Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Метаболомные пути и конституция тела в традиционной китайской медицине при раковой усталости

24 марта 2026 г. обновлено: Chang Gung Memorial Hospital

Исследование взаимосвязи между метаболомными путями и конституцией тела в традиционной китайской медицине при раковой усталости у пациентов с колоректальным раком

Целью данного исследования является интеграция данных метаболомики и TCMBC для выявления биомаркеров и физиологических путей, связанных с CRF.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

80

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Yun-Jen Chou, PhD
  • Номер телефона: 3512 886-3-2118800
  • Электронная почта: yjchou@mail.cgu.edu.tw

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Недавно диагностирован рак толстой кишки I–III стадии и запланировано хирургическое лечение

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты в возрасте 18 лет и старше
  • Диагностирован колоректальный рак I–III стадии и запланировано хирургическое лечение
  • Когнитивно сохранны и способны общаться на мандаринском или тайваньском языках
  • Готовы участвовать в исследовании и предоставить письменное информированное согласие.

Критерии исключения:

  • Пациенты с диагностированным колоректальным раком IV стадии
  • Пациенты с рецидивом колоректального рака или другими сопутствующими онкологическими заболеваниями.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Анкета для самоотчёта
Временное ограничение: Изменение от исходного уровня до 3 месяцев после операции.
В исследовании используются два инструмента. Первый — Опросник симптомов усталости (FSI) применяется для оценки утомляемости; общие баллы варьируются от 0 до 127, причём более высокие баллы указывают на большую тяжесть усталости. Второй — Опросник конституции тела (BCQ) включает 16 пунктов, с общими баллами в диапазоне от 16 до 80.
Изменение от исходного уровня до 3 месяцев после операции.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

20 апреля 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 декабря 2028 г.

Завершение исследования (Оцененный)

28 февраля 2029 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 марта 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 марта 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

24 марта 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

27 марта 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 марта 2026 г.

Последняя проверка

1 марта 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться