- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Forskere
- Indien
- Medfødte abnormiteter
Lægespecialister fra Indien tagget som efterforskere i kliniske forsøg, der studerer Medfødte abnormiteter
I alt 3 resultater
-
mahesh Ramaraja, MPTSet i:
- Tamilnadu, Coimbatore, PSG Hospitals
Forsøg:- NCT02279238 (Underforsker)
-
manivel arumugam, MPTSet i:
- Tamilnadu, Coimbatore, PSG Hospitals
Forsøg:- NCT02279238 (Ledende efterforsker)
-
Murugesan PR, MS,Mch,DNBSet i:
- Tamilnadu, Coimbatore, PSG Hospitals
Forsøg:- NCT02279238 (Underforsker)
Kliniske forsøg med Medfødte abnormiteter
-
Cure CMDCongenital Muscle Disease International RegistrTrukket tilbageLAMA2-MD (Merosin Deficient Congenital Muskeldystrofi, MDC1A)Forenede Stater
-
QLT Inc.AfsluttetLCA (Leber Congenital Amaurosis) | RP (Retinitis Pigmentosa)Forenede Stater, Canada, Tyskland, Holland, Det Forenede Kongerige
-
MeiraGTx UK II LtdSyne Qua Non LimitedAfsluttetØjensygdomme | Nethindesygdomme | Øjensygdomme, arvelig | Leber Congenital Amaurosis (LCA)Forenede Stater, Det Forenede Kongerige
-
QLT Inc.AfsluttetLeber Congenital Amaurosis (LCA) | Retinitis Pigmentosa (RP)Forenede Stater, Canada, Danmark, Tyskland, Holland, Schweiz, Det Forenede Kongerige
-
QLT Inc.AfsluttetLCA (Leber Congenital Amaurosis) | RP (Retinitis Pigmentosa)Canada, Forenede Stater, Tyskland, Holland, Det Forenede Kongerige
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)RekrutteringMetabolisk sygdom | Purin-pyrimidin metabolisme | AICDA, OMIM *605257, Immundefekt med Hyper-IgM, Type 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Hyper-IgM Syndrome 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anæmi, hæmolytisk, på grund af UMPH1-mangel | UMPS, OMIM *613891, Orotic Aciduria | DHODH, OMIM *126064, Millers syndrom... og andre forholdForenede Stater