Eine Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit der Impftherapie bei Patienten mit indolentem Lymphom
Eine Phase-II-Studie zur aktiven spezifischen Immuntherapie bei Patienten mit indolentem Lymphom unter Verwendung des aus dem autologen Lymphom stammenden Hitzeschock-Protein-Peptid-Komplexes (HSPPC-96)
Hauptziele:
- Dokumentation der Wirksamkeit der Behandlung mit HSPPC-96 aus autologem Lymphom bei ausgewählten Patienten mit indolentem Lymphom. Die Wirksamkeitsendpunkte sind:
- die Rate der vollständigen und teilweisen Antworten
- die Zeit bis zum Fortschreiten.
Sekundäre Ziele:
- Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit des autologen, aus Tumoren stammenden Hitzeschock-Protein-Peptid-Komplexes (HSPPC-96), der vier aufeinanderfolgende Wochen einmal wöchentlich intradermal verabreicht wurde, gefolgt von HSPPC-96, das einmal alle zwei Wochen verabreicht wurde.
- Bewertung der Durchführbarkeit einer autologen HSPPC-96-Präparation aus Lymphomproben.
- Zur ungefähren Beurteilung der Zusammensetzung der Gewebequelle des autologen HSPPC-96 für jeden Patienten.
- Es sollte die Wirkung einer von einem autologen Lymphom abgeleiteten HSPPC-96-Impfstofftherapie auf die Expression von Fas-Ligand und TRAIL-Todesproteinen in peripheren Blutlymphozyten von Patienten mit indolentem Lymphom untersucht werden.
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77030
- M.D. Anderson Cancer Center
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten mit vorbehandeltem oder neu diagnostiziertem follikulärem Zentralzell-Lymphom Grad I oder Grad II, kleinem lymphozytären Lymphom, MALT-Lymphom, monozytoidem B-Zell-Lymphom, Waldenstrom-Makroglobulinämie oder Marginalzonen-Lymphom mit zweidimensional messbarer Erkrankung;
- Ein Teil der resezierten Probe muss einer routinemäßigen pathologischen Untersuchung unterzogen werden, um die Diagnose eines Lymphoms zu bestätigen. Das verbleibende Gewebe muss für die Herstellung von autologem HSPPC-96 verwendet werden;
- Der autologe HSPPC-96-Impfstoff muss vom Sponsor erfolgreich hergestellt und bereitgestellt werden;
- Mindestens 2 Gramm nicht-nekrotisches, resezierbares malignes Lymphom für die HSPPC-96-Zubereitung;
- Zweidimensional messbare Erkrankung an mindestens einer anderen Stelle als dem resezierten Lymphgewebe;
- Lebenserwartung von mindestens 16 Wochen;
- Zubrod-Leistungsstatus kleiner oder gleich 2;
- Ausreichende Knochenmarkfunktion;
- Angemessene Leberfunktion;
- Ausreichende Nierenfunktion;
- Unterschriebene schriftliche Einverständniserklärung;
- Patienten im gebärfähigen Alter müssen eine Verhütung praktizieren, die nach Ansicht des Hauptprüfarztes angemessen ist;
- Patientinnen im gebärfähigen Alter müssen vor Aufnahme in die Studie einen negativen Serum-Schwangerschaftstest haben und dürfen nicht stillen;
- Die Patienten müssen bereit sein, während der Behandlung und Nachsorge im M. D. Anderson Cancer Center überwacht zu werden;
- Elektrokardiogramm, falls in den vorangegangenen sechs Monaten keines durchgeführt wurde;
- Die Patienten dürfen innerhalb von sechs Wochen vor Beginn der autologen HSPPC-96-Verabreichung keine Chemotherapie, Immuntherapie, Strahlentherapie oder experimentelle Krebstherapie erhalten;
- Die Patienten müssen sich vollständig von einer vorangegangenen Krebstherapie erholt haben;
- Tumormessungen und Staging nicht mehr als 4 Wochen vor Erhalt der ersten Dosis von autologem HSPPC-96.
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit aktivem oder Vorgeschichte eines Lymphoms des Zentralnervensystems;
- Patienten mit schweren interkurrenten medizinischen Erkrankungen, die einen Krankenhausaufenthalt erfordern;
- Patienten mit einer Vorgeschichte von primärer oder sekundärer Immunschwäche (außer im Zusammenhang mit dem malignen Lymphom, da die Behandlung von einem funktionierenden Immunsystem abhängt) oder Patienten, die immunsuppressive Arzneimittel wie systemische Kortikosteroide einnehmen;
- Frauen, die schwanger sind oder stillen;
- Patienten, die an einer anderen klinischen Studie teilnehmen;
- Patienten, die Wachstumsfaktoren jeglicher Art erhalten, einschließlich G-CSF, GM-CSF oder Epogen;
- Patienten mit massiver Erkrankung, definiert als größer als 10 cm im Durchmesser;
- Patienten mit positivem HIV-Antikörper;
- Patienten mit mehr als 4 vorherigen Behandlungsschemata werden ausgeschlossen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Geschätzt)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
- Follikuläres Lymphom
- Marginalzonen-Lymphom
- Non-Hodgkin-Lymphom
- Brill-Symmers-Krankheit
- Lymphom, Riesenfollikel
- Lymphom, knotig
- Follikuläres Lymphom, Riese
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- Lymphozytisches Lymphom, diffus, gut differenziert
- Lymphozytisches Lymphom, gut differenziert
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- Lymphom, Lymphoplasmazytoide, CLL
- Lymphom, kleine Lymphozyten, Plasmazytoide
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- Diffuses gut differenziertes lymphozytisches Lymphom
- Lymphozytisches Lymphom, diffus, gut differenziert
- Lymphozytisches Lymphom, gut differenziert
- Lymphom, lymphozytär, diffus, gut differenziert
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- Lymphom, Schleimhaut-assoziiertes lymphatisches Gewebe
- MALT-Lymphom
- Lymphom des Schleimhaut-assoziierten lymphatischen Gewebes
- Schleimhaut-assoziiertes lymphoides Gewebe-Lymphom
- Monozytoides B-Zell-Lymphom
- Waldenströms Makroglobulinämie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Pathologische Prozesse
- Erkrankungen des Immunsystems
- Neubildungen nach histologischem Typ
- Neubildungen
- Lymphoproliferative Erkrankungen
- Lymphatische Erkrankungen
- Immunproliferative Erkrankungen
- Lymphom, Non-Hodgkin
- Krankheitsattribute
- Leukämie, lymphatisch
- Leukämie
- Leukämie, B-Zell
- Chronische Erkrankung
- Lymphom
- Lymphom, follikulär
- Leukämie, lymphozytär, chronisch, B-Zell
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- C-100-09
- MDACC Protocol ID99-354
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