- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Forskere
- Frankrig
- Medfødt generaliseret lipodystrofi
Lægespecialister fra Frankrig tagget som efterforskere i kliniske forsøg, der studerer Medfødt generaliseret lipodystrofi
I alt 3 resultater
-
Anne-Sophie ParanthoenSet i:
- Lille, Lille University
Forsøg:- NCT03553420 (Underforsker)
Betingelser: -
Géraldine LavergneSet i:
- Lille, Lille University
Forsøg:- NCT03553420 (Underforsker)
Betingelser: -
Isabelle Jeru, DrSet i:
- Paris, Pierre et Marie Curie School of Medicine, Sorbonne University
Forsøg:- NCT03553420 (Underforsker)
Betingelser:
Kliniske forsøg med Medfødt generaliseret lipodystrofi
-
Cure CMDCongenital Muscle Disease International RegistrTrukket tilbageLAMA2-MD (Merosin Deficient Congenital Muskeldystrofi, MDC1A)Forenede Stater
-
QLT Inc.AfsluttetLCA (Leber Congenital Amaurosis) | RP (Retinitis Pigmentosa)Forenede Stater, Canada, Tyskland, Holland, Det Forenede Kongerige
-
MeiraGTx UK II LtdSyne Qua Non LimitedAfsluttetØjensygdomme | Nethindesygdomme | Øjensygdomme, arvelig | Leber Congenital Amaurosis (LCA)Forenede Stater, Det Forenede Kongerige
-
QLT Inc.AfsluttetLeber Congenital Amaurosis (LCA) | Retinitis Pigmentosa (RP)Forenede Stater, Canada, Danmark, Tyskland, Holland, Schweiz, Det Forenede Kongerige
-
QLT Inc.AfsluttetLCA (Leber Congenital Amaurosis) | RP (Retinitis Pigmentosa)Canada, Forenede Stater, Tyskland, Holland, Det Forenede Kongerige
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)RekrutteringMetabolisk sygdom | Purin-pyrimidin metabolisme | AICDA, OMIM *605257, Immundefekt med Hyper-IgM, Type 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Hyper-IgM Syndrome 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anæmi, hæmolytisk, på grund af UMPH1-mangel | UMPS, OMIM *613891, Orotic Aciduria | DHODH, OMIM *126064, Millers syndrom... og andre forholdForenede Stater