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Eine Studie zur Bewertung von oral verabreichtem Oseltamivir und intravenösem Zanamivir bei gesunden Probanden

27. Mai 2010 aktualisiert von: GlaxoSmithKline

Phase 1, offene Studie zur Bewertung möglicher pharmakokinetischer Wechselwirkungen zwischen oral verabreichtem Oseltamivir und intravenösem Zanamivir bei gesunden erwachsenen thailändischen Probanden

Bei dieser Studie handelt es sich um eine 4-Perioden-Studie, um festzustellen, ob es eine Wechselwirkung zwischen oral verabreichtem Oseltamivir und intravenösem Zanamivir bei gesunden erwachsenen thailändischen Probanden gibt

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Zurückgezogen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 1

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesunde Freiwillige, bestätigt durch körperliche Untersuchung, klinische Labore, EKGs und Vitalwerte
  • Es muss sich um eine Frau im nicht gebärfähigen Alter handeln, die bereit ist, vor der Verabreichung des Studienmedikaments und während der gesamten Studie zwei Wochen lang auf Geschlechtsverkehr zu verzichten oder bereit zu sein, zwei akzeptable Methoden der Empfängnisverhütung anzuwenden.

Ausschlusskriterien:

  • Personen mit bestimmten Herzproblemen in der Vorgeschichte oder Personen mit Hepatitis B, C oder HIV.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Oseltamivir 150 mg und Zanamivir 50 mg/Stunde
Oseltamivir1 150 mg p.o. alle 12 Stunden für 5 Dosen + kontinuierliche Zanamivir IV-Infusion mit 50 mg/Stunde für 72 Stunden
Arzneimittel: Oseltamivir und intravenöses Zanamivir

Oseltamivir wird 3 Tage lang alle 12 Stunden p.o. verabreicht (insgesamt 5 Dosen bis zum Morgen des 3. Tages).

Beide Medikamente werden ab Tag 1 von Periode 3 gleichzeitig verabreicht. Zanamivir wird 3 Tage lang alle 12 Stunden intravenös verabreicht (insgesamt 5 Dosen, die am Morgen von Tag 3 enden).

Zanamivir muss vier (4) Stunden nach der oralen Dosis von Oseltamivir verabreicht und über 30 Minuten infundiert werden.
Experimental: Zanamivir IV 50 mg/Stunde
Zanamivir IV Dauerinfusion 50 mg/Stunde für 16 Stunden (Gesamtdosis 800 mg)
Arzneimittel: Oseltamivir und intravenöses Zanamivir

Oseltamivir wird 3 Tage lang alle 12 Stunden p.o. verabreicht (insgesamt 5 Dosen bis zum Morgen des 3. Tages).

Beide Medikamente werden ab Tag 1 von Periode 3 gleichzeitig verabreicht. Zanamivir wird 3 Tage lang alle 12 Stunden intravenös verabreicht (insgesamt 5 Dosen, die am Morgen von Tag 3 enden).

Zanamivir muss vier (4) Stunden nach der oralen Dosis von Oseltamivir verabreicht und über 30 Minuten infundiert werden.
Experimental: Oseltamivir 150 mg und Zanamivir 600 mg
Oseltamivir 150 mg p.o. alle 12 Stunden für 5 Dosen + Zanamivir 600 mg intravenös alle 12 Stunden
Arzneimittel: Oseltamivir und intravenöses Zanamivir

Oseltamivir wird 3 Tage lang alle 12 Stunden p.o. verabreicht (insgesamt 5 Dosen bis zum Morgen des 3. Tages).

Beide Medikamente werden ab Tag 1 von Periode 3 gleichzeitig verabreicht. Zanamivir wird 3 Tage lang alle 12 Stunden intravenös verabreicht (insgesamt 5 Dosen, die am Morgen von Tag 3 enden).

Zanamivir muss vier (4) Stunden nach der oralen Dosis von Oseltamivir verabreicht und über 30 Minuten infundiert werden.
Aktiver Komparator: Oseltamivir 150 mg
Oseltamivir 150 mg p.o. alle 12 Stunden für 3 Tage
Arzneimittel: Oseltamivir und intravenöses Zanamivir

Oseltamivir wird 3 Tage lang alle 12 Stunden p.o. verabreicht (insgesamt 5 Dosen bis zum Morgen des 3. Tages).

Beide Medikamente werden ab Tag 1 von Periode 3 gleichzeitig verabreicht. Zanamivir wird 3 Tage lang alle 12 Stunden intravenös verabreicht (insgesamt 5 Dosen, die am Morgen von Tag 3 enden).

Zanamivir muss vier (4) Stunden nach der oralen Dosis von Oseltamivir verabreicht und über 30 Minuten infundiert werden.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Oseltamivir-Carboxylat-Spiegel: Cmax und AUC(0-12)-
Zeitfenster: Periode 2: Tag 1, 2 und 3. Periode 3: Tag 1, 2 und 3. Periode 4: Tag 1, 2 und 3.
Periode 2: Tag 1, 2 und 3. Periode 3: Tag 1, 2 und 3. Periode 4: Tag 1, 2 und 3.

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Oseltamivir: Cmax, AUC(0-12) und C12. Oseltamivircarboxylat: C12, AUC(0-24) und t1/2.
Zeitfenster: Zeitraum 2-4 Tag 1-3
Zeitraum 2-4 Tag 1-3
Zanamivir: Cmax, AUC(0-12), C12, t1/2, CL, tmax und V2.
Zeitfenster: Zeitraum 1, 3 und 4 Tag 1-3
Zeitraum 1, 3 und 4 Tag 1-3
Sicherheit: Labore, Vitalwerte, EKGs und UE.
Zeitfenster: Zeitraum 1–4, Tage 1–4.
Zeitraum 1–4, Tage 1–4.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
GlaxoSmithKline

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Oktober 2007

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Oktober 2007

Studienabschluss (Voraussichtlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Oktober 2007

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
4. Oktober 2007

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
4. Oktober 2007

Zuerst gepostet (Schätzen)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
8. Oktober 2007

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
31. Mai 2010

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
27. Mai 2010

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Mai 2010

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • NAI108166

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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