Voies métabolomiques et constitution corporelle de la médecine traditionnelle chinoise dans la fatigue liée au cancer
24 mars 2026 mis à jour par: Chang Gung Memorial Hospital
L'exploration de la relation entre les voies métabolomiques et la constitution corporelle en médecine traditionnelle chinoise dans la fatigue liée au cancer chez les patients atteints d'un cancer colorectal
L'objectif de cette étude est d'intégrer les connaissances de la métabolomique et du TCMBC pour identifier les biomarqueurs et les voies physiologiques associés à la CRF.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
80
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Yun-Jen Chou, PhD
- Numéro de téléphone: 3512 886-3-2118800
- E-mail: yjchou@mail.cgu.edu.tw
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Nouvellement diagnostiqué(e) avec un cancer colorectal de stade I à III et programmé(e) pour un traitement chirurgical
La description
Critères d'inclusion :
- Patients âgés de 18 ans ou plus
- Diagnostiqués d'un cancer colorectal (CCR) de stade I à III et programmés pour un traitement chirurgical
- Intacts sur le plan cognitif et capables de communiquer en mandarin ou en taïwanais
- Disposés à participer à l'étude et à fournir un consentement éclairé écrit.
Critères d'exclusion :
- Patients diagnostiqués d'un cancer colorectal de stade IV
- Patients avec un cancer colorectal récurrent ou d'autres cancers concomitants.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Questionnaire d'auto-évaluation
Délai: Évolution par rapport à la valeur initiale jusqu'à 3 mois après l'intervention chirurgicale.
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L'étude utilise deux instruments.
Premièrement, l'Inventaire des Symptômes de Fatigue (FSI) est utilisé pour évaluer la fatigue ; les scores totaux vont de 0 à 127, les scores plus élevés indiquant une plus grande sévérité de la fatigue.
Deuxièmement, le Questionnaire de Constitution Corporelle (BCQ) comprend 16 items, avec des scores totaux allant de 16 à 80.
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Évolution par rapport à la valeur initiale jusqu'à 3 mois après l'intervention chirurgicale.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
20 avril 2026
Achèvement primaire (Estimé)
31 décembre 2028
Achèvement de l'étude (Estimé)
28 février 2029
Dates d'inscription aux études
Première soumission
18 mars 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
18 mars 2026
Première publication (Réel)
24 mars 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
27 mars 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
24 mars 2026
Dernière vérification
1 mars 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 202402033B0
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .