionada com o Cancro
24 de março de 2026 atualizado por: Chang Gung Memorial Hospital
A Exploração da Relação Entre as Vias Metabolómicas e a Constituição Corporal da Medicina Tradicional Chinesa na Fadiga Relacionada com o Cancro em Doentes com Cancro Colorretal
O objetivo deste estudo é integrar conhecimentos da metabolómica e da TCMBC para identificar biomarcadores e vias fisiológicas associadas à CRF.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
80
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Yun-Jen Chou, PhD
- Número de telefone: 3512 886-3-2118800
- E-mail: yjchou@mail.cgu.edu.tw
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Recém-diagnosticado com CCR em estádio I a III e agendado para tratamento cirúrgico
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Pacientes com 18 anos ou mais
- Diagnosticados com CCR em estadio I a III e agendados para tratamento cirúrgico
- Cognitivamente intactos e capazes de comunicar em Mandarim ou Taiwanês
- Dispostos a participar no estudo e a fornecer consentimento informado por escrito.
Critérios de Exclusão:
- Pacientes diagnosticados com cancro colorretal em estadio IV
- Pacientes com cancro colorretal recorrente ou outros cancros concomitantes.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Questionário de Auto-relato
Prazo: Alteração desde a linha de base até 3 meses após a cirurgia.
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O estudo utiliza dois instrumentos.
Primeiro, o Inventário de Sintomas de Fadiga (FSI) é utilizado para avaliar a fadiga; as pontuações totais variam de 0 a 127, com pontuações mais altas a indicar maior gravidade da fadiga.
Segundo, o Questionário de Constituição Corporal (BCQ) compreende 16 itens, com pontuações totais a variar de 16 a 80.
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Alteração desde a linha de base até 3 meses após a cirurgia.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
20 de abril de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
31 de dezembro de 2028
Conclusão do estudo (Estimado)
28 de fevereiro de 2029
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de março de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
18 de março de 2026
Primeira postagem (Real)
24 de março de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
27 de março de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de março de 2026
Última verificação
1 de março de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 202402033B0
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .