Kliniske forsøg med Mitokondriel DNA tRNALeu(UUR) m.3243A
I alt 6 resultater
-
Khondrion BVDrug Research Unit Ghent, BelgiumAfsluttetMitokondriel sygdom | MELAS | Leigh syndrom | LHON | Mitokondriel DNA tRNALeu(UUR) m.3243ABelgien
-
Khondrion BVJulius Clinical; ProPharma Group; Europees Fonds voor Regionale Ontwikkeling... og andre samarbejdspartnereAktiv, ikke rekrutterendeMitokondrielle sygdomme | MELAS | Mitokondriel DNA tRNALeu(UUR) m.3243A | Subakut nekrotiserende encefalomyelopatiHolland
-
Columbia UniversityEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...RekrutteringMELAS eller m.3243 A>G Mitokondriel DNA-mutationsbærerForenede Stater
-
Khondrion BVIkke rekrutterer endnuMitokondrielle sygdomme | Mitokondriel DNA tRNALeu(UUR) m.3243A | Maternalt arvelig diabetes og døvhed (MIDD) | Mitokondriel encefalomyopati, mælkesyreacidose og slagtilfælde-lignende episoder (MELAS)
-
Khondrion BVJulius Clinical; ProPharma Group; CertaraAfsluttetMitokondrielle sygdomme | Mitokondriel DNA tRNALeu(UUR) m.3243A | Maternalt arvelig diabetes og døvhed (MIDD) | Mitokondriel encefalomyopati, mælkesyreacidose og slagtilfælde-lignende episoder (MELAS) | Kronisk progressiv ekstern oftalmoplegi (CPEO)Holland, Danmark, Det Forenede Kongerige, Tyskland
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... og andre samarbejdspartnereTilmelding efter invitationPrimær hyperoxaluri type 3 | Diabetes mellitus | Hæmofili A | Hæmofili B | Arvelig fruktoseintolerance | Cystisk fibrose | Faktor VII-mangel | Fenylketonuri | Seglcellesygdom | Dravet syndrom | Duchennes muskeldystrofi | Prader-Willi syndrom | Fragilt X syndrom | Kronisk granulomatøs sygdom | Rett syndrom | Wilsons sygdom | Niemann-Pick... og andre forholdForenede Stater