Metaboliske veier og tradisjonell kinesisk medisin kroppsforfatning ved kreftrelatert utmattelse
24. mars 2026 oppdatert av: Chang Gung Memorial Hospital
Undersøkelsen av forholdet mellom metabolomiske veier og tradisjonell kinesisk medisin kroppskonstitusjon ved kreftrelatert utmattelse hos pasienter med tykktarmskreft
Målet med denne studien er å integrere innsikt fra metabolomikk og TCMBC for å identifisere biomarkører og fysiologiske veier assosiert med CRF.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
80
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Yun-Jen Chou, PhD
- Telefonnummer: 3512 886-3-2118800
- E-post: yjchou@mail.cgu.edu.tw
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Nylig diagnostisert med stadium I til III kolorektalkreft og planlagt for kirurgisk behandling
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Pasienter 18 år eller eldre
- Diagnostisert med stadium I til III kolorektalkreft og planlagt for kirurgisk behandling
- Kognitivt intakte og i stand til å kommunisere på enten mandarin eller taiwansk
- Villige til å delta i studien og gi skriftlig informert samtykke.
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter diagnostisert med stadium IV kolorektalkreft
- Pasienter med tilbakevendende kolorektalkreft eller andre samtidige kreftformer.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Selvrapporteringsskjema
Tidsramme: Endring fra baseline til 3 måneder etter operasjon.
|
Studien bruker to instrumenter.
Først brukes Fatigue Symptom Inventory (FSI) for å vurdere tretthet; totalskår varierer fra 0 til 127, hvor høyere skår indikerer større tretthetsalvorlighet.
For det andre består Body Constitution Questionnaire (BCQ) av 16 elementer, med totalskår som varierer fra 16 til 80.
|
Endring fra baseline til 3 måneder etter operasjon.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
20. april 2026
Primær fullføring (Antatt)
31. desember 2028
Studiet fullført (Antatt)
28. februar 2029
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
18. mars 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
18. mars 2026
Først lagt ut (Faktiske)
24. mars 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
27. mars 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
24. mars 2026
Sist bekreftet
1. mars 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 202402033B0
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .